DICLOXACILLIN SODIUM

дихлорофоса следует обращаться чрезвычайно ос­торожно (например, со спреем); следуйте всем указаниям по их применению! Шарики для перо-рального применения не перевариваются и могут обнаруживаться в кале животного.

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:

Дихлорофос для перорального применения: таблетки по 10 мг, 20 мг; капсулы по 68 мг, 136 мг, 204 мг; шарики (в пакетиках) по 136 мг, 204 мг, 544 мг; Task® & Task® Tabs (Fermenta); (Rx). Утверж­ден для применения собакам (капсулы, шарики и таблетки) и кошкам (только таблетки).

Дихлорофос для перорального применения для лошадей Equine Wormer 78 г/пакетике; Cutter Dichlorvos Horse Warmer® (Miles); (OTC).

Дихлорофос добавка в корм: Atgard® С (Fer­menta); (OTC); Atgard® Swine Warmer (Fermenta); (OTC).

Также выпускается в виде 9,6% ошейника от блох и клещей для собак и кошек: Pet Insecticide Collar (Fermenta); (OTC) и 40,2% концентрата для распыления в баллонах по 5 галлон: Vapona® Concentrate (Fermenta); (OTC).

Медицинские препараты:в США нет.

DICLOXACILLIN SODIUM - ДИКЛОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

Для общей информации по пенициллинам, вклю­чая побочные эффекты, противопоказания, пере­дозировку, лекарственные взаимодействия и пара­метры для мониторинга см. Пенициллины, Общая информация.

Физико-химические свойства - изоксазолил-пенициллин, полусинтетический пенициллиназо-резистентный препарат. Промышленностью выпу­скается в виде соли моногидрата натрия, которая представляет собой белый или почти белый крис­таллический порошок, легко растворим в воде, рК_а 2,7-2,8. Один грамм диклоксациллина натриевой соли содержит не менее 850 микрограмм диклок­сациллина.

Диклоксациллина натриевая соль может также быть известна под названием дихлорфенилмети-лизоксазолил пенициллина натриевой соли или метилдихлорофенилизоксазолила пенициллина натриевой соли.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -капсулы и порошок для приготовления перораль-

ной суспензии следует хранить при температуре не выше 40°С, предпочтительнее при комнатной температуре (15-30 °С). После разведения остав­шуюся часть суспензии следует поместить в холо­дильник, через 14 дней уничтожить. При хране­нии в условиях комнатной температуры суспен­зия для перорального применения устойчива в те­чение 7 дней.

Фармакологическое действие/ Применение/ Показания - информацию, касающуюся этого препарата, см. в описании Клоксациллина.

Фармакокинетика (специфическая) - дик-локсациллин выпускается только в виде форм для перорального применения. Диклоксациллина на­триевая соль устойчива к инактивации в кислой среде кишечника, но абсорбируется лишь частич­но. Известно, что у человека после перорального поступления биодоступность составляет 35-76%, при приеме с пищей уменьшается и скорость, и степень всасывания препарата.

Препарат распределяется в печень, почки, кос­ти, желчь, плевральную, синовиальную и асцит-ную жидкости. Однако один из производителей утверждает, что концентрация диклоксациллина в асцитной жидкости не является терапевтической. Как и другие пенициллины, препарат только в не­большом количестве проникает в цереброспиналь­ную жидкость. У человека примерно 95-99% пре­парата связывается с белками плазмы крови.

Диклоксациллин частично метаболизируется до активных и неактивных метаболитов. Эти мета­болиты и исходное вещество быстро выводятся с мочой путем клубочковой фильтрации и каналь-цевой секреции. Небольшое количество препарата выводится также через желчь с калом. Период по­лувыведения из сыворотки крови у человека с нормальной функцией почек составляет 24-48 мин. Известно, что у собак период полуэлимина­ции составляет 20-40 мин.

Дозы - Собакам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 11-25 мг/кг per os каждые 8 ч (Papich 1988);

б) 10-50 мг/кг каждые 8 ч per os (Greene 1984);

в) при инфекциях, вызванных резистентным к
другим пенициллинам Staph.: 10-20 мг/кг per
os 3-4 раза в день (Morgan 1988);

г) 10-25 мг/кг per os каждые 8 ч (Ford and
Aronson 1985);

д) 27,5-33 мг/кг per os каждые 8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);