Отряд Parasitiformes — паразитоформные клещи

Мелкие и средних размеров хелицеровые, тело взрослых особей у большинства представителей лишено следов сегментации. Ротовой аппарат сложный, сосущего типа. Дыхание преимущественно тра­хейное. Эмбрионы с четырьмя парами зачатков конечностей. Хищники или паразиты животных, растительноядные формы отсутствуют. Пере­носчики возбудителей многих инфекционных заболеваний человека и животных.

В составе отряда выделяются три основные группы: гамазовые, иксодовые клещи и клещи-уроподы. На малом практикуме необходи­мо ознакомиться с отличающимися относительно крупными размерами и имеющими серьезное хозяйственное (эпидемиологическое, в част­ности) значение иксодовыми клещами.

Ixodes ricinus — собачий клещ

Материал. Клещи семейства Ixodidae характеризуются высокой сте­пенью ландшафтно-биотопической специализации. Так, для таежной зоны Евразии характерен таежный клещ (Ixodes persulcatus), для зоны мелколиственных лесов — собачий клещ (Ixodes risinus), для степей — представители рода Dermacentor, полупустынь — Rhipicephalus, пу­стынь — Hyabmma. Собачий клещ наиболее многочислен в тех лесных массивах, где высока плотность копытных либо активно выпасается скот. Взрослых клещей собирают, окашивая сачком растительность на высоте 1,0-2,5 м либо применяя специальные экраны и иные приспо­собления. Личинок и нимф коллектируют, выполняя кошение по траво­стою и кустарникам. Иксодовые клещи являются эффективными переносчиками опасного заболевания человека — весенне-летнего клещевого энцефалита, имеющего вирусную этиологию, а также воз­будителей ряда других болезней. Поэтому при сборе материала необ­ходимо предпринять все необходимые меры предосторожности для

Тип Arthropods

Класс Arachnida

 

предотвращения укусов. Фиксировать клещей надо специальными со­ставами: эфирно-спиртовой смесью (97 частей 20° этанола, 3 части ди-этилового (серного) эфира), жидкостью Удемса (87 частей 70° этанола, 8 частей ледяной уксусной кислоты, 5 частей глицерина) или Карнуа (6 частей 100° этанола, 3 части хлороформа, 1 часть ледяной уксусной кислоты). Это необходимо, чтобы предотвратить подгибание конеч­ностей под подосому и их повышенную хрупкость при препаровке. На занятиях следует использовать тотальные микроскопические пре­параты взрослых самцов и самок, нимф и личинок. В качестве заклю­чающей среды применяют канадский бальзам или жидкость Фо­ра—Берлезе.

Внешнее строение. Иксодовые клещи имеют мешковидное тело, у непитавшихся особей сильно уплощенное в дорсовентральном направлении (рис. 134). У взрослых самок, нимф и личинок покровы тела весьма эластичны, имеются лишь сильно склеротизированные спинной и перитремальные щитки. Это позволяет им много­кратно увеличивать объем тела при питании. Самцы потребляют мало пищи и их тело защищено набором сильно хитинизированных щитков. Рассматривая препараты клещей под бинокуляром, следует обратить внимание на расположенные по бокам тела перитремальные щитки, на которых открываются дыхальца (стигмы) трахейной системы.

Ротовой аппарат колюще-сосущего типа (рис. 135). Устроен он сложнее, чем у тетранихид. Гнатосома, которую часто называют хоботком или головкой, несет специфически преобразованные хелицеры и педипальпы. Хелицеры имеют подвижные вершины (пальпы), вооружены режущими поверхностями и многочисленными загнутыми крючьями, способны выдвигаться вперед и втягиваться обратно. Производными педипальпявляются воротничок, гипос-томипальпы. Воротничок кольцом охватывает основание гнато-сомы. Снизу от него отходит вырост — гипостом, вооруженный боль­шим числом шипиков. Сверху воротничок снабжен парой футляров (влагалищ), в обычном состоянии скрывающих основания хелицер. По бокам хелицеры несут четырехчлениковые щупики (пальпы). При питании клещ пробивает покровы тела животного-хозяина ре­жущими поверхностями вершин хелицер и вводит ротовые части, нахо­дящиеся в сжатом состоянии. После их расхождения он надежно зая-коривается на хозяине. Необходимость преодоления зачастую весьма плотных защитных покровов хозяина заставляет клещей искать участки тела с более нежной кожей, например ушные раковины, веки,

Рис. 134. Внешнее строение клеща Ixodes risinus: самца (А — вид сверху, Б — вид снизу); самки (В — непитавшаяся, вид сверху; Г— напи­тавшаяся, вид сверху; Д — слегка напитавшаяся, вид снизу); нимфа (Е — вид сверху, Ж — вид снизу); личинка (3 — вид сверху, И— вид снизу); / — гипостом; 2— педипальпы; 3— преге-нитальный щиток; 4— половое отверстие; 5 — перитремы с ды­хальцами (стигмами); 6— срединный щиток; 7— аданальный щиток; 8— анальный щиток; 9— анальное отверстие; 10— спинной щиток; 11 — краевое поле; 12 — анальная бороздка

 

Тип Arthropoda

Класс Arachnida

 

 

Рис. 135. Строение ротового аппарата иксодовых клещей: А — вид со спинной стороны; Б — вид с брюшной стороны; / — гипостом; 2 — дистальный членик хелицеры; 3 — пальпа; 4 — футляр для хелицер; 5 — воротничок

Рис. 136. Строение ходильных конечно­стей иксодовых клещей: / — та­зик; 2 — вертлуг; 3 — бедро; 4 — колено; 5 — голень; 6 — лапка

Конечности иксодовых и тетраниховых клещей имеют схожее строение (рис. 136). Личинки обладают тремя парами ходильных конечностей, нимфы — четырьмя. Развитие иксодид протекает анало­гичным образом, однако имеется лишь одна нимфальная стадия. Не имея глаз, клещи взбираются на возвышенные или выступающие предметы (вершины былинок, веточек кустарников, выступающих над открытыми участками ветвей деревьев) и неподвижно располагаются с вытянутыми вперед передними конечностями в ожидании жертв. Соприкосновение с предметами, фактура поверхности которых напо­минает шерсть, вызывает соответствующую реакцию фиксации этих животных. Прокормителями личинок Ixodes ricinus обычно становят­ся мышевидные грызуны, нимф -* зайцы и ежи, тогда как взрослых особей — копытные, хищные псовые (собаки, волки, лисы), а также человек. Соответствует этому и распределение клещей по ярусам растительности: личинки, как правило, не поднимаются выше травя­ного яруса, нимфы размещаются на низкорослых кустарниках, взрос­лые стерегут жертв на высоких кустарниках и ветвях нижнего яруса крон. Таким образом, они выбирают те места, где максимальна возмож­ность встречи с адекватными видами жертв.

подбородок, подмышечные и паховые области. Собачьи клещи в норме питаются однократно на каждой стадии развития, после чего присту­пают к подготовке линьки или откладке яиц. Питание иксодовых кле­щей является сложным и длительным (многочасовым и более) процессом и не сводится к простому поглощению пищи: в течение этого периода интенсивно протекают рост и развитие организма. Попытки механическим усилием удалить эктопаразита с места прикрепления ча­сто оканчивается разрывом тела. При этом гнатосома остается в тка­нях хозяина, что может повлечь для него самые неприятные послед­ствия (от образования нарыва до заражения крови).

Класс Asteroidea

 

Тип Echinodermata — иглокожие

Иглокожие — единственные представители вторичноротых, рас­сматриваемые на занятиях данного практикума. Радиальная симметрия тела у них вторична, в той или иной степени развиты внутренний известковый скелет и амбулакральная (воднососудистая) си­стема. На эти особенности строения иглокожих следует обратить осо­бое внимание при выполнении лабораторных работ.

Иглокожие являются обитателями морей и весьма требовательны к уровню солености воды. Содержание их в аквариумах с морской во­дой весьма затруднительно. Все это осложняет знакомство с предста­вителями типа и обеспечение занятий необходимым материалом. Це­лесообразно поэтому ограничиться непосредственным ознакомлением с отдельными особенностями строения представителей двух классов иглокожих: морских звезд {Asteroidea) и морских ежей (Echinoidea).

Класс Asteroidea — морские звезды

Материал. Классическим объектом для знакомства с представи­телями таксона является морская звезда Asterias rubens — обычный обита­тель морских мелководий Северной Атлантики, Баренцева и Белого морей. Ближе к берегу эти животные подходят в середине лета. Размах лучей крупных экземпляров может достигать 30 см; окраска, вопреки названию, разнообразна, но ограничивается красно-коричневой гаммой. В дальневосточных морях достаточно обычны имеющие чаще всего фио­летовую окраску Asterias amurensis, а также образующие крупные скоп­ления патирии (Patiria). Последних можно использовать для ознаком­ления с особенностями внешнего строения морских звезд, но они малопригодны для анатомирования в учебных целях.

Морских звезд следует хранить в 70° этаноле. Хранение в форма­лине ведет к разрушению скелетных элементов, плохо в нем сохра­няется и большинство внутренних органов. Собранных животных погружают целиком в этанол указанной крепости. Затем на крупных экземплярах следует сделать надрезы и выпустить полостную жид­кость, заменив ее этанолом. Важно проследить, чтобы в итоге кре­пость спирта осталась на уровне, обеспечивающем сохранность объектов.

Внешнее строение. Тело Asterias rubens уплощено в дорсовен-тральном направлении и очертаниями повторяет пятиконечную звезду (рис. 137, А). Выделяются центральный диск и пять отходящих от него лучей, называемых также руками. Более широкие у основания,

Рис. 137. Внешнее строение морских звезд: Asterias (А) и Patiria (Б); вид с аборальной стороны: 1 — центральный диск; 2 — лучи (руки); 3 — радиусы; 4 — интеррадиусы; 5— мадрепоровая пластинка

лучи сужаются к вершинам. У крупных экземпляров они зачастую бы­вают различной длины, что свидетельствует об имевших место травмах, компенсированных благодаря высокой регенерационной способности этих животных. Для облегчения описания морфологии иглокожих ис­пользуют понятия интеррадиусов и радиусов. Радиусы — это линии, соответствующие лучам симметрии морской звезды, интеррадиусы соединяют центр диска с точками соединения оснований смежных лучей.

Ротовое отверстие расположено в центре диска с нижней брюш­ной стороны тела. Последняя уплощена и носит название оральной (ротовой), или амбулакральной. На ней вдоль осевой линии каждого луча от основания до вершины проходит амбулакральная бороздка,

 

Тип Echinodermata

Класс Asteroidea

 

несущая четыре ряда амбулакральных ножек — цилиндрических, со-сочковидных выростов. С помощью ручной лупы нетрудно рассмо­треть, что их вершины снабжены небольшими дисковидными присос­ками. Эти ножки отличаются от остальных участков амбулакраль­ной поверхности окраской, тонкими покровами и легко прогибаются при нажатии препаровальной иглой. Именно с их помощью морские звезды передвигаются по дну и осуществляют различные манипуля­ции лучами. На вершине каждой амбулакральной бороздки расположена непарная чувствительная амбулакральная ножка, снабженная хими­ческими рецепторами и несущая у основания светочувствительное пигментное пятно — глазок. Обнаружить его у фиксированных экземпляров достаточно трудно.

Верхняя, аборальная, или антиамбулакральная сторона те­ла гораздо более выпуклая, нежели оральная. В центре диска располо­жено с трудом различимое поровидное анальное отверстие. Водном из интеррадиусов имеется небольшая ситовидная, или мадрепо-ровая пластинка, которая названа так из-за сходства в строении с фрагментами скелета мадрепоровых кораллов. Она выполняет функцию своеобразного керамического фильтра, через который мор­ская вода поступает в амбулакральную систему животного. Мадрепо-ровую пластинку следует рассмотреть с помощью ручной лупы либо бинокуляра, а легкое царапание препаровальной иглой дает представ­ление о механических свойствах этого образования.

Тело морской звезды одето мягкой тонкой кожей. На поверхности покровов нетрудно обнаружить образования трех типов: выступаю­щие из кожи тупые известковые иглы и пинцетовидные либо клюво­видные педицеллярии, а также конические тонкостенные выросты — папулы, выполняющие функции кожных жабр. Педицеллярии име­ются только у педицелляриевых звезд, к которым и принадлежит Asterias rubens. Животное использует их главным образом для очистки поверхности тела от загрязнения оседающими на нее частицами.

Под кожей морской звезды залегает сплошным слоем наборный пластинчатый известковый скелет. Такое его строение обеспечивает свободу движений лучей животного. Скелет носит название наружно­го кожного, но имеет мезодермальное происхождение. В лучах Asterias rubens с оральной стороны расположение скелетных пластинок строго упорядочено (рис. 138), чего нельзя сказать о центральном диске либо обо всем теле многих других представителей класса, например патирий. Вдоль срединной оси каждой руки, образуя дно амбулакральной бороз­дки, проходят два ряда амбулакральных скелетных пластинок.

Рис. 138. Вскрытая морская звезда Asterias rubens: 1 — амбулакральные пластинки; 2 — маргинальные пластинки; 3 — печеночные придатки (мешки); 4— гонады; 5— оральный отдел желудка; 6— аборальный отдел желудка; 7— ректальные железы; 8— фраг­мент спинной стенки тела с анальным отверстием; 9— каменис­тый канал; 10 — мускулы-ретракторы желудка; 11 — участок кожи с мадрепоровой пластинкой; 12 — стенка осевого синуса; 13— половой столон; 14— половой проток; 15— задняя кишка

От прочих они отличаются еще и тем, что насквозь пронизаны тон­кими поровыми канальцами, соединяющими амбулакральные ножки с их внутренними ампулами. По сторонам к рядам амбула­кральных примыкает по ряду адамбулакральных пластинок. Далее

Тип Echinodermata

Класс Asteroidea

 

следует по ряду интеррадиальных пластинок и по два ряда ниж­них маргинальных (краевых) пластинок. В интеррадиусах по краям ротового отверстия расположены так называемые зубы, представля­ющие собой заостренные отростки краевых адамбулакральных плас­тинок. Несмотря на подобное название, их роль в обработке пищи не­значительна. Скелет аборальной стороны луча образован либо немно­гими рядами скелетных пластинок, либо многочисленными тонкими известковыми перекладинами. Знакомиться с расположением скелет­ных пластинок лучше на сухих крупных экземплярах Asterias rubens, у которых предварительно с одного из лучей слущены амбулакраль­ные ножки и кожные покровы. При отсутствии такого материала ске­летные элементы целесообразно рассмотреть после вскрытия фик­сированных морских звезд.

Вскрытие морской звезды. При наличии в достаточном количест­ве раздаточного материала весьма желательно, чтобы вскрытие было выполнено каждым обучающимся. В противном случае проводят де­монстрационное вскрытие либо для знакомства с особенностями внутреннего строения используют хранящиеся в фиксаторе уже вскры­тые крупные экземпляры.

Отыскав на аборальной стороне тела мадрепоровую пластинку, начинают вскрытие животного с помощью анатомических ножниц. Разрез ведут по боковой стороне тела, несколько смещая его к або­ральной. Мадрепоровую пластинку огибают по аборальной стороне, не достигая центра диска. Центральный участок диска, несущий аналь­ное отверстие, также лучше обогнуть краевым разрезом. Все операции легче выполнять, держа животное в руках. Закончив разрез, звезду поме­щают в препаровальную ванночку оральной стороной вниз и закрепля­ют булавками. Затем осторожно снимают кожные покровы аборальной стороны тела, отгибая их и подсекая удерживающие связки, в резуль­тате чего открывается полость тела морской звезды.

Внутреннее строение. Описанная техника вскрытия позволяет вна­чале ознакомиться с особенностями строения пищеварительной системы. В пределах центрального диска дорсально по интерради­усам залегают гроздьевидные ректальные железы, являющиеся вы­ростами задней кишки. Как и часть стенок мешковидного желудка, они зачастую удаляются вместе с кожными покровами аборальной стороны тела. Занимающий центральное положение (рис. 138) объемис­тый складчатый желудок может содержать непереваренные остатки пищи. Однако Asterias rubens, как и другие представители семейства

Asteridae, весьма широко использует возможность выворачивать че­рез ротовое отверстие часть желудка и переваривать пищу, фактически не заглатывая ее. От желудка в каждый луч отходит непарный проток, переходящий в протоки парных бурых печеночных придатков (мешков), которые почти целиком заполняют внутреннее простран­ство луча неполовозрелых особей. Основная их функция — проду­цирование пищеварительных ферментов. При постепенном удале­нии печеночных желез и желудка можно проследить, как последний сужается к ротовому отверстию, переходя в короткий пищевод. При этом следует подсечь мускулы-ретракторы, обеспечивающие втягивание вывернутой через ротовое отверстие части желудка.

Половая система. Парные перистые гонады расположены в интер­радиусах, продолжаясь в соответствующие лучи. Их размеры зависят от степени полового созревания и могут сильно варьировать — от мало­заметных структур в пределах центрального диска до хорошо развитых образований, заполняющих большую часть полости лучей. В интер­радиусах на аборальной стороне тела они открываются половыми отверстиями, практически неразличимыми на фиксированном материале. Морские звезды раздельнополые животные, но женские и мужские половые железы внешне неразличимы. Половая принад­лежность особей может быть установлена только по результатам ис­следования продуцируемых половых продуктов.

Амбулакральная (воднососудистая) система начинается мадрепо-ровой пластинкой, канальцы которой ведут в S-образно извитый каменистый канал, входящий в осевой комплекс органов. Послед­ний спускается с аборальной стороны центрального диска к оральной. Другие компоненты осевого комплекса неразличимы при используемой технике фиксации и анатомирования объекта. Стенки каменистого ка­нала обызвествлены, что легко выявить простым нажатием пинцета. Каменистый канал впадает в кольцевой канал амбулакральной си­стемы, опоясывающий пищевод. Сам канал обычно неразличим, но его месторасположение может быть установлено по темно-желтым или светло-бурым размером со спичечную головку тидемановым тель­цам (железам). Они располагаются в интеррадиусах попарно и выпол­няют функции лимфоцитарных органов. Общее число тидемановых телец равно девяти, поскольку на месте расположения одного из них в кольцевой канал амбулакральной системы впадает каменистый канал. Вырабатываемые тидемановыми тельцами амебоидные клетки обе­спечивают удаление поглощаемых ими продуктов метаболизма и иных ненужных и опасных для организма соединений, т.е. выполняют вы­делительную и защитную функции.

Тип Echinodermata

Класс Echinoidea

 

Если аккуратно удалить из луча печеночные придатки (при дли­тельном хранении материала они могут мацерироваться и разрушать­ся при прикосновении, превращаясь в кашеобразную массу), то под ними обнажается внутренняя сторона амбулакральной бороздки. По ней проходит радиальный канал амбулакральной системы, дающий ответвления к ее ампулам, располагающимся здесь в четыре ряда. Они представляют собой продолговатые мешочки с эластичными, мускулистыми стенками. Воднососудистая система заполнена жид­костью, основой которой является поступающая через мадрепоровую пластинку морская вода. Сокращение ампул приводит к растяжению ножек. Прикрепившись присосками, последние сокращаются, нагнетая жидкость в ампулы. Одновременно животное подтягивается к месту прикрепления присосок амбулакральных ножек. В связи с отсутствием в лучах выраженных пучков мышечных волокон основными функ­циями амбулакральной системы являются изменение формы тела и обеспечение передвижения животных. В некоторой степени водно-сосудистая система участвует в осуществлении дыхания и выделения.

Нервная система у морских звезд представлена тремя радиаль-но-симметричными системами, залегающими в теле животного на разных уровнях. Проще всего ознакомиться с залегающей поверхно­стно, непосредственно под кожными покровами аборальной стороны тела аборальной (апикальной) нервной эндоневральной систе­мой. Она выявляется при внимательном рассмотрении внутренней поверхности ранее удаленной аборальной стенки тела в виде пяти бу­рых радиальных тяжей, от центра диска уходящих в лучи. Эктонев-ральная (оральная, адоральная нервная) система обнажается после полного выщипывания амбулакральных ножек и представля­ет собой пять бурых тяжей, идущих в лучи по дну амбулакральных бо­роздок от околоротового нервного кольца. Залегающая в толще тела гипоневральная система при описанной технике фиксации и препарирования объекта выделена быть не может.

Кровеносная и перигемальная системы остаются за рамками рассмо­трения, поскольку требуют иной техники препаровки и анатомирования.

Специальных органов выделения у иглокожих нет. Эту функцию выполняют амебоидные клетки полостной жидкости.

Органами дыхания служат кожные жабры — короткие тонко­стенные выпячивания стенки тела (папулы), способные к сокраще­нию. Они могут окружать кольцами скелетные иглы и хорошо видны при рассмотрении под бинокуляром верхней стенки тела морской звезды.

Класс Echinoidea — морские ежи

Материал. Наиболее доступным объектом для знакомства с пред­ставителями данного класса являются морские ежи рода Strongylocentrotus, например массовый обитатель литорали Баренцева, Белого и других се­верных морей Strongylocentrotus droebachiensis. Животные обитают на глу­бине свыше 5 м, что затрудняет их добычу. Техника фиксации морских ежей аналогична описанной выше для морских звезд.

На лабораторных занятиях целесообразно ограничиться 'знаком­ством с внешним видом, строением скелетного панциря и его игло­видных придатков, ротового аппарата и педицеллярий морского ежа. Для этого используются фиксированный или высушенный материал, смонтированные на картонках или в застекленных коробках распи­ленные панцири ежей, а также постоянные микроскопические пре­параты их педицеллярий.

Внешнее строение. Морской еж имеет форму сплюснутого шара (рис. 139), тело плотно усеяно подвижно сочлененными крупными обызвествленными иглами. Наиболее крупные из них носят название первичных, более мелкие — вторичных, тогда как самые мелкие — миллиарных.

Ротовой полюс располагается на более уплощенной стороне тела. Как и морские звезды, морские ежи передвигаются по горизонтальным поверхностям ротовым полюсом вниз. При рассмотрении фиксиро­ванных экземпляров можно заметить, что расположенный здесь рот окружает кожистое поле, называемое перистомальным (рото­вым), посередине которого располагаются торчащие наружу острые

Рис. 139. Морской еж Echinocidaris с сегментом поверхнос­ти, освобожденной от игл: 1 — интерамбулакральные ряды пластинок; 2 — амбулакральные ряды пла­стинок

Тип Echinodermata

Класс Echinoidea

 

долотообразные зубы. С противоположной стороны в окружении коротких мелких игл размещается анальное поле (перипрокт). Несколько в стороне от его центра открывается анальное отверстие, выявление которого затруднительно. Среди игл расположены короткие подвижные придатки, несущие на вершинах пинцетоподобные или клювовидные образования — характерные для иглокожих педицел-лярии.

Строение скелетного панциря. Скелет морских ежей имеет форму уплощенной с полюсов сферы (рис. 140), образованной неподвижно спаянными между собой известковыми пластинками. Выделяются два основных их типа. Более мелкие амбулакральные пластинки пронизаны тонкими сквозными отверстиями (эта особенность строе­ния выявляется при внимательном рассмотрении высушенных панци-

Рис. 140. Схема строения скелета морских ежей, вид с оральной сторо­ны: 1 — амбулакральные ряды пластинок; 2— интерамбулакраль­ные ряды пластинок; 3— ротовое отверстие; 4— зубы; 5— ораль­ная мембрана (перистом); 6— оральные пластинки с порами

рей); более крупные интерамбулакральные пластинки цельные. Пластинки каждого типа образуют меридионально располагающиеся чередующиеся парные ряды, общее их число равно десяти.

Скелетные пластинки имеют форму пятиугольников. Граница между соседними меридиональными рядами амбулакральных и интер­амбулакральных (т.е. разноименных) пластинок имеет вид прямой линии, тогда как между одноименных — зигзагообразной. Принято считать, что ряды амбулакральных пластинок соответствуют рад иусам, а интерамбулакральных — интеррадиусам. Таким образом, здесь вы­деляются все те же пять радиусов и пять интеррадиусов.

Каждая пара рядов амбулакральных пластинок заканчивается у анального полюса генитальной пластинкой, несущей наружное половое отверстие. Всего таких пластинок четыре, так как пятая, имеющая несколько более крупные размеры и пронизанная мно­жеством мелких отверстий, представляет собой мадрепоровую пластинку. Генитальные пластинки чередуются с более мелкими глазными (окулярными), каждая из которых пронизана отверстием специализированной амбулакральной ножки, несущей глазок. Про­чие амбулакральные пластинки несут четыре-пять пар отверстий; их считают сложными, то есть образованными в результате слияния со­ответствующего количества простых пластинок.

Наружная поверхность панциря усеяна множеством бугорков, к которым шарнирно причленяются известковые иглы.

Строение ротового аппарата. На оральной стороне тела наружу вы­ступают пять радиально-симметрично расположенных острых долото-видных зубов. Они являются частью сложно устроенного жеватель­ного аппарата, который называется аристотелевым фонарем. В его состав входит 25 известковых скелетных элементов (перекладин и пла­стинок), подвижно сочлененных как между собой, так и с остальным панцирем и снабженных мускулатурой. Долотовидные зубы являются видимой снаружи частью аристотелева фонаря, а просвет между зу­бами — ротовым отверстием. Ежи рода Strongylocentrotus питаются живыми обрастаниями каменистых поверхностей (водорослями и пр.), соскребая и измельчая их с помощью жевательного аппарата.

Строение педицеллярий морского ежа. Педицеллярии разбросаны между иглами по всему телу морского ежа. По своему происхождению они являются модифицированными иглами. Педицеллярия состоит (рис. 141) из подвижного стебелька, снабженного известковой опорной осью, гибкой шейки и головки, образованной тремя смыкающимися

Тип Echinodermata

Рис. 141. Педицеллярии морского ежа Strongylocentmtus droebachiensis: А — шароносная; Б — змееголовая; В — трилистная; Г— трезу­бая; 1 — стебелек (стержень); 2 — шейка; 3 — головка; 4 — створки

створками, работающими наподобие щипцов или пинцета. Со стро­ением этих образований можно ознакомиться, воспользовавшись со­ответствующими постоянными микроскопическими препаратами.

Основное назначение педицеллярии — очистка поверхности тела, промежутков между иглами от экскрементов, оседающих частиц ила и других загрязнений. Педицеллярии могут захватывать прикоснувшихся к ним мелких животных, умерщвлять их и передавать, как в эстафете, другим педицелляриям и далее к ротовому отверстию. Кроме того они, могут травмировать мягкие ткани врагов морских ежей и отрывать педицеллярии хищных морских звезд. У ряда представителей класса есть специализированные ядовитые педицеллярии, снабженные ядовитыми железами, которые выполняют главным образом защит­ные функции.