SULFADIMETHOXINE/ORMETOPRIM
ния телятам, телкам молочного направления продуктивности, крупному рогатому скоту мясного направления продуктивности, бройлерам и ремонтным цыплятам, индейкам мясного направления. Убой крупного рогатого скота разрешается через 7 дней после отмены препарата, домашней птицы - через 5 дней (нельзя применять курам в возрасте более 16 недель и индейкам в возрасте более 24 недель). Сульфадиметоксин 12,5% концентрированный раствор (для добавления в питьевую воду); Albon® (Pfizer), Generic (OTC). Утвержден для применения цыплятам, индейкам и крупному рогатому скоту. Убой крупного рогатого скота разрешается через 7 дней после отмены препарата, домашней птицы - через 5 дней (нельзя применять цыплятам в возрасте более 16 недель и индейкам в возрасте более 24 недель). Медицинские препараты:в США нет. SULFADIMETHOXINE/ ORMETOPRIM -СУЛЬФАДИМЕТОКСИН/ ОРМЕТОПРИМ Физико-химические свойства - орметоприм -диаминопиримидин, структурно сходен с триме-топримом; белый порошок почти без вкуса. Химические свойства сульфадиметоксина можно найти в описании предыдущего препарата. Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки следует хранить в герметичной светонепроницаемой упаковке при комнатной температуре, если нет других указаний производителя. Фармакологическое действие - сульфадиметоксин/ орметоприм имеет сходный с тримето-примом/ сульфа механизм действия и спектр бактериальной активности. Сульфаниламиды, применяемые в виде монотерапии, оказывают бактерио-статическое действие, тогда как комбинированные препараты, потенцированные орметопримом или триметопримом сульфаниламиды оказывают бактерицидное действие. Потенцированные сульфаниламиды последовательно ингибируют, ферменты, участвующие в образовании фолиевой кислоты, тем самым подавляя синтез тимидина бактериальной клетки. Сульфаниламиды блокируют преобразование пара-аминобензойной кислоты в дигидро-фолиевую, орметоприм блокирует преобразование дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую путем подавления дигидрофолатредуктазы. Потенцированные сульфаниламиды обладают довольно широким спектром активности. К грам-положительным бактериям обычно чувствитель- ным к препарату, относятся большинство стрептококков, многие штаммы стафилококков и Nocardia. К потенцированным сульфаниламидам также чувствительны многие грамотрицательные микроорганизмы семейства Entembacteriaceae, но не Pseudomonas aeruginosa, и некоторые простейшие (Pneumoq/stis carinii, Coccidia и Toxoplasma). По имеющимся данным, потенцированные сульфаниламиды обладают невысокой активностью в отношении большинства анаэробных бактерий, хотя мнения по этому поводу различны. К комбинированным препаратам резистент-ность бактерий развивается медленнее, чем к монопрепаратам. В отношении грамотрицательных микроорганизмов резистентность обычно является плазмид-опосредованной. Применение/ Показания - утвержденными показаниями для данного комбинированного препарата при лечении собак являются инфекции кожных покровов и мягких тканей, вызванные чувствительными к препарату штаммами Staphy-lococcus aureus и Е. coli. Клинический опыт применения этого препарата на время написания книги был ограничен, поэтому рекомендуется обращаться к более новым данным. Фармакокинетика - фармакокинетические параметры сульфадиметоксина рассмотрены в описании предыдущего препарата. Фармакокинетические данные орметоприма на время написания книги не были установлены, хотя производитель утверждает, что терапевтический уровень препарата достигается в течение 24 ч после введения рекомендованной дозы. Противопоказания/ Меры предосторожности/ Влияние на репродукцию - производитель утверждает, что орметоприм/ сульфадиметоксин не следует применять собакам или лошадям с выраженным повреждением паренхимы печени, дис-кразией крови или с чувствительностью к сульфаниламидам в анамнезе. Животным с заболеваниями печени и щитовидной железы в анамнезе эту комбинацию препаратов следует назначать с осторожностью. Безопасность применения орметоприм/ суль Побочные эффекты/ Предупреждения - побочные эффекты орметоприма/ сульфадиметоксина при применении рекомендованных доз не установлены, количество исследованных на время
|