Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

У пациента в течение суток значительно снизилась острота зрения на правый глаз; использование линз не улучшает зрение, при исследовании глазного дна не выявлено изменений




Локализация поражения:

1. сетчатка глаза

2. зрительный нерв+

3. зрительный тракт

4. зрительный бугор

5. затылочная доля

152. Афазия — это:

1. неразборчивость речи в результате нечеткости произношения

2. нарушение распознавания сенсорных образов

3. утрата речевых способностей как способа выражения мысли+

4. нарушение памяти на текущие события

5. нарушение сложных целенаправленных движений

153. Быстрая и обильная речь с большим количеством «оговорок» (парафазий), трудности понимания обращенной речи — это:

1. сенсорная афазия+

2. моторная афазия

3. амнестическая афазия

4. семантическая афазия

5. дизартрия

154. Корсаковский синдром включает:

1. прогрессирующую амнезию

2. апраксию

3. алексию

4. конфабуляции+

5. семантическую афазию

155. Признаки поражения лобных долей головного мозга:

1. сенсорная афазия

2. нарушение схемы тела

3. скандированная речь

4. отчуждение смысла слов

5. аносмия+

156. Апраксия — это:

1. нечеткость произношения (неразборчивость речи)

2. нарушение распознавания сенсорных образов

3. утрата речевых способностей как средства выражения мысли

4. нарушение координации движений

5. нарушение сложных двигательных актов+

157. Скудная, грамматически неправильная речь с малым количеством глаголов, длительные паузы при подборе слова, слова-эмболы — это:

1. сенсорная афазия

2. моторная афазия +

3. амнестическая афазия

4. семантическая афазия

5. скандированная речь

158. Синдромы поражения височной доли доминантного полушария:

1. гемианопсия

2. сенсорная афазия+

3. аносмия

4. моторная афазия

5. астереогноз

159. Агнозия - это:

1. нечеткость речи (неразборчивость произношения)

2. нарушение распознавания сенсорных образов+

3. утрата речевых способностей как способа выражения мысли

4. нарушение памяти на текущие события

5. нарушение сложных двигательных актов

 

160. Для семантической афазии характерно:

1. трудности называния предметов по показу

2. парафазии

3. нарушение памяти на текущие события

4. нарушение памяти на отдаленные события

5. нарушение понимания грамматических конструкций+

161. Выраженные нарушения памяти на текущие события — это:

1. антероградная амнезия

2. ретроградная амнезия

3. фиксационная амнезия+

4. транзиторная глобальная амнезия

5. анозогнозия

162.Транзиторная глобальная амнезия — это:

1. выраженные прогрессирующие нарушения памяти

2. преходящее состояние спутанного сознания с дезориентировкой в месте

3. кратковременная афазия

4. преходящее нарушение памяти на текущие и отдаленные события+

5. кратковременная утрата сознания с падением мышечного тонуса

163. Признаки амнестической афазии:

1. уменьшение беглости и плавности речи

2. нарушения памяти на текущие события

3. нарушение понимания грамматических конструкций

4. трудности называния предметов по показу+

5. нарушение счета

164. Нарушение памяти на события, предшествующие черепно-мозговой травме — это:

1. транзиторная глобальная амнезия

2. ретроградная амнезия

3. антероградная амнезия+

4. конфабуляции

5. синдром «уже виденного» (déjà vu)

165. Признаки первичного астереогноза:

1. нарушение схемы тела

2. нарушение тактильной чувствительности

3. нарушение глубокой чувствительности

4. невозможность узнавания предметов на ощупь+

5. трудности называния предметов по показу

166. Корсаковский синдром — это:

1. выраженные прогрессирующие нарушения памяти

2. сочетание апракто-агностических и речевых нарушений

3. нарушение памяти преимущественно на отдаленные события

4. фиксационная амнезия, псевдореминесценции, конфабуляции+

5. преходящие нарушения памяти на текущие и отдаленные события

167. «Воспоминания» событий, которые никогда не происходили — это:

1. конфабуляции+

2. синдром «уже виденного» (déjà vu)

3. псевдореминесценции

4. амнестическая афазия

5. прозапагнозии

168. Невозможность воспроизвести серию из трех последовательных движений, персеверации при их выполнении характерны для:

1. гиперкинетического синдрома

2. конструктивной апраксии

3. кинестетической апраксии

4. лобной апраксии+

5. мозжечковой атаксии

169. Признаки сенсорной афазии:

1. вербальные персеверации

2. парафазии+

3. дисграфия

4. конфабуляции

5. скандированная речь

170. Признаки транзиторной глобальной амнезии:

1. антероградная амнезия

2. ретроградная амнезия

3. фиксационная амнезия+

4. конфабуляции

5. астереогноз

171. Цереброспинальную жидкость продуцируют:

1. сосуды твердой мозговой оболочки

2. сосуды мягкой мозговой оболочки

3. сосудистые сплетения желудочков головного мозга+

4. пахионовы грануляции

5. венозные синусы головного мозга

172. В течение суток цереброспинальная жидкость образуется в объеме:

1. 100-200 мл

2. 200-400 мл

3. 400-600 мл+

4. 600-800 мл

5. более 800 мл

173. Абсолютное показание к исследованию цереброспинальной жидкости:

1. гнойный менингит+

2. миастения

3. рассеянный склероз

4. инфаркт головного мозга

5. ушиб головного мозга

174. Исследование цереброспинальной жидкости обычно проводится путем прокола между остистыми отростками позвонков на:

1. шейном

2. верхнем грудном

3. среднем грудном

4. нижнем грудном

5. поясничном уровне+

175. Нормальное давление цереброспинальной жидкости при пункции, проводимой в положении лежа:

1. до 50 мм водн. ст.

2. от 50 до 150 мм водн. ст.+

3. от 150 до 300 мм водн. ст.

4. от 300 до 500 мм водн. ст.

5. свыше 500 мм водн. ст.

176. Нормальное количество клеток в мклцереброспинальной жидкости:

1. 0-5+

2. 6-10

3. 11-19

4. 20-29

5. 30 и более

177. Нормальное содержание белка в 100 мл цереброспинальной жидкости:

1. 0-25 мг

2. 25-40 мг+

3. 40-100 мг

4. 100-150 мг

5. 150-300 мг

178. Белково-клеточная диссоциация в цереброспинальной жидкости типична для:

1. ишемического инсульта

2. кровоизлияния в мозг

3. гнойного менингита

4. серозного менингита

5. опухоли головного мозга+

179. Ксантохромия в цереброспинальной жидкости встречается при:

1. спонтанном субарахноидальном кровоизлиянии+

2. энцефалите

3. инфаркте головного мозга

4. гнойном менингите

5. серозном менингите

180. Наиболее частое осложнение люмбальной пункции:

1. вклинение миндалин мозжечка в затылочное отверстие

2. височно-тенториальное вклинение

3. ликворная гипотензия+

4. гнойный менингит

5. серозный менингит

181. Менингеальные симптомы:

1. симптом Жуковского

2. симптом Россолимо

3. симптом Ласега

4. симптом Мацкевича

5. симптом Брудзинского+

182. Менингеальный синдром характерен для:

1. субарахноидального кровоизлияния+

2. инфаркта головного мозга

3. нормотензивной гидроцефалии

4. бокового амиотрофического склероза

5. опухолей головного мозга

183. Наиболее частая причина гипертензивной гидроцефалии:

1. увеличение образования цереброспинальной жидкости

2. нарушение абсорбции цереброспинальной жидкости

3. препятствие току цереброспинальной жидкости+

4. атрофия головного мозга

5. хроническая цереброваскулярная недостаточность

184. Височно-тенториальное вклинение типично для патологических объемных образований в:

1. продолговатом мозге

2. варолиевом мосту

3. мозжечке

4. среднем мозге

5. большом полушарии+

185. Быстрое развитие вклинения миндалин мозжечка в затылочное отверстие характерно для патологических объемных образований в:

1. лобной доле

2. височной доле

3. затылочной доле

4. зрительном бугре

5. мозжечке+

186. При вклинении миндалин мозжечка в затылочное отверстие сдавливается:

1. ножка мозга

2. варолиев мост

3. продолговатый мозг+

4. зрительный бугор

5. гипофиз

187. Нейроны парасимпатической вегетативной нервной системы находятся в:

1. больших полушариях головного мозга

2. стволе головного мозга+

3. шейном отделе спинного мозга

4. поясничном отделе спинного мозга

5. черве мозжечка

188. Активация парасимпатической нервной системы вызывает:

1. учащение частоты сердечных сокращений

2. повышение артериального давления

3. усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта+

4. усиление деятельности слезных желез

5. усиление деятельности слюнных желез

189. Методы исследований, подтверждающие наличие синдрома периферической вегетативной недостаточности:

1. рентгеновская компьютерная томография головного мозга

2. магнитно-резонансная томография спинного мозга

3. электроэнцефалография

4. игольчатая электромиография

5. ортостатическая проба+

190. Лечение ортостатической гипотензии:

1. антигипертензивные средства

2. спазмолитики

3. увеличение потребления жидкости+

4. уменьшение потребления поваренной соли

5. миорелаксанты

191. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спинного мозга на уровне:

1. С14

2. С57

3. C8-Th1+

4. Th2-Th4

5. Th5-Th7

192. В головном мозге центр мочеиспускания расположен в:

1. прецентральной извилине

2. постцентральной извилине

3. парацентральной дольке+

4. зрительном бугре

5. гипоталамусе

193. Спинальный центр мочеиспускания находится на уровне:

1. Th8-Th12

2. L1-L2

3. L3-L4

4. L5-S1

5. S2-S4+

194. Нейрогенные нарушения мочеиспускания характерны для поражения:

1. височной доли

2. теменной доли

3. затылочной доли

4. мозжечка

5. спинного мозга+

195. Арефлексия детрузора мочевого пузыря возникает при поражении:

1. ствола головного мозга

2. шейного отдела спинного мозга

3. грудного отдела спинного мозга

4. поясничного отдела спинного мозга

5. крестцового отдела спинного мозга+

196. Парадоксальная ишурия характерна для поражения:

1. лобной доли

2. варолиева моста

3. продолговатого мозга

4. крестцового отдела спинного мозга+

5. червя мозжечка

197. Расстройство сознания может возникнуть при небольших по размеру поражениях:

1. лобной доли

2. височной доли

3. теменной доли

4. затылочной доли

5. среднего мозга+

198. При коме нельзя исследовать ригидность шейных мышц при подозрении на:

1. ишемический инсульт

2. спонтанное кровоизлияние в мозг

3. травматическое кровоизлияние в мозг

4. перелом шейного отдела позвоночника+

5. гнойный менингит

199. Расстройство чувствительности при сопоре можно выявить при исследовании:

1. болевой чувствительности+

2. температурной чувствительности

3. суставно-мышечного чувства

4. стереогноза

5. двумерно-пространственного чувства

200. По шкале комы Глазго прогноз наиболее благоприятен при сумме баллов:

1. 0-2

2. 3-5

3. 6-8

4. 9-12

5. 13-15+

201. Для выяснения причины деструктивной комы наиболее информативна:

1. эхоэнцефалоскопия

2. рентгенография черепа

3. рентгеновская компьютерная томография головы+

4. электроэнцефалография

5. ультразвуковое дуплексное сканирование сонных артерий

202. Введение 100 мг тиамина коматозному больному показано при подозрении на:

1. инсульт

2. энцефалопатию Вернике+

3. менингит

4. уремию

5. гипогликемию

 

203. Основной метод, подтверждающий смерть головного мозга:

1. рентгеновская компьютерная томография

2. магнитно-резонансная томография

3. эхоэнцефалоскопия

4. электроэнцефалография+

5. рентгенография черепа

204. При хроническом вегетативном состоянии у больного сохранены:

1. речь

2. письмо

3. цикл сон-бодрствование+

4. целенаправленные движения

5. стереогноз

205. Акинетический мутизм обычно вызван поражением:

1. лобных долей+

2. теменных долей

3. затылочных долей

4. мозжечка

5. продолговатого мозга

206. При подозрении на инфекционное поражение головного мозга с развитием комы наиболее информативно проведение:

1. рентгенографии черепа

2. рентгеновской компьютерной томографии

3. магнитно-резонансной томографии

4. люмбальной пункции+

5. ультразвукового дуплексного сканирования сонных и позвоночных артерий

207. Вертикальное расходящееся косоглазие и поплавковые движения глазных яблок у коматозного больного характерны для поражения:

1. продолговатого мозга

2. варолиева моста

3. среднего мозга+

4. затылочных долей

5. височных долей

 







Дата добавления: 2015-04-19; просмотров: 2959. Нарушение авторских прав


Рекомендуемые страницы:


Studopedia.info - Студопедия - 2014-2020 год . (0.021 сек.) русская версия | украинская версия