DOXORUPICIN HCL. ными повреждениями, возникшими вследствие попадания доксорубицина гидрохлорида за пределы сосуда
ными повреждениями, возникшими вследствие попадания доксорубицина гидрохлорида за пределы сосуда, необходимо иссечение области поражения и пластическая хирургия. Передозировка/ Острая токсичность - случайные острые передозировки могут привести к усилению побочных эффектов, описанных выше. По имеющимся данным, летальная доза для собак составляет 72 мг/м2 (O'Keefe and Harris 1990). При передозировках предложено поддерживающее и симптоматическое лечение. Лекарственные взаимодействия - известно, что доксорубицина гидрохлорид применяют совместно с другими противоопухолевыми препаратами, но описано, что в этом случае у человека возможно усиление токсического действия, в особенности, при использовании циклофосфамида (циклофос-фана). Доксорубицина гидрохлорид может также обострять геморрагический цистит, вызванный назначением циклофосфамида, и гепатотоксичность, обусловленную применением меркаптопурина. Циклофосфамид может потенцировать кардиоток-сический эффект доксорубицина гидрохлорида. Влияние на лабораторные показатели - доксо-рубицин может значительно увеличивать концентрацию мочевой кислоты в крови и моче. Дозы- для достижения максимального эффекта доксорубицина гидрохлорид наиболее часто применяется в протоколах с использованием нескольких препаратов. Более подробную информацию см. в протоколах, находящихся в Приложении, или протоколах, которые можно найти в другой литературе, включая Handbook of Small Animal Practice (Stann 1988b), Handbook of Small Animal Therapeutics (Rosenthal 1985), Current Veterinary Therapy X: Small Animal Practice (Helfand 1989), (Matus 1989) и Textbook of Veterinary Internal Medicine, 3rd Edition (Couto 1989a). Собакам: При чувствительных неоплазиях: а) 30 мг/ м2 в/в каждый 21 день или 10 мг/ м2 в/в б) 30 мг/м2 в/в каждый 21 день. Максимальная в) 30 мг/м2 в/в каждый 21 день. Максимальная Кошкам: При чувствительных неоплазиях: а) при лимфосаркоме, карциноме, саркоме, мие-ломе и лейкемии: 20-30 мг/м2 каждые 3-4 недели (Couto 1989b). Параметры для мониторинга - 1) эффективность; 2) токсичность: а) клинический анализ крови с определением б) собакам с заболеваниями сердца в анамне в) оценка функционального состояния пече г) анализ мочи и креатинин сыворотки кро Информация для владельца - владельцев следует поставить в известность о возможности развития тяжелой токсичности, включая летальный исход, при применении препарата. При появлении у животного симптомов глубокого угнетения, патологического кровотечения (включая диарею с кровью) и/или кровоизлияний владельцу следует немедленно обратиться к ветеринарному врачу. Доксорубицина гидрохлорид может являться причиной окрашивания мочи в оранжевый или красный цвет в течение 1-2 дней после применения препарата.-Умеренная анорексия, иногда рвота обычно наблюдаются в течение 2-5 дней после введения доксорубицина гидрохлорида. Следует не допускать контакта с мочой собаки, получающей препарат. Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:в США нет. Медицинские препараты: Доксорубицина гидрохлорид, лиофилизиро-ванный порошок для инъекций во флаконах по 10 мг, 20 мг, 50 мг, 100 мг и 150 мг; Adriamycin RDF® (Pharmacia); Doxorubicin HCL® (Cetus), Adriamycin PFS® (Pharmacia); Rubex® (Bristol-Myers Oncology); generic; (Rx). Развести с соответствующим количеством 0,9% раствора натрия хлорида до достижения окончательной концентрации 2 мг/мл. Доксорубицина гидрохлорид для инъекций 2 мг/мл во флаконах по 5, 10, 20, 25 мл и 100 мл (без консервирующих веществ); Adriamycin PFS® (Pharmacia); Doxorubicin HCl® (Cetus); Doxi1® (Sequus); (Rx).
|