FLUNIXIN MEGLUMINE

реакций, особенно на фоне быстрого в/в введения препарата.

У собак наиболее вероятными побочными эф­фектами являются нарушения со стороны ЖКТ: рвота, диарея и появление язв (после назначения очень высоких доз препарата или при длительном его применении). Описаны случаи острой почеч­ной недостаточности у собак после введения высо­ких доз флуниксина перед операцией.

Передозировка - в клинической практике слу­чаев передозировок флуниксином не выявлено. При острых передозировках предложено примене­ние обычных методов очищения кишечника (если это целесообразно или возможно после перораль-ного поступления препарата) и назначение под­держивающего лечения.

Лекарственные взаимодействия - лекарствен­ные взаимодействия изучены недостаточно хоро­шо. После назначения нестероидных противовос­палительных препаратов флуниксин и фенитоин (дифенин), вальпроевую кислоту, антикоагулян­ты для перорального применения,другие проти­вовоспалительные препараты, салицилаты, суль-фонамиды или противодиабетические препараты сульфонилмочевины следует совмещать очень ос­торожно, так как они в значительной степени свя­зываются с белками плазмы крови.

Кроме того, флуниксин осторожно назначают одновременно с варфарином, метотрексатом, ас­пирином или другими ульцерогенными препара­тами. Теоретически флуниксин может уменьшать салуретический и диуретический эффекты фуро-семида. Поэтому, животным с выраженной сердеч­ной недостаточностью эти препараты назначают с осторожностью.

Дозы-Собакам:

а) 0,5-2,2 мг/кг в/м или в/в однократно (Jenkins
1987);

б) 1 мг/кг в/м или в/в 1 раз в день не более 3 дней
(Davis 1985b);

в) при заболевании глаз: 0,25 мг/кг в/в 1 раз в
день, один курс не более 5 дней. Может также
вводиться в/в за 30 мин до операции в области
глаза. Для обеспечения точного дозирования
препарата очень мелким животным его можно
развести в шприце 1:9 (флуниксишстерильная
вода) (Wyman 1986);

г) при заболевании глаз: 0,5 мг/кг в/в 2 раза в
день, курс 1-2 раза;

при остром расширении желудка: 1 мг/кг в/в 1раз;

при обструкции ЖКТ: 0,5 мг/кг в/в 1-2 раза в день на курс 3 раза (Morgan 1988); д) при хирургических болях: вначале 1 раз по

1 мг/кг в/в, п/к или в/м; последующие дозы

ежедневно по 1 мг/кг;

при гипертермии: 0,25 мг/кг в/в, п/к или в/м 1 раз, при необходимости можно повторить через 12-24 ч;

при проведении офтальмологических проце­дур: 0,25-1 мг/кг в/в, в/м или п/к 1 раз, при необ­ходимости можно повторить через 12-24 ч (Johnson 1996).

Кошкам:

В качестве противовоспалительного препара­та/анальгетика: а) при хирургических болях: 0,25 мг/кг п/к 1 раз;

при необходимости можно повторить через

12-24 ч;

при гипертермии: 0,25 мг/кг в/в, п/к или в/м 1 раз, при необходимости можно повторить через 12-24 ч Oohnson 1996).

Кроликам/ Грызунам:а) кроликам: 1,1 мг/кг п/к или в/м каждые 12 ч;

грызунам: 2,5 мг/кг п/к или в/м каждые 12 ч (Huerkamp 1995).

Крупному рогатому скоту:

а) при рекомендованных показаниях: 1,1-2,2
мг/кг (1-2 мл на 100 фунтов массы тела) в/в
медленно 1 раз в день в виде разовой дозы или
разделив ее на 2 приема через каждые 12 ч в те­
чение 3 дней. Не следует вводить в/в быстро
(по рекомендациям Banamine® - Schering);

б) для лечения повреждений лучевого нерва:
250-500 мг в/в или в/м 2 раза в день, может по­
требоваться только одна инъекция, либо через
2-3 дня, как правило, следует снизить дозу и
отменить препарат (Rebhun 1986);

в) при асептической хромоте у крупного рогатого
скота: 1,1 мг/кг для того, чтобы препарат ока­
зался эффективным, его следует вводить в те­
чение 24 ч с момента появления первых симп­
томов начала заболевания (Berg 1986);

г) 2,2 мг/кг, затем по 1,1 мг/кг каждые 8 ч в/в
Oenkins 1987).

Лошадям:

а) Инъекционная форма: 1,1 мг/кг в/в или в/м 1 раз в день в течение 5 дней. При коликах вво­дить в/в путем, при необходимости можно на­значить повторно.

Паста для перорального применения: 1,1 мг/кг per os (см. пометки на шприце - откалиброван из расчета 1 деление на 250 фунтов веса тела) 1 раз в день. 1 шприц расчитан для лечения в течение