PROPOFOL / PROPRANOLOL HCL

взаимодействий неясно, но у кошек это может ока­заться опасным.

Дозы- Собакам:

а) в виде однократной инъекции (25% от высчи­
танной дозы раз в 30 секунд до достижения же­
лаемого эффекта):

Здоровым животным без премедикации: 6 мг/кг в/в.

Здоровым животным с премедикацией: после введения транквилизирующих препаратов (на­пример, ацепромазина) = 4 мг/кг в/в; после введе­ния седативных препаратов (например, ксилазина, опиоидов) - 3 мг/кг в/в.

В виде продолжительной инфузии:

Только с целью седации: 0,1 мг/кг/минуту;

При минимальных хирургических манипуля­циях: 0,6 мг/кг/мин, или 1 мл (10 мг) в минуту на 12-25 кг массы тела (Robinson, Sanderson et al. 1993).

б) 4-8 мг/кг в/в (Hubbell 1994).

в) 6 мг/кг в/в, здоровых животным 25% от расчет­
ной дозы раз в 30 секунд до возможности про­
ведения интубации. После вводной анестезии
продолжительность анестезии составляет толь­
ко 2,5-9,4 мин. Поддержание анестезии дости­
гается путем применения ингаляционных пре­
паратов или длительной инфузией пропофола
в дозе примерно 0,4 мг/кг/минуту. Если анесте­
зия оказывается недостаточной, рекомендуется
введение небольшого болюса 1 мг/кг с последу­
ющим увеличением скорости инфузии на 25%.
Если анестезия слишком глубокая, инфузию
прекращают до достижения необходимого
уровня. Инфузионная доза 0,1 мг/кг/минуту
обычно является подходящей для седации со­
баки (Ilkiw 1992).

г) в качестве препарата для вводного наркоза при
анестезии галотаном (фторотаном) или изо-
флураном: 6,6 мг/кг в/в в течение 60 секунд со­
баке без премедикации. Наилучшего результа­
та можно достигнуть путем ранней интубации
и введения ингаляционного препарата после
вводной анестезии пропофолом (Bufalan, Miller
et al. 1998).

Параметры для мониторинга -

1) степень анестезии/ эффекты на ЦНС;

2) угнетение дыхания;

3) состояние сердечно-сосудистой системы (час­
тота/ ритм сердечных сокращений; кровяное
давление).

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:

Пропофол для инъекций 10 мг/мл в ампулах и флаконах по 20 мл (однократного применения); Rapinovet® (Schering); PropoFlo® (Abbott) (Rx). Утвержден для применения собакам.

Медицинские препараты:

Пропофол для инъекций 10 мг/мл в ампулах 20 мл и флаконах по 50 и 100 мл для инфузии; Diprivan® (Zeneca); (Rx).

PROPRANOLOL HCL- ПРОПРАНОЛОЛ, АНАПРИЛИН

Физико-химические свойства - неспецифичес­кий {5—адреноблокатор; белый или почти белый порошок без запаха горького вкуса, рК_а составляет 9,45, температура плавления - 16ГС. Один г про-пранолола растворяется в 20 мл воды или спирта. При рН 4-5 растворы флуоресцируют. рН выпус­каемых промышленностью растворов с лимонной кислотой для инъекций составляет 2,8-3,5.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -все препараты пропранолола следует хранить при комнатной температуре (15-30 °С) в защищенном от света месте. Растворы пропранолола в щелоч­ной среде быстро разрушаются. По имеющимся данным, инъекционная форма пропранолола сов­местима с D5W, 0,9% раствором натрия хлорида и лактатным раствором Рингера. Отмечается физи­ческая совместимость с добутамина гидрохлори­дом, верапамила гидрохлоридом и бензквинамида гидрохлоридом.

Фармакологическое действие - пропранолол блокирует и бета!-, и бетаг-адренорецепторы в ми­окарде, бронхах и гладкой мускулатуре сосудов. Препарат не обладает никакой собственной сим-патомиметической активностью. Кроме того, он оказывает мембраностабилизирующий (хиниди-ноподобный) эффект на потенциал действия кле­ток сердца и непосредственно угнетает миокард. Действие пропранолола на сердечно-сосудистую систему заключается в уменьшении частоты си­нусного ритма, угнетении проведения импульса через атриовентрикулярный узел; снижении вели­чины минутного сердечного выброса в покое и при нагрузке, а также потребности миокарда в кисло­роде, ослаблении кровотока в печени и почках, снижении кровяного давления и подавлении изо-протеренол (шаЭрин)-индуцированной тахикар­дии. К электрофизиологическим эффектам препа-