CIMET1DINE
щие препараты: р-блокаторы (например, пропра-нолол (анаприлин)), лидокаин, блокаторы кальциевых каналов (например, верапамил), диазе-пам (сибазон) (и другие бензодиазепины), этанол, метронидазол, фенитоин, хинидин, теофиллин (эуфиллин) и варфарин. В этом случае может потребоваться коррекция дозы или дополнительный терапевтический мониторинг. Циметидин может снизить почечный клиренс прокаинамида (новокаинамида). Циметидин может усилить лейкопению при совместном применении с препаратами, которые вызывают это нарушение. Следует согласовать время введения цимети-дина и антацидов, метоклопрамида, сукралфата, дигоксина или кетоконазола (по возможности, между препаратами сделать интервал в 2 ч). Влияние на лабораторные показатели - циметидин в начале лечения может вызвать незначительное повышение концентрации креатинина плазмы крови. Это увеличение обычно умеренное, не прогрессирует и после прекращения терапии исчезает. Н-блокаторы могут противодействовать эффектам гистамина и пентагастрина при определении секреции кислоты желудка. После проведения кожных проб с аллергенами Н-антагонисты могут ингибировать ответную реакцию на гиста-мин. Их рекомендуется отменить, как минимум, за 24 ч до проведения любого из выше перечисленных препаратов. Дозы-Собакам: При эзофагите: а) 5-10 мг/кг per os каждые 6 ч (не следует давать вместе с антацидами) Qones 1985); б) 4 мг/кг per os 4 раза в день (Watrous 1988). При хроническом гастрите: 5-10 мг/кг per os, в/м или в/в 3-4 раза в день (Hall and Twedt 1988). При язвенных заболеваниях: а) 5-10 мг/кг per os, в/м или в/в 3-4 раза в день (Hall and Twedt 1988); б) 4-5 мг/кг per os, в/в или п/к 3-4 раза в день (Chiapella 1988); в) 5 мг/кг в/в или per os 4 раза в день (Moreland 1988); г) 5-10 мг/кг per os каждые 6-8 ч или 10 мг/кг каждые 6 ч в/в медленно (больше 30 мин) д) 10 мг/кг per os, в/м, в/в каждые 8 ч (Matz 1995). При гастриноме: 5-15 мг/кг в/в, п/к или per os 4 раза в день (Kay, Kruth, and Twedt 1988). Для предотвращения гистамин-опосредован-ной гиперхлоргидрии желудка/ изъязвлений на фоне неоплазии тучных клеток: а) 5 мг/кг каждые 8 ч (Fox 1995b); б) 5 мг/кг per os, в/в 3-4 раза в день (Stann 1988). В качестве иммуномодулирующего препарата (отмена иммуноопосредованного супрессивного действия, вызванного Т-супрессорами): а) 10-25 мг/кг per os 2 раза в день (Desiderio and Rankin 1986). Кошкам:а) 5-10 мг/кг per os каждые 6-8 ч или 10 мг/кг каждые 6 ч в/в медленно (более 30 мин) (DeNovo 1986). Крупному рогатому скоту: Для лечения рубцовых язв: 8-16 мг/кг (путь введения не указан); сравнительно дорогой и может быть недостаточно эффективен (Whitlock 1986а). Лошадям:Жеребятам: а) 1000 мг, разделив суточную дозу на 2 или 3 приема, per os, в/в или в/м (Robinson 1987); б) 300-600 мг per os или в/в 4 раза в день (Clark and Becht 1987). Свиньям: Для лечения язв желудка: 300 мг на животное 2 раза в день (Wass et al. 1986b). Рептилиям: Большинству видов: 4 мг/кг per os каждые 8-12 ч (Gauvin 1993). Параметры для мониторинга -1) клиническая эффективность (зависит от причины, по которой назначен препарат); определяется с помощью оценки степени уменьшения симптоматики, путем эндоскопического исследования, определения крови в кале; 2) побочные эффекты, если замечены. Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты: в США нет.
|