MEPERIDINE HCL

Для устранения возбуждения ЦНС и судорог кошкам предлагается назначить пентобарбитал (этаминал натрия). Но необходимо соблюдать ос­торожность при его назначении, поскольку барби­тураты и наркотические вещества могут оказывать аддитивный эффект на угнетение дыхания.

Лекарственные взаимодействия - другие пре­параты, угнетающие ЦНС (например, анестетики, антигистаминные препараты, фенотиазины, бар­битураты, транквилизаторы, спирт), при одновре­менном назначении с меперидином могут вызвать усиление угнетения ЦНС или дыхания. В гуман­ной медицине меперидин противопоказан пациен­там, получающим ингибиторы моноаминоксида-зы (МАО) (в ветеринарной медицине применяют­ся редко), по меньшей мере, в течение 14 дней по­сле введения ингибиторов МАО. У некоторых па­циентов после назначения им терапевтических доз меперидина одновременно с ингибиторами МАО наблюдались признаки передозирования опиатов.

Влияние на лабораторные показатели - может быть повышен уровень амилазы и липазы плазмы крови в течение 24 ч после введения опиатных ана­льгетиков, из-за увеличения давления в желчном протоке.

Дозы -

Собакам:длительность анальгетического эф­фекта у собак обычно составляет 45 мин-1 ч. Пре­парат можно также вводить МЕДЛЕННО в/в.

а) для анальгезии при остром панкреатите: 5-10
мг/кг в/м (Morgan 1988);

б) для анальгезии при ожогах: 3-5 мг/кг в/м
сколько потребуется (Morgan 1988);

в) для седации: 5-10 мг/кг в/м (Morgan 1988);

г) в премедикации при наркозе: 2,5-6,5 мг/кг
(Booth 1988a).

Кошкам:

а) для анальгезии: 2-10 мг/кг в/м или п/к каждые
2 ч по необходимости (Jenkins 1987);

б) для седации: 1-4 мг/кг в/м (Morgan 1988);

в) в премедикации при наркозе: 2,2-4,4 мг/кг
(Booth 1988a).

Кроликам и грызунам:

а) для анальгезии (достигается умеренное ослаб­ление боли): 0,2 мг/мл питьевой воды (Huerkamp 1995).

Крупному рогатому скоту:

Для анальгезии:

а) 3,3-4,4 мг/кг п/к или в/м (Jenkins 1987);

б) 500 мг в/м (Booth 1988a);

в) 150-200 мг/100 фунтов в/м или п/к (или мед­
ленно в/в) (McConnell and Hughey 1987).

Лошадям:

Для анальгезии:

а) 2,2-4 мг/кг в/м или 0,2-0,4 мг/кг в/в (может
вызвать возбуждение) (Robinson 1987);

б) 2-4 мг/кг в/м или в/в (при в/в введении может
вызвать возбуждение и гипотензию) (Jenkins
1987);

в) 500 мг в/в (медленно, может вызвать возбужде­
ние ЦНС) или 1000 мг в/м (Booth 1988a);

г) 0,2-0,4 мг/кг в/в (Muir 1987).

Внимание:у лошадей наркотические вещества (включая меперидин) могут вызвать возбуждение ЦНС. Поэтому для ослабления возможных пове­денческих реакций перед применением мепериди­на рекомендуется введение ацепромазина (в дозе 0,02-0,04мг/кг в/в) или ксилазина (в дозе 0,3-0,5 мг/кг в/в).

Предупреждение:наркотические анальгетики могут маскировать изменение поведения живот­ного и симптомы нарушений со стороны сердечно­сосудистой системы, возникших на фоне умерен­ных колик.

Свиньям:

а) в качестве препарата для фиксации животного:
при введении только его одного не обеспечит
достаточного обездвиживания животного;
обычно применяют в сочетании с промазином
(пропазином) (в дозе 2 мг/кг в/м) и атропином
(в дозе 0,07-0,09 мг/кг в/м) в дозе 1-2 мг/кг
в/м в премедикации при наркозе за 45-60 мин
до анестезии барбитуратами или ингаляцион­
ной анестезии. Все выше перечисленные препа­
раты следует вводить в разные области (Booth
1988а).

б) для анальгезии: 2 мг/кг в/м каждые 4 ч в/м по
необходимости (Jenkins 1987).

Овцам и козам:

а) в качестве анальгетика: общая доза не должна превышать 200 мг в/м (Jenkins 1987). Параметры для мониторинга -

1) частота/ глубина дыхательных движений;

2) степень угнетения/ возбуждения ЦНС;

3) кровяное давление по возможности и по пока­
заниям (особенно при в/в введении препарата);

4) анальгетический эффект.

Информация для владельца - формы препа­рата для перорального применения могут вы­звать раздражение слизистых оболочек ротовой полости. В/в введение меперидина должно про­изводиться только в условиях ветеринарной кли­ники и под непосредственным контролем про­фессионала.