Хозяйственное значение

Систематическое положение.

Семейство Лютиковые Ranunculaceae Juss., род Лютик Ranunculus L.

Биологическая группа.

Многолетник.

 

Семейство Лютиковых (Ranunculaceae). Общие морфологические особенности рода: корневище утолщенное в виде одного, двух или ряда сросшихся между собой в цепочки округлых клубней или неутолщенное; стебель прямой или у многих приподнимающийся, вверху извилистый; листья дланевидно-рассеченные на различную глубину и на разные по форме, величине и количеству сегменты; цветки неправильные, шлемовидные, у отдельных видов различно окрашенные (преобладают синие, фиолетовые окраски); плоды — листовки в числе 3—7, в зависимости от видовых особенностей строения цветка.

 

Хозяйственное значение.

Рудерально-сегетальный сорняк. Сильно засоряет посевы сельскохозяйственных культур на переувлажненной почве (зерновые, озимые и яровые, пропашные, многолетние травы). Меры борьбы: в системе зяблевой обработки почвы - лущение дисковыми лущильниками на глубину 10-12 см и, после прорастания сорняка, глубокая вспашка пахотного слоя. Весной - перепашка (с одновременным боронованием или дискованием). При поздней уборке урожая осенью - только лущение, а вспашка - весной.

 

 

4. Вегетативное размножение растений

Вегетати́вное размноже́ние — образование новой особи из многоклеточной части тела родительской особи, один из способов бесполого размножения, свойственный многоклеточным организмам. У водорослей и грибов происходит путём отделения неспециализированных участковталлома или посредством образования специализированных участков (выводковые почки водоросли сфацелярии и др.).

У высших растений происходит либо как распадение материнской особи на две и более дочерние особи (например, при отмирании ползучихпобегов или корневищ, отделении корневых отпрысков), либо как отделение от материнской особи зачатков дочерних (например, клубни,луковицы, выводковые почки).

У некоторых растений могут укореняться отделившиеся от материнского растения побеги (у ивовых) или листья^[1].

У животных вегетативное размножение (которое зоологи часто называют бесполым) осуществляется либо путем деления, либо посредством почкования.

В основе вегетативного размножения лежат процессы, сходные с процессами регенерации; как правило, при отсутствии способности к регенерации у данной группы организмов (например, коловратки, нематоды, пиявки) отсутствует и вегетативное размножение, а при наличии развитой регенерационной способности (кольчатые черви, гидроидные, плоские черви, иглокожие) встречается и вегетативное размножение.

 

 

5. Понятие о фитоценозе. Признаки фитоценоза.

ФИТОЦЕНОЗ (от фито... и ценоз), растительное сообщество, совокупность растений на относительно однородном участке земной поверхности. Для фитоценоза характерны определённый видовой состав и структура, сформировавшиеся в результате отбора видов, способных существовать совместно друг с другом и с иными организмами в определённых условиях. Фитоценоз — открытая система, представляющая существенную часть биогеоценоза, в которой осуществляется продуцирование органических веществ, необходимых для гетеротрофных организмов и человека. Растения какого-либо фитоценоза изменяют среду обитания, используя необходимые ресурсы (свет, воду, элементы минерального питания и другие), выделяют во внешнюю среду продукты обмена, оставляя в почве и на её поверхности отмершие органы, способствуют формированию особого микроклимата. Фитоценоз — динамичная система, изменяющаяся в течение года и по годам.

Каждый фитоценоз характеризуется определенными признаками, совокупность которых...

дает конкретное представление о фитоценозе, его строении, структуре. Основными отличительными признаками фитоценозов являются: 1) видовой, или флористический, состав; 2) ярусность; 3) обилие; 4) количественное и качественное соотношения видов; 5) встречаемость; 6) покрытие; 7) жизненность; 8) характер местообитания.

 

6. Систематическое положение, морфо-биологические признаки и значение семейства Гвоздичные-

Гвозди́чные (лат. Caryophylláceae) — семейство свободнолепестных растений, состоящее из однолетних или многолетних трав и немногих полукустарников.

У всех видов, за немногими исключениями, листья парные, супротивные, всегда простые, от почти линейных до овальных, изредка с небольшими плёнчатыми прилистниками.

Соцветие верхушечное, двуразвилистое или многоразвилистое, то раскидистое, то плотное, пучковатое.

Цветки правильные, с чашечкой и венчиком. Число частей пятерное, редко четверное. Тычинок столько же или вдвое больше. Завязь цельная; столбик 1 или несколько. Формула цветка: .

Плод в большинстве случаев сухой, в виде коробочки, раскрывающейся зубцами или полустворками, одногнездый, с центральным семяносцем; семян у большинства много, редко одно. Ягоднообразный плод редок. Семена мелкие, гладкие или бугорчатые, зародыш более или менее согнутый, периферический, прилегающий к белку.

Представители семейства Гвоздичные имеют важное хозяйственное значение. Некоторые представители гвоздичных, такие как Гипсофила, Гвоздика, Мыльнянка, Дрёма, Зорька введены в культуру и используются как декоративные растения. Гвоздичные содержат различные физиологически активные вещества: флавоноиды, алкалоиды, витамины, органические кислоты, фитоэкдистероиды и сапонины. Наличие данных веществ обусловливает применение отдельных видов семейства — Грыжник гладкий (Herniaria glabra), представителей родов Качим (Gypsophila), Колючелистник (Acanthophyllum), Смолёвка (Silene) — в народной и официальной медицине. Из-за значительного содержания сапонинов ряд гвоздичных используется в качестве заменителей мыла, при производстве пенобетона и восточных сладостей. Многие виды дают хорошее сено, Торица полевая (Spergula arvensis) сеется как кормовая трава.

Ядовит для человека и скота Куколь обыкновенный (Agrostemma githago). Сорняками являются Звездчатка средняя (Stellaria media), Тысячеголов испанский (Vaccaria hispanica) и некоторые другие виды.

 

 

7. Собственно бесполое размножение растений

Осуществляется специализированными клетками — спорами или зооспорами. Споры имеют твердую стенку и распространяются ветром, зооспоры не имеют твердой стенки и передвигаются при помощи жгутиков. Они образуются внутри органов бесполого размножения — спорангиев или зооспорангиев. У низших растений это одноклеточный орган, у высших — многоклеточный. Разнообразие спор велико. По происхождению и назначению их подразделяют на две группы.

 

В первую группу входят споры (зооспоры), которые образуются путем митотического деления и способны непосредственно воспроизводить новую особь, сходную с материнской. При созревании они покидают материнский организм и обычно служат для размножения и распространения. Размножение такими спорами свойственно низшим растениям'(водорослям, грибам и др.). Во вторую группу входят споры, которые не могут воспроизвести материнскую особь. Они гаплоидны (п), так как образуются в результате мейоза.

 

Такие споры бывают у высших растений, а также у некоторых водорослей. У последних из споры вначале вырастает заросток (проталлий, протонема), на котором происходит половое размножение. Половое размножение Суть полового размножения или воспроизведения состоит в формировании растением специализированных клеток — гамет (п), в попарном их слиянии (копуляция) и образовании зиготы (2п), из которой вырастает новое растение. Гамета — это половая клетка, ядро которой содержит гаплоидное число хромосом.

 

Копулирующие гаметы могут различаться между собой по структуре (форме, величине, подвижности), но обязательно физиологически, то есть по полу и по наследственности. В результате слияния гамет в новом организме объединяются материнская и отцовская наследственность. Если копулирующие гаметы одинаковы по форме, величине и подвижности, их называют изогаметами, а половой процесс — изогамным. Если гаметы одинаковы по форме, но женская гамета более крупная и менее подвижная, чем мужская, их называют гетерогаметами, а половой процесс — гетерогамным.

 

Половой процесс называют оогамным, когда женская гамета крупная, шаровидная, неподвижная (яйцеклетка), а мужская очень маленькая и подвижная (сперматозоид). Специализация гамет служит показателем уровня эволюции. Наиболее примитивной формой полового процесса является изогамия. Гаметы формируются в специальных органах, называемых гаметангиями: мужские — в антеридиях, женские — у низших растений в оогониях, а у высших — в архегониях. У низших растений гаметангии, как и спорангии, одноклеточные, а у высших— многоклеточные.

 

У некоторых групп водорослей и грибов органов полового размножения нет, хотя половой процесс осуществляется регулярно. Зигота у них образуется вследствие слияния неспециализированных клеток или члеников. Такой половой процесс называют соматогамией. Разновидность сомато-гамии — гологамия, когда происходит слияние двух одноклеточных вегетативных особей без образования гамет. Чередование ядерных фаз в жизненном цикле В индивидуальном жизненном цикле высших и некоторых низших растений наблюдают последовательность и взаимную связь бесполого и полового размножения.

На основе анализа ядерных фаз при размножении установлено, что спорофит, то есть особь, которая производит споры второй группы и их вместилища (спорангии), состоит из клеток, имеющих диплоидный набор хромосом (2л). При образовании спор происходит мейоз, так что они всегда гаплоидны (п). Из споры образуется гаметофит с органами полового размножения, продуцирующими половые клетки — гаметы. Все клетки гаметофита, в том числе и гаметы, гаплоидны (п). В результате полового процесса (копуляции гамет) возникает зигота (2л), а из зиготы вновь образуется спорофит (2л).

 

8. Почва как экологический фактор. Группы растений по отношению к почвенному фактору

Почва — геологическое тело, отличающееся от всех похожих на нее глинистых и песчаных образований тем, что обладает плодородием и дает жизнь растениям, а следовательно, пищу животным и человеку. Почва состоит из твердой, жидкой и газообразной компонент и содержит живые растительные и животные макро- и микроорганизмы. Твердая компонента почв представлена минеральной частью, состоящей из материнских поверхностных слоев пород литосферы, и органической частью — гумусом, образовавшимся в результате разложения отмершей органики. Жидкая компонента почв — вода может находиться в свободной, связанной, капиллярной и парообразной форме. Свободная вода перемещается по порам под действием силы тяжести, связанная адсорбируется поверхностью частиц и образует на них пленку, капиллярная удерживается в тонких порах под действием менисковых сил, а парообразная находится в той части пор, которая свободна от воды.

Плодородие почвы — это ее способность удовлетворять потребность растений в питательных веществах, воздухе, биотической и физико-химической среде, включая тепловой режим, в результате чего обеспечивается урожай сельскохозяйственных культур, а также биогенная продуктивность диких форм растительности. Плодородие почв разделяется на искусственное и естественное: искусственное плодородие — результат агрономического воздействия на почву, а естественное плодородие обусловлено натуральными экологическими факторами почвы. Ключевую роль в плодородии почвы играет сложное органическое вещество — гумус благодаря питательным веществам, в том числе и биогенным элементам, которые он содержит. Содержание гумуса в почвах колеблется от десятых долей до 20-22%. Самые богатые гумусом почвы — черноземы, которые обладают и самым высоким плодородием.

Экологические факторы почв разделяются на физические и химические. К физическим факторам относятся влажность, температура, структура и пористость; к химическим — реакция среды и засоленность почв. Влажность почвы выражается отношением всей массы воды в почве к массе ее твердой компоненты. Доступная же для растений влажность почвы зависит от сосущей силы корневой системы растений и от физического состояния самой воды и водоудерживающей способности почв. Наиболее доступными для корневой системы растений являются свободная и капиллярная формы воды.

Структура и пористость почв определяют их аэрацию и доступность для растений и животных питательных веществ. Частицы почв, связанные между собой молекулярными силами, образуют структуру почвы. Между ними образуются пустоты, называемые порами. Пористость — это доля объема пустот в почве, которая может достигать 50% и более. Структура и пористость почвы обеспечивают ее хорошую аэрацию. В ней активно перемещаются черви, особенно в глинистой, суглинистой и песчаной почвах, увеличивая пористость.

Температура почвы зависит от внешней температуры, но благодаря низкой теплопроводности почвы ее температурный режим довольно стабилен и уже на глубине 0,3 м амплитуда колебания температуры составляет менее 2°С. Суточные колебания температур ощутимы до глубины 1 м.

Всю жидкую компоненту почв называют почвенным раствором, содержащим нитраты, бикарбонаты, фосфаты, сульфаты и другие соли, а также водорастворимые органические кислоты, их соли, сахара преимущественно в свободной и капиллярной воде. В связанной воде вещества труднорастворимы. Состав и концентрация почвенного раствора определяют реакцию среды, показателем которой является величина рН — водородный показатель. Наиболее благоприятной для растений и почвенных животных является нейтральная среда — рН = 7. В сухом климате преобладают нейтральные и щелочные почвы, во влажных районах — кислые. Многие злаки (ячмень, пшеница) дают лучший урожай на нейтральных и слабощелочных почвах, каковыми обычно являются черноземы. Засоленными называются почвы с избыточным содержанием водорастворимых солей хлоридов, сульфатов, карбонатов. Среди засоленных почв выделяют солончаки и солонцы с рН = 8-9.

Почвенная биота представлена фауной и флорой. Фауна — дождевые черви, мокрицы, земляные клещи, нематоды и др., которые перераспределяют гумус и биогенные элементы, повышая ее плодородие. Огромную роль играют дождевые черви, количество которых может насчитывать до пяти миллионов особей на гектар черноземной пашни. За несколько лет они пропускают через свой кишечник весь пахотный слой. Флора — это грибы, бактерии, водоросли и другие деструкторы, которые перерабатывают органику до исходных неорганических составляющих. По отношению к кислотности почвы растения разделяются на ауцидофилы, растущие на почвах с рН <6,7; нейтрофилы (рН = 6,7-7,0); базифилы (рН>7,0); индифферентные виды, т. е. способные обитать на почвах с разными значениями рН.

Экологические типы растений (разделение по отношению к уровням плодородия почв):

 

• эутрофы - растения богатых, плодородных почв;

 

• мезотрофы - растения почв среднего уровня плодородия;

 

• олиготрофы - растения бедных почв.

 

Разделение растений на экологические типы по отношению к водному режиму было представлено выше.

 

Экологические типы растений (разделение по отношению к реакции почвенного раствора):

 

• кальцефилы - растения нейтральных почв;

 

• мезофилы - растения слабокислых почв;

 

• ацидофилы, или оксилофилы, - растения кислых почв. Оптимальные реакции почвенного раствора для большинства

 

растений лесолуговой зоны: нейтральная (рН 6-7) и приемлемая для многих растений слабокислая (рН 5-5,5). Некоторые растения хорошо растут в условиях кислой среды (рН 4-4,5), а ряд видов - при особенно кислой среде (рН 3-3,5), обычной на верховых болотах.

 

Различаются растения и по отношению к тому или иному гранулометрическому составу почвы (ранее почвоведы называли его механическим составом): растения легких почв называют псаммофитами, средних - суглинистых - мезофитами. Такие условия и предпочитает подавляющее большинство видов растений. Некоторые растения-мезофиты могут произрастать и в условиях тяжелых глинистых почв (отдельного типа растений для этих почв не существует).

 

 

9. Систематическое положение, морфо-биологические признаки и значение семейства Маревые – CHENOPODIACEAE

Ма́ревые (лат. Chenopodiáceae) — семейство двудольных растений, насчитывающее около 1 500 видов в 102 родах

Ботаническое описание[править | править исходный текст]

Многолетние и однолетние травы, полукустарники или, реже, кустарники и небольшие деревья.

Листья обычно цельные, без прилистников, могут быть мясистыми или недоразвитыми.

Цветки мелкие, невзрачные, у большинства видов собраны в плотные клубочки, которые, в свою очередь, образуют колосовидные или метельчатые соцветия, актиноморфные, реже зигоморфные, чаще пятичленные, реже одно-трёхчленные, часто с прицветничками, как обоеполые, так и однополые, в последнем случае однодомные, или двудомные. Околоцветник простой, редко совсем отсутствует, травянистый, только в виде исключения венчиковидный (Антохламис (Anthochlamys)), большей частью свободнолистный, реже нацело, сростный. Тычинки в числе одной—пяти, супротивные листочкам околоцветника, нити их часто срастаются в подпестичный диск и чередуются с полукруглыми или другой формы лопастями («стаминодиями»); пыльники на верхушке часто с различного рода придатками, плоскими или пузыревидными или без придатков. Пестик из 2—5 плодолистиков с верхней одногнездной завязью с 1семяпочкой и двумя—пятью рыльцами различной формы.

Формула цветка: ^[5].

Плод односемянный, с твердым или плёнчатым околоплодником или ягодообразный, нераскрывающийся или редко вскрывающийся крышечкой (Габлиция (Hablitzia) и Свёкла (Beta)), иногда развиваются соплодия (Шпинат (Spinacia) и Свёкла (Beta)). Семеназанимающие вертикальное или горизонтальное положение, с подковообразным, кольцевым или спирально-свернутым зародышем, сбелком или без него.

Значение и применение

Представители семейства играют преобладающую роль в ландшафтах равнинных пространств азиатских полупустынь и пустынь.

Некоторые виды являются основным летним и, особенно, зимним кормом для верблюдов и овец.

Полукустарниковые и кустарниковые виды солянок (Salsola), наравне с кизяком, используют в пустынях как источник топлива, а древовидные саксаулы (Haloxylon) заготавливают в промышленных масштабах.

Многие виды этого семейства благодаря богатому содержанию минеральных солей, особенно углекислых, служат для добыванияпоташа и соды.

Свёкла обыкновенная (Beta vulgaris), шпинат огородный (Spinacia oleracea) и киноа (Chenopodium quinoa) имеют высокое значения как культурные растения. Много дикорастущих видов могут применяться как пищевые, красильные, алкалоидоносные или лекарственные растения.

 

10. Половое размножение растений

При половом размножении новая диплоидная особь образуется из диплоидной клетки - зиготы, возникающей при слиянии (копуляции) двух гаплоидных клеток, называемых гаметами. В простейшем случае у некоторых одноклеточных водорослей, лишенных твердой оболочки, при половом процессе сливаются целые организмы, выступающие в роли гамет. Такой половой процесс, при котором сливающиеся клетки неотличимы друг от друга и являются самостоятельными организмами, называется хологамией. Диплоидная зигота в этом случае обычно сразу же делится мейотически с образованием 4 дочерних гаплоидных одноклеточных организмов. В зависимости от размера и подвижности гамет, наряду с хологамией, различают несколько типов полового процесса, показанных на рисунке 74.

 

В том случае, когда гаметы, образующиеся в гаметангиях, одинаковы по форме и размеру, а их попарное слияние основано лишь на физиологическом различии, половой процесс называют изогамным. Изогамия встречается у некоторых водорослей и у очень немногих грибов. Разновидностью изогамии является конъюгация, встречающаяся у некоторых (например, базидальных) грибов и нитчатых водорослей. При конъюгации растений отдельные гаплоидные клетки параллельно лежащих нитевидных талломов попарно посылают навстречу друг другу выросты, соединящие их трубкой. По этой трубке содержимое одной из клеток перетекает и соединяется с содержимым второй конъюгирующей клетки, которая превращается в диплоидную зиготу. Этот процесс принципиально отличается от конъюгации бактерий, когда происходит лишь частичный обмен генетической информацией конъюгирующих особей. Если подвижные гаметы резко различаются по величине, то их слияние происходит при гетерогамном половом процессе. У некоторых грибов (оомицетов), водорослей и у всех высших растений половой процесс - оогамный. При оогамной форме полового процесса женская гамета, называемая яйцеклеткой, неподвижна, лишена жгутиков, имеет крупные размеры и большой запас питательных веществ. Мужская гамета, называемая в этом случае сперматозоидом, - маленькая, подвижная, со жгутиком или без него (тогда она называется спермием). Для сперматозоидов и спермиев характерно крупное ядро и очень небольшое количество цитоплазмы. Если у водорослей и грибов встречаются все типы полового процесса, то у высших растений встречается только оогамия.

 

Неподвижная яйцеклетка образуется при оогамии в гаметангии, называемом либо оогонием (у водорослей и некоторых грибов), либо архегонием (у мхов, папоротникообразных и голосеменных), либо зародышевым мешком, расположенным в семязачатке (у цветковых растений). Оогоний обычно состоит из одной клетки, реже, например у харовых водорослей, он многоклеточный. Архегоний и зародышевый мешок являются всегда многоклеточными образованиями, в которых женская гамета, или яйцеклетка, окружена стерильными клетками гаметофита или спорофита, несущими защитную функцию.

 

Сперматозоиды у споровых растений образуются в гаметангиях, называемых антеридиями. Антеридии - это одноклеточные или, у высших споровых растений, многоклеточные мужские половые органы, имеющие в различных систематических группах разнообразное строение. Сперматозоиды, созревшие в антеридиях, могут достичь яйцеклетки только в капельно- жидкой среде. Наличие воды однозначно необходимо для успешного процесса оплодотворения у всех групп растительных организмов, за исключением семенных растений.

 

У семенных же растений микроспоры образуют крайне упрощенный микроскопический гаметофит, который окружен специальной оболочкой и называется пыльцевым зерном. Пыльцевые зерна, или пыльца, переносятся к месту развития яйцеклетки ветром, насекомыми или другими агентами. Здесь гаметофит образует длинный отросток, по которому мужские гаметы - спермии или сперматозоиды (у части голосеменных) достигают яйцеклетки без обязательного наличия внешней водной среды, что дает этим растениям очевидные адаптивные преимущества.

 

11. Ареалы растений и типы ареалов

 

Распределение растений по земной поверхности зависит от биологических особенностей и экологических свойств растений, большей или меньшей способности их к размножению, расселению и приспособляемости их к внешним условиям. Зависит оно также от тех преград, которые растения встречают со стороны различных форм земной поверхности - гор, морей - от климата, других живых организмов и человека. Так как все эти факторы не остаются неизменными, а непрерывно меняются, то и распределение видов растений не является застывшим, постоянным, а также подвергается непрерывным изменениям, хотя и медленным, пока в этот процесс не вмешивается человек.

Область распространения, занимаемая видом растения в данное время, называется его ареалом. Ареалы на карте изображаются путем соединения линией крайних пунктов распространения растения. Такая линия называется границей распространения вида, а площадь, заключенная этой линией, и будет ареал. В качестве примера можно привести ареал дуба летнего в европейской части СССР. Граница распространения дуба летнего проходит от Ленинграда через Вологду, Киров, Уфу, Оренбург, Уральск, Энгельс, Волгоград, Ростов, Тирасполь. Территория, заключенная в эту границу, и будет ареалом дуба в СССР.

Размеры ареала для разных растений различны (от поверхности нескольких материков до небольшого района). Однако очень широко распространенных видов значительно меньше, чем видов с более ограниченным ареалом.

В зависимости от величины и особенностей ареала виды растений можно разделить на четыре группы: 1) космополиты; 2) с широким ареалом; 3) с узким ареалом и 4) эндемичные.

Растения-космополиты - виды, ареал которых занимает несколько материков, захватывая различные природные зоны. В минувшие геологические эпохи, когда климат на земле был однородным (например, в каменноугольный период), видовой состав растений также был более однородным. В настоящее время, когда климат на земле разнообразен и состав видов растений в различных странах также разный, лишь немногие растения могут мириться с различными условиями среды и естественно распространяться в различных странах.

Древесных растений-космополитов нет, это главным образом травы гидрофиты и гигрофиты, такие, как рдесты, частуха, тростник, а также сорняки - осот, крапива, одуванчик.

Растения с широким ареалом - виды, распространенные на огромном пространстве материка или на двух смежных материках, в пределах одной или нескольких смежных природных зон, например сосна обыкновенная, осина, береза бородавчатая.

Растения с узким ареалом - виды, распространенные на части материка, например, бук, ясень, граб, тис.

Растения эндемичные - виды с ограниченным ареалом, приуроченные только к определенному району, например ель кавказская и пихта кавказская, распространенные только в западной части Кавказа; фисташка настоящая, растущая в предгорьях Средней Азии; сосны эльдарская и пицундская, естественно распространенные в Закавказье на небольшой территории; пихта грациозная (одна роща) на восточном берегу Камчатки. Эндемизм наблюдается в горных странах с большим разнообразием условий произрастания, где преимущественно и сосредоточены эндемичные виды растений. Эндемизмом отличается также островная флора, изолированная от материков. Эндемики являются родичами большинства культурных растений.

В пределах ареала особи отдельных видов размещены по-разному. Растения с широкой экологической амплитудой часто встречаются в различных условиях местопроизрастания, например сосна, ель, береза, осина.

Растения с узкой экологической амплитудой - индикаторы среды, имеют ограниченное распространение в пределах ареала и встречаются только в определенных местах, например болотные растения, песколюбы, гидрофиты, эвтрофы. В центральных частях ареала особи вида всегда распространены более равномерно, чем на его периферии. Так, дуб, ясень, липа, ель у южной и северной границ своих ареалов встречаются только на отдельных участках.

Ареалы растений бывают трех типов: сплошные, разорванные, ленточные.

Сплошной ареал - это площадь, на которой равномерно расселяется вид того или иного растения.

Разорванный ареал - это площадь обитания вида, которая распадается на две и более части или, кроме сплошной площади, имеются отдельные острова естественного распространения этого же вида, удаленные на значительное расстояние. Это более редкая форма ареала. Например, ареал сосны в южной части имеет островной характер, а после большого перерыва сосна снова встречается на Кавказе. Кедровая сосна распространена почти по всей Сибири, выходит в северо-восточную часть лесной зоны в европейской части Союза, затем снова появляется только в горах Западной Европы.

Разрывы ареала могут возникать в результате геологического изменения земной поверхности (появление морей, гор), изменения климата (появление ледников); уничтожения вида внутри ареала животными; скачкообразного расселения растений; занесения птицами, ветром семян растений в районы, отдаленные от ареала; деятельности человека, который переносит полезные для него растения из одной страны в другие и распространяет их (например, акация белая, сирень); иногда он переносит случайно растения, бесполезные для себя и даже вредные, например сорняки, которые затем сами расселяются в новой для них стране.

Так как в различных частях ареала при его разрыве эволюция вида идет своим особым путем и нет нивелирования в результате перекрестного опыления, то разрыв ареала приводит к образованию новых, замещающих видов. Замещающие виды могут образовываться и без разрыва ареала, если они занимают различные типы условий местообитания и затруднено перекрестное опыление между ними.

Ленточный ареал - отдельные участки, занимаемые видом, вытянутые полосами. Эти виды растений приурочены только к берегам рек. Из древесных растений такие ареалы имеют некоторые виды тополей и ив. Сплошные ареалы на северной и южной границах иногда переходят в ленточные, когда распространение вида бывает приурочено к берегам рек.

Одни виды, достигнув своих климатических границ, имеют ареалы относительно устойчивые - стабильные, другие - молодые виды - имеют ареалы, находящиеся в более подвижном состоянии,- лабильные. Последние виды сравнительно быстро расширяют свои ареалы. У многих древесных растений ареалы расширяются в результате деятельности человека, который вводит их в лесные культуры.

 

 

12. Систематическое положение, морфо-биологические признаки и значение семейства Гречишные –

Polygonáceae

Гречи́шные, или Гречи́ховые (лат. Polygonáceae) — семейство двудольных растений, содержащее около 55 родов и более 1250видов^[3].

Сюда преимущественно относятся многолетние травы, хотя имеется и несколько древовидных и кустарниковых.

Распространены почти повсюду, но больше всего в странах умеренного климата; в жарких странах травы этого семейства растут главным образом на горах; почти все древовидные гречишные растут в тропической Америке, а кустарниковые — в странахСредиземноморья.

Ботаническое описание[править | править исходный текст]

Листья у большинства цельные и очередные; сколько-нибудь раздробленные и даже сложные, так же как противоположные, составляют здесь редкость. Характерная черта семейства — наличие сросшихся прилистников — раструбов, иногда очень длинных.

Цветки у большинства мелкие и неярко окрашены; околоцветник содержит от 4 до 6 частей, расположенных в 1 или 2 кружка; тычинокот 6 до 9, редко меньше или больше; свободная завязь, трёхгранная или сплюснутая, заканчивается тремя или двумя сильно развитыми столбиками; семяпочка одна, прямая, и прикреплена на дне завязи.
Формула цветка: ^[4], или ^[5].

В семействе Гречишных известно ветро- и насекомоопыление. В цветках гречишных насекомых привлекает нектар, который выделяютнектарники, расположенные у оснований тычинок, иногда в цветках имеются нектароносные диски. Опылителями являются насекомые с коротким хоботком, главным образом пчёлы и мухи.

Плод сухой, односемянный, с плотно прилегающим к нему околоплодником, по большей части трёхгранный или сплюснутый; часто окружён околоцветником, иногда даже мясистым (у рода Muehlenbeckia Meissn.); только семя содержит мучнистую питательную ткань (перисперм) и хорошо развитый, различно искривлённый зародыш. Плоды Гречишных распространяются ветром, водой и грязью, прилипшей к ногам животных. Кроме семенного широко распространено и вегетативное размножение с помощью выводковых почек.

Многие гречишные содержат обильные кислые соки и кристаллы щавелевокислой извести (щавель (Rumex)), а также смолистые, горькие вещества (ревень (Rheum)).

Применение

Среди гречишных есть съедобные растения. Широко известна крупяная культура — гречиха посевная. Плоды гречихи дают крупу — высококалорийный продукт, который содержит ценные для организма человека белки, углеводы, жиры, органические кислоты,витамины. Из гречихи промышленным способом получают рутин, который назначают при атеросклерозе и гипертонии. Некоторые виды ревеня введены в культуру из-за съедобных мясистых черешков прикорневых листьев, содержащих лимонную и яблочные кислоты. Молодые листья щавелей употребляют в пищу, они содержат витамины А и С, богаты железом и калием.

Среди гречишных есть ценные медоносы: гречиха, горец змеиный (Polygonum bistorta) и др. Гречишный мёд имеет тонкий вкус и темно-коричневый цвет.

Лекарственные свойства гречишных известны с глубокой древности. Среди них есть также красильные растения. Желтую краску, например, получают из корней щавеля конского(Rumex confertus), а синюю из корней горца птичьего (Polygonum aviculare).

Некоторые виды семейства используются как декоративные растения.

 

13. Чередование покалений и семена ядерных фаз в цикле развития высших растений.

Чередование поколений - закономерная смена у организмов поколений, различающихся способом размножения. Организмы многих видов могут размножаться как бесполым, так и половым путем. В связи с этим говорят о бесполом и половом поколениях данного вида.

Чередование поколений у растений. Типичное чередование поколений характерно для растений, у которых многоклеточны как диплоидная фаза (диплонт), так и гаплоидная (гаплонт). Диплонт образует спорангии, в которых в результате мейоза возникают споры (поэтому диплонт называют также спорофитом или бесполым поколением). Гаплонт образует гаметангии, в которых без редукционного деления - мейоза образуются половые клетки - гаметы (гаплонт называют также гаметофитом или половым поколением). Спорофит развивается из зиготы, возникающей в результате оплодотворения, т. е. слияния двух гамет, а гаметофит - из споры. У немногих растений (например, у некоторых зеленых и бурых водорослей) спорофит и гаметофит развиты одинаково, а у большинства растений в циклах развития преобладает либо гаметофит (например, у мохообразных), либо спорофит - бурая водоросль ламинария, папоротникообразные и семенные растения.

У многих зеленых водорослей (хламидомонада, улотрикс, спирогира и др.) диплоидны только зиготы, при прорастании которых происходит мейоз. А у сифоновых, диатомовых и некоторых бурых водорослей, как и у огромного большинства животных, гаплоидны только гаметы, возникающие в результате мейоза. Поэтому у этих растений фактически чередования поколений нет, хотя смена ядерных фаз происходит.

Фазы в циклах развития высших растений имеют особые названия: спорофиты мохообразных называют спорогониями (они развиваются на гаметофитах), а гаметофиты остальных высших растений - заростками. У папоротникообразных они существуют самостоятельно, а у семенных развиваются на спорофитах. Заростки равноспорбвых растений обоеполы, а разноспоровых - раздельнополы и более редуцированы (особенно мужские), чем заростки равноспоровых. Так, например, у покрытосеменных растений мужской заросток - это развивающееся из микроспоры пыльцевое зерно, а женский заросток - зародышевый мешок, развивающийся из мегаспоры.

Одновременно с чередованием поколений в цикле развития происходит смена ядерных фаз. Она заключается в следующем. Споры имеют гатшоидньгй набор хромосом, так как образуются в спорангиях спорофитов из спорогенной ткани в результате редукционного деления. Из споры развивается гагшоидный гаметофит, на котором формируются гаплоидные гаметы. При их слиянии на гаметофите образуется зигота с дшшоидным набором хромосом. Гаплоидная фаза ядра сменилась диплоидной фазой. Из зиготы развивается диплоидный спорофит. Затем при образовании спор число хромосом снова уменьшается вдвое и т. д. Имея различное число хромосом, гаметофит и спорофит различаются внешне.

Чередование поколений имеет большое биологическое значение, так как при этом сочетается два способа размножен