AMITRIPTYLINE HCL • 43
оберегают от замораживания, хранят в защищенном от света месте. Фармакологическое действие - у амитрипти-лина (и его активного метаболита нортриптилина) сложный механизм фармакологического действия. Со слегка упрощенной точки зрения препарат имеет три основных свойства: блокирует обратный нейрональный захват медиаторных моноаминов, что приводит к повышению уровня нейроме-диаторов (преимущественно серотонина, но также и норадреналина), вызывает седативный эффект, оказывает центральное и периферическое антихо-линергическое действие. У животных действие трициклических антидепрессантов на изменение поведения сходно с действием фенотиазинов. Применение/ Показания - амитриптилин назначают собакам при беспокойстве вследствие расставания с владельцем, кошкам при чрезмерном самовылизывании, маркировке территории и беспокойстве. Фармакокинетика - амитриптилин быстро всасывается как после перорального поступления, так и после парентерального введения. Пик концентрации в плазме крови наблюдается в течение 2-12 ч. Амитриптилин, в значительной степени, связывается с белками плазмы крови, проникает в ЦНС, выделяется с материнским молоком и имеет там такую же или более высокую концентрацию, чем в материнской сыворотке крови. Препарат ме-таболизируется в печени до нескольких метаболитов, одним из которых является активный норт-риптилин. У человека окончательный период полувыведения составляет приблизительно 30 ч. По имеющимся данным, у собак период полувыведения составляет 6-8 ч. Противопоказания/ Меры предосторожности/ Влияние на репродукцию - препарат противопоказан при гиперчувствительности к любым три-циклическим препаратам. В большинстве случаев противопоказано одновременное назначение ингибиторов моноаминоксидазы. Существуют отдельные сообщения о двигательных нарушениях; беременным животным препарат назначают в особых случаях только тогда, когда успешность лечения несомненно превалирует над риском возникновения побочных явлений. Побочные эффекты - большая часть побочных явлений трициклических препаратов связана с их седативными и антихолинергическими свойствами. Иногда у собак наблюдается повышенная возбудимость. Однако побочные эффекты могут проявляться нарушениями многих систем организма, например отклонением в работе кроветвор- ной системы (угнетение костного мозга), нарушениями со стороны ЖКТ (диарея, рвота), эндокринной системы и т. д. За дополнительной информацией обращайтесь к другим источникам. Передозировка/ Острая токсичность - передозирование трициклических препаратов может быть угрожающим для жизни (аритмия, кардио-респираторный коллапс). Поскольку токсический эффект и терапия в этом случае достаточно сложны и спорны, при любых серьезных ситуациях, связанных с передозированием препарата, рекомендуется обратиться за консультацией в центр, занимающийся проблемами отравления у животных. Лекарственные взаимодействия- вследствие аддитивного эффекта амитриптилина его с осторожностью назначают одновременно с другими антихолинергическимиили угнетающими ЦНСпрепаратами. Трициклические антидепрессанты, назначаемые вместе с антитиреоидными препаратами, могут увеличить вероятность возникновения агранулоцитоза. Циметидинможет ингибиро-вать метаболизм трициклических антидепрессантов и повышать их токсичность. Назначение вместе с симпатомиметическимипрепаратами может увеличить риск развития нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (аритмии, гипер-тензия, гипертермия). Противопоказано одновременное назначение амитриптилина с ингибиторами моноаминоксидазы. Влияние на лабораторные показатели - трициклические антидепрессанты могут расширить комплекс QRS, удлинить интервал PR, может наблюдаться инверсия или сглаживание Т-зубцов на ЭКГ. Амитриптилин может понизить эффективность при лечении метапироном (анальгином). Трициклические антидепрессанты могут изменять (повышать или снижать) содержание глюкозы в крови. Дозы- Собакам: В качестве дополнительного лечения зуда: а) 1-2 мг/кг per os каждые 12 ч (Paradis and Scott б) при акральном зудящем дерматите: 2,2 мг/кг Для коррекции поведения при самотравматиза- ции: а) 1-2 мг/кг per os каждые 12 ч; до изменения поведения (Shanley and Overall 1992).
|