Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

ЧАСТНАЯ НЕВРОЛОГИЯ




 

1. Длительность неврологических расстройств при транзиторной ишемической атаке:

1. до 24-х часов+

2. до 2-х суток

3. до 3-х суток

4. до недели

5. до 3-х недель

2. Этиология транзиторных ишемических атак:

1. ревматическое поражение сердца, эритремия, расслоение внутренней сонной артерии+

2. ревматическое поражение сердца, эритремия, гипотиреоз

3. эритремия, расслоение внутренней сонной артерии, гипотиреоз

4. эритремия, атеросклероз, гипотиреоз

3. Для транзиторной ишемической атаки характерно:

1. гемипарез, афазия, кома

2. парциальный эпилептический припадок, гемигипестезия, кома

3. гемипарез, афазия, гемигипестезия+

4. гемипарез, парциальный эпилептический припадок, кома

4. Основное отличие транзиторной ишемической атаки от инсульта:

1. отсутствие нарушения сознания

2. отсутствие афазии

3. длительность очаговых неврологических симптомов менее суток+

4. меньшая степень неврологических расстройств

5. внезапное начало

5. Типичные проявления транзиторной ишемической атаки:

1. парез руки, кратковременная утрата зрения на один глаз, изолированное системное головокружение

2. кратковременная утрата зрения на один глаз, изолированное системное головокружение, транзиторная спутанность сознания

3. парез руки, кратковременная утрата зрения на один глаз, парез мышц лица по центральному типу+

4. изолированное системное головокружение, транзиторная спутанность сознания, парез мышц лица по центральному типу

5. кратковременная утрата зрения на один глаз, изолированное системное головокружение, парез мышц лица по центральному типу

6. Очаговая неврологическая симптоматика при транзиторной ишемической атаке чаще сохраняется в течение:

1. нескольких секунд

2. нескольких минут+

3. 12-ти часов

4. 24-х часов

5. 3-х суток

7. Профилактика инсульта у больного с транзиторной ишемической атакой:

1. ацетилсалициловая кислота, клопидогрель, карбамазепин

2. ацетилсалициловая кислота, клопидогрель, пирацетам

3. клопидогрель, карбамазепин, тиклопидин

4. ацетилсалициловая кислота, клопидогрель, тиклопидин+

5. клопидогрель, карбамазепин, пирацетам

8. Показания к каротидной эндартерэктомии у больного с транзиторными ишемическими атаками:

1. стеноз внутренней сонной артерии более 70% диаметра+

2. окклюзия внутренней сонной артерии

3. стеноз внутренней сонной артерии 50-60% диаметра

4. стеноз внутренней сонной артерии менее 50% диаметра

5. двусторонний стеноз внутренней сонной артерии менее 50% диаметра

9. Ацетилсалициловая кислота у больного с транзиторной ишемической атакой:

1. рекомендуется в дозе 75-325 мг в сутки, предупреждает кровоизлияние в головной мозг

2. предупреждает субарахноидальное кровоизлияние, снижает риск развития эпилептических припадков

3. рекомендуется в дозе 75-325 мг в сутки, может вызвать желудочно-кишечные осложнения +

4. предупреждает субарахноидальное кровоизлияние, может вызвать желудочно-кишечные осложнения

5. рекомендуется в дозе 75-325 мг в сутки, предупреждает субарахноидальное кровоизлияние

 

10. Закупорка внутренней сонной артерии может привести к:

1. транзиторной ишемической атаке, ишемическому инсульту, субарахноидальному кровоизлиянию

2. транзиторной ишемической атаке, ишемическому инсульту, слепоте на один глаз

3. ишемическому инсульту, субарахноидальному кровоизлиянию, слепоте на один глаз+

4. ишемическому инсульту, субарахноидальному кровоизлиянию, внутримозговому кровоизлиянию

5. транзиторной ишемической атаке, ишемическому инсульту, внутримозговому кровоизлиянию

11. Фибринолитик (тканевой активатор плазминогена) не применяют при инфаркте мозга, если:

1. АД не выше 150/90 мм рт.ст., прошло 6 и более часов после инсульта, у пациента сочетанная ишемическая болезнь сердца

2. АД 200/120 мм рт.ст. и выше, прошло 12 и более часов после инсульта, у больного тотальная афазия и гемиплегия

3. АД 200/120 мм рт.ст. и выше, степень неврологического дефицита легкая, прошло 6 и более часов после инсульта+

4. степень неврологического дефицита легкая, у пациента сочетанная ишемическая болезнь сердца, нормальные цифры АД

12. Факторы риска развития ишемического инсульта:

1. артериальная гипертензия, молодой возраст, сахарный диабет

2. артериальная гипертензия, прием оральных контрацептивов (у женщин), сотрясение головного мозга

3. прием оральных контрацептивов (у женщин), молодой возраст, сахарный диабет

4. артериальная гипертензия, прием оральных контрацептивов (у женщин), сахарный диабет+

5. молодой возраст, сахарный диабет, сотрясение головного мозга

13. Показания к проведению каротидной эндартерэктомии:

1. наличие выраженного неврологического дефицита, молодой возраст

2. стеноз внутренней сонной артерии более 70%, отсутствие выраженного неврологического дефицита+

3. стеноз внутренней сонной артерии более 70%, пожилой возраст

4. отсутствие выраженного неврологического дефицита, молодой возраст

5. наличие выраженного неврологического дефицита, пожилой возраст

14. Для инфаркта мозга в бассейне средней мозговой артерии характерны:

1. гемипарез, гемигипестезия+

2. синдром Валленберга-Захарченко, оптико-пирамидный синдром

3. гемигипестезия, оптико-пирамидный синдром

4. гемигипестезия, синдром Вебера

5. гемипарез, преходящая слепота на один глаз

15. Факторы риска ишемического инсульта:

1. мерцательная аритмия, артериальная гипотония

2. мерцательная аритмия, эпизодические головные боли напряжения

3. артериальная гипертония, транзиторная ишемическая атака+

4. сахарный диабет, артериальная гипотония

5. артериальная гипертония, эпизодические головные боли напряжения

16. Наиболее частая причина ишемического инсульта:

1. церебральный васкулит

2. церебральный атеросклероз+

3. порок сердца

4. заболевание крови

5. разрыв мешотчатой аневризмы

17. Антитромбоцитарное средство, применяемое для вторичной профилактики ишемического инсульта:

1. ацетилсалициловая кислота+

2. пентоксифиллин

3. пирацетам

4. винпоцетин

5. циннаризин

18. Фибринолитическая терапия при ишемическом инсульте:

1. предупреждает развитие повторного инсульта, проводится не позднее 6 часов от начала развития инсульта

2. проводится не позднее 6 часов от начала развития инсульта, улучшает исход инсульта+

3. улучшает исход инсульта, не вызывает геморрагические осложнения

4. проводится не позднее 6 часов от начала развития инсульта, не вызывает геморрагические осложнения

5. не вызывает геморрагические осложнения, используется при легкой степени неврологического дефицита

19. При инфаркте мозга с локализацией в бассейне передней мозговой артерии наблюдаются:

1. гемианопсия

2. оптико-пирамидный синдром

3. сенсорная афазия

4. гемипарез с преобладанием в ноге+

5. гемиатаксия

20. Прогрессирующее течение инсульта характерно для:

1. лакунарного инсульта

2. атеротромботического инсульта+

3. кардиоэмболического инсульта

4. гемодинамического инсульта

21. Для инфаркта мозга в бассейне задней мозговой артерии типичны:

1. гемипарез с преобладанием в ноге

2. гемипарез с преобладанием в руке

3. атактический гемипарез

4. гемианопсия+

5. моторная афазия

22. Ишемический инсульт у молодых чаще вызван:

1. заболеванием крови

2. заболеванием сердца+

3. аневризмой мозговой артерии

4. мигренью

5. хроническим алкоголизмом

23. Специфические синдромы лакунарного инсульта:

1. изолированный гемипарез, гемианопсия, моторная афазия

2. изолированный гемипарез, моторная афазия, атактический гемипарез

3. изолированный гемипарез, изолированная гемианестезия, атактический гемипарез+

4. гемианопсия, моторная афазия, атактический гемипарез

24. Люмбальная пункция при ишемическом инсульте:

1. наиболее информативный метод исследования, проводится при невозможности выполнить КТ или МРТ головы

2. наиболее информативный метод исследования, позволяет подтвердить диагноз не более чем в 90% случаев

3. проводится при невозможности выполнить КТ или МРТ головы, позволяет подтвердить диагноз не более чем в 90% случаев +

4. проводится при невозможности выполнить КТ или МРТ головы, противопоказана при нарушении сознания

5. позволяет подтвердить диагноз не более чем в 90% случаев, проводится для снижения внутричерепного давления

25. Для установления диагноза ишемического инсульта самый информативный метод:

1. эхоэнцефалоскопия

2. электроэнцефалография

3. дуплексное сканирование сонных и позвоночных артерий

4. КТ головы+

5. люмбальная пункция

26. Цереброспинальная жидкость при ишемическом инсульте:

1. содержит повышенное количество лимфоцитов

2. не изменена+

3. содержит повышенное количество белка

4. содержит эритроциты

5. вытекает под низким давлением

27. Гепарин используют при:

1. лакунарном инсульте, кардиоэмболическом инсульте

2. кардиоэмболическом инсульте, геморрагическом инфаркте

3. кардиоэмболическом инсульте, бессимптомном значительном стенозе (более 50% диаметра) внутренней сонной артерии

4. кардиоэмболическом инсульте, прогрессирующем атеротромботическом инсульте+

5. лакунарном инсульте, прогрессирующем атеротромботическом инсульте

28. Для снижения уровня холестерина в крови в целях профилактики инсульта эффективен прием:

1. витамина В1

2. витамина В6

3. витамина В12

4. статинов+

5. аскорбиновой кислоты

29. Для кардиоэмболического инсульта характерны:

1. постепенно развитие заболевания, мерцательная аритмия

2. геморрагический характер инфаркта, мерцательная аритмия+

3. оптико-пирамидный синдром, мерцательная аритмия

4. постепенно развитие заболевания, оптико-пирамидный синдром

5. мерцательная аритмия, сахарный диабет

30. Типичная локализация лакунарных инфарктов:

1. варолиев мост, внутренняя капсула+

2. кора больших полушарий, внутренняя капсула

3. кора больших полушарий, кора мозжечка

4. кора больших полушарий, варолиев мост

5. внутренняя капсула, кора мозжечка

31. Ишемический инсульт проявляется:

1. менингеальными симптомами, гемипарезом

2. гемипарезом, сильной головной болью в дебюте заболевания

3. сильной головной болью в дебюте заболевания, предшествующими транзиторными ишемическими атаками

4. гемипарезом, предшествующими транзиторными ишемическими атаками+

5. предшествующими транзиторными ишемическими атаками, повышением температуры тела

32. КТ головы при ишемическом инсульте:

1. выявляет очаг пониженной плотности, позволяет исключить внутримозговое кровоизлияние+

2. позволяет исключить внутримозговое кровоизлияние, помогает установить подтип ишемического инсульта

3. помогает установить подтип ишемического инсульта, занимает около 30 минут

4. занимает около 30 минут, всегда используется с введением контрастного вещества

33. Варфарин для профилактики повторного инсульта применяется при:

1. атеротромботическом инсульте

2. кардиоэмболическом инсульте+

3. лакунарном инсульте

4. сочетанной ишемической болезни сердца

5. церебральном васкулите

34. Для выявления закупорки церебральной артерии используют:

1. эхоэнцефалоскопию, транскраниальную допплерографию

2. транскраниальную допплерографию, церебральную ангиографию+

3. эхоэнцефалоскопию, электроэнцефалографию

4. транскраниальную допплерографию, электроэнцефалографию

5. церебральную ангиографию, магнитную стимуляцию головного мозга

35. Для инфаркта мозга в вертебрально-базилярном бассейне характерны:

1. альтернирующий синдром, глазодвигательные нарушения+

2. альтернирующий синдром, моторная афазия

3. моторная афазия, глазодвигательные нарушения

4. глазодвигательные нарушения, монопарез руки

5. моторная афазия, монопарез ноги

36. Для инфаркта мозга в бассейне средней мозговой артерии типичны:

1. моторная афазия, альтернирующий синдром

2. моторная афазия, сенсорная афазия

3. моторная афазия, гемипарез с преобладанием в ноге+

4. гемипарез с преобладанием в ноге, сенсорная афазия

5. гемипарез с преобладанием в ноге, обонятельные галлюцинации

37. Лечение отека при обширном инфаркте мозга:

1. маннитол, пирацетам

2. маннитол, церебролизин

3. глицерол, пирацетам

4. пирацетам, церебролизин

5. маннитол, глицерол+

38. Какому подтипу ишемического инсульта чаще всего предшествуют эпизоды транзиторной ишемии мозга:

1. атеротромботическому+

2. гемодинамическому

3. кардиоэмболическому

4. лакунарному

39. Для лакунарного инфаркта характерны:

1. очаг менее 15 мм в диаметре, изолированный гемипарез+

2. очаг менее 15 мм в диаметре, геморрагический характер инфаркта

3. геморрагический характер инфаркта, стеноз внутренней сонной артерии более 70% диаметра

4. стеноз внутренней сонной артерии более 70% диаметра, изолированный гемипарез

5. моторная афазия, изолированный гемипарез

40. При лечении варфарином необходим регулярный контроль в крови:

1. эритроцитов

2. лейкоцитов

3. тромбоцитов

4. международного нормализованного отношения или протромбинового индекса+

5. фибринолитической активности

41. Для вторичной профилактики ишемического инсульта рекомендуется прием антитромбоцитарных средств в течение:

1. 3-х месяцев

2. 6-ти месяцев

3. года

4. 2-х лет

5. 3-х лет+

42. Этиология внутримозгового кровоизлияния:

1. артериальная гипертония, артериовенозная мальформация, амилоидная ангиопатия+

2. артериальная гипертония, гемофилия, фибрилляция предсердий

3. артериальная гипотония, гемофилия, диабетическая ангиопатия

4. артериальная гипертония, фибрилляция предсердий, амилоидная ангиопатия

5. артериовенозная мальформация, диабетическая ангиопатия, гиперлипидемия

43. Причины внутримозгового кровоизлияния:

1. гемофилия, артериовенозная мальформация, амилоидная ангиопатия+

2. артериовенозная мальформация, фибрилляция предсердий, амилоидная ангиопатия

3. артериальная гипертония, гемофилия, фибрилляция предсердий

4. артериальная гипотония, фибрилляция предсердий, амилоидная ангиопатия

5. диабетическая ангиопатия, артериальная гипертония, фибрилляция предсердий

44. Неврологические синдромы, характерные для кровоизлияния в правое полушарие головного мозга:

1. левосторонний центральный гемипарез, левосторонняя гемигипестезия+

2. поражение левого зрительного нерва, левосторонний центральный гемипарез

3. левосторонний центральный гемипарез, парез мимических мышц по периферическому типу слева

4. парез мимических мышц по периферическому типу слева, левосторонняя гемигипестезия

5. левосторонняя гемигипестезия, синдром Горнера слева

45. Самая частая локализация кровоизлияния по механизму диапедезного пропитывания:

1. лобная доля

2. теменная доля

3. затылочная доля

4. внутренняя капсула

5. зрительный бугор+

46. Для кровоизлияния в мозжечок характерны:

1. головная боль, атаксия в конечностях, амнестическая афазия

2. атаксия в конечностях, амнестическая афазия, головокружение

3. головная боль, атаксия в конечностях, головокружение+

4. сенсомоторная афазия, атаксия в конечностях, головокружение

47. Профилактика спазма церебральных артерий после клипирования аневризмы при нетравматическом субарахноидальном кровоизлиянии:

1. нимодипин, гемодилюция+

2. эпсилон-аминокапроновая кислота, нимодипин

3. нимодипин, церебролизин

4. гемодилюция, пирацетам

48. Этиология нетравматического субарахноидального кровоизлияния:

1. мешотчатая аневризма, ревматический порок сердца

2. мешотчатая аневризма, мерцательная аритмия

3. мешотчатая аневризма, употребление кокаина+

4. ревматический порок сердца, употребление кокаина

5. мерцательная аритмия, церебральный атеросклероз

49. Типичная локализация нетравматических внутримозговых гематом:

1. продолговатый мозг, варолиев мост

2. варолиев мост, мозжечок+

3. мозжечок, кора лобной доли

4. базальные ганглии и внутренняя капсула, кора лобной доли

5. продолговатый мозг, кора лобной доли

50. При нетравматическом субарахноидальном кровоизлиянии для выявления сосудистой мальформации наиболее информативны:

1. КТ головы, люмбальная пункция

2. МР-ангиография головы, церебральная ангиография+

3. КТ головы, МРТ головы

4. КТ головы, церебральная ангиография

5. МРТ головы, люмбальная пункция

51. Применение эпсилон-аминокапроновой кислоты при субарахноидальном нетравматическом кровоизлиянии:

1. предупреждает повторное кровоизлияние, улучшает кровоснабжения головного мозга

2. улучшает кровоснабжения головного мозга, препятствует развитию спазма церебральных артерий

3. препятствует развитию спазма церебральных артерий, может привести к развитию тромбоза

4. предупреждает повторное кровоизлияние, может привести к развитию тромбоза+

 

52. Причины нетравматического внутримозгового кровоизлияния:

1. артериовенозная мальформация, гипертоническая болезнь+

2. гипертоническая болезнь, эритремия

3. эритремия, искусственный клапан сердца

4. искусственный клапан сердца, антикоагулянтная терапия

5. эритремия, антикоагулянтная терапия

53. Для внутримозгового нетравматического кровоизлияния характерны:

1. ригидность шейных мышц, нарушение сознания, гемипарез+

2. гемипарез, постепенное нарастание очаговых неврологических нарушений

3. ригидность шейных мышц, постепенное нарастание очаговых неврологических нарушений

4. гемипарез, синдром Валенберга-Захарченко

5. ригидность шейных мышц, синдром Валенберга-Захарченко

54. Типичные осложнения нетравматического субарахноидального кровоизлияния:

1. инфаркт миокарда, спазм церебральных артерий

2. артериальная гипотония, спазм церебральных артерий

3. спазм церебральных артерий, гнойный менингит

4. спазм церебральных артерий, повторное субарахноидальное кровоизлияние+

5. повторное субарахноидальное кровоизлияние, гнойный менингит

55. Хирургическое лечение наиболее эффективно при кровоизлиянии в:

1. зрительный бугор

2. подкорковые ядра

3. лобную долю

4. мозжечок+

5. височную долю

56. Разрыв мешотчатой аневризмы обычно вызывает:

1. внутримозговое кровоизлияние

2. субарахноидальное кровоизлияние+

3. острую гипертоническую энцефалопатию

4. лакунарный инсульт

5. транзиторную ишемическую атаку

57. Для установления диагноза внутримозгового кровоизлияния наиболее информативна:

1. люмбальная пункция

2. эхоэнцефалоскопия

3. рентгеновская компьютерная томография головы+

4. церебральная ангиография

5. электроэнцефалография

58. Лечение отека мозга при кровоизлиянии в мозг:

1. дексазон, маннитол, пирацетам

2. дексазон, маннитол, глицерол+

3. реополиглюкин, витамины группы В

4. пирацетам, витамины группы В

5. дексазон, пирацетам, реополиглюкин

59. Для субарахноидального кровоизлияния характерны:

1. вестибулярная атаксия, ригидность шейных мышц

2. ригидность шейных мышц, нарушение сознания+

3. нарушение сознания, сенсорная афазия

4. нарушение сознания, синдром Валленберга-Захарченко

60. Профилактика повторного субарахноидального кровоизлияния:

1. нимодипин

2. пирацетам

3. дексазон

4. диазепам

5. хирургическое выключение аневризмы+

61. Кровь в ликворе типична для:

1. геморрагического инфаркта мозга, лакунарного инсульта

2. внутримозгового кровоизлияния, геморрагического инфаркта мозга+

3. субарахноидального кровоизлияния, атеротромботического инсульта

4. лакунарного инсульта, атеротромботического инсульта

62. При кровоизлиянии в варолиев мост не возникает:

1. нарушение сознания

2. тетраплегия

3. альтернирующий синдром

4. сенсорная афазия+

5. периферический парез мимических мышц

63. Cоотношение частоты развития геморрагического и ишемического инсультов составляет:

1. 1:1

2. 1:2

3. 1:4+

4. 2:1

5. 4:1

64. Основные методы диагностики субарахноидального кровоизлияния:

1. люмбальная пункция, дуплексное сканирование сонных и позвоночных артерий

2. дуплексное сканирование сонных и позвоночных артерий, эхоэнцефалоскопия

3. люмбальная пункция, рентгеновская компьютерная томография+

4. эхоэнцефалоскопия, рентгеновская компьютерная томография

5. рентгеновская компьютерная томография, электроэнцефалография

65. Раннее хирургическое вмешательство при нетравматическом субарахноидальном кровоизлиянии:

1. уменьшает риск повторного кровоизлияния, предупреждает развитие спазма церебральных артерий+

2. уменьшает риск повторного кровоизлияния, проводится при коматозном состоянии больного

3. проводится при коматозном состоянии больного, предупреждает развитие спазма церебральных артерий

4. предупреждает развитие спазма церебральных артерий, заключается в стентировании артерии

66. Для кровоизлияния в таламус характерны:

1. нарушение сознания, гемианестезия, гемиплегия

2. нарушение сознания, гемианестезия, гемиатаксия+

3. гемиатаксия, дисфагия, синдром Горнера

4. нарушение сознания, дисфагия, синдром Горнера

67. Показания к раннему хирургическому лечению при субарахноидальном кровоизлиянии:

1. травматический генез заболевания

2. кома

3. гемиплегия

4. мешотчатая аневризма+

5. тотальная афазия

68. КТ головы чаще выявляет субарахноидальное кровоизлияние:

1. в первые сутки+

2. на 3-й день

3. на 7-й день

4. на 14-й день

5. на 21-й день

69. Профилактика спазма церебральных артерий при субарахноидальном кровоизлиянии:

1. аспирин

2. варфарин

3. гепарин

4. нимодипин+

5. церебролизин

70. Наиболее информативный метод диагностики церебральной аневризмы:

1. магнитно-резонансная томография

2. магнитно-резонансная ангиография

3. рентгеновская компьютерная томография

4. церебральная ангиография+

5. транскраниальная допплерография

71. Причина развития гемипареза на 10-е сутки субарахноидального нетравматического кровоизлияния:

1. отек мозга

2. синдром верхнего вклинения

3. синдром нижнего вклинения

4. спазм церебральных артерий+

72. Наиболее частая причина внутримозгового кровоизлияния в молодом возрасте:

1. ревматический порок сердца

2. амилоидная ангиопатия

3. артериовенозная мальформация+

4. эритремия

5. церебральный атеросклероз

73. Преимущественная локализация внутримозгового кровоизлияния при артериальной гипертонии:

1. скорлупа+

2. кора лобной доли

3. кора теменной доли

4. кора височной доли

5. продолговатый мозг

74. Для кровоизлияния в базальные ганглии и внутреннюю капсулу характерны:

1. гемиплегия, гемианестезия, гемианопсия+

2. дисфагия, дисфония, дизартрия

3. гемиплегия, дисфагия, дисфония

4. гемианопсия, дисфагия, дисфония

75. Вторичная профилактика кровоизлияния в мозг:

1. аспирин, варфарин

2. отказ от злоупотребления алкоголем, лечение артериальной гипертензии+

3. варфарин, статины

4. статины, лечение артериальной гипертензии

76. Болезнь Альцгеймера:

1. развивается в молодом возрасте, проявляется центральным гемипарезом

2. относится к группе дегенеративных заболеваний головного мозга, развивается в молодом возрасте

3. относится к группе дегенеративных заболеваний головного мозга, проявляется агнозией, апраксией, афазией+

4. проявляется агнозией, апраксией, афазией, проявляется центральным гемипарезом

5. проявляется центральным гемипарезом, часто сопровождается эпилептическими припадками

77. Основные методы диагностики болезни Альцгеймера:

1. МРТ головного мозга, транскраниальная допплерография

2. МРТ головного мозга, нейропсихологическое обследование+

3. транскраниальная допплерография, нейропсихологическое обследование

4. нейропсихологическое обследование, эхоэнцефалоскопия

5. эхоэнцефалоскопия, электромиография

78. Патогенетические механизмы дисциркуляторной энцефалопатии:

1. хроническая ишемия головного мозга, наследственная дегенерация нейронов

2. хроническая ишемия головного мозга, повторные острые нарушения мозгового кровообращения+

3. наследственная дегенерация нейронов, нарушение продукции цереброспинальной жидкости

4. повторные острые нарушения мозгового кровообращения, нарушение продукции цереброспинальной жидкости

5. нарушение продукции цереброспинальной жидкости, повышение внутричерепного давления

79. Проявления начальной стадии болезни Альцгеймера:

1. моторная афазия, нарушение памяти на текущие события

2. нарушение памяти на текущие события, недостаточность номинативной функции речи (трудности называния предметов)+

3. нарушение памяти на текущие события, недержание мочи

4. недержание мочи, нарушения походки

5. моторная афазия, нарушения походки

80. Для болезни Альцгеймера характерны:

1. прогрессирующее нарушение памяти, расстройства праксиса и гнозиса, амнестическая афазия+

2. прогрессирующее нарушение памяти, мозжечковая атаксия, гемианопсия

3. амнестическая афазия, мозжечковая атаксия, гемианопсия

4. расстройства праксиса и гнозиса, амнестическая афазия, мозжечковая атаксия

81. Для сосудистой деменции типичны:

1. инсульт в анамнезе, псевдобульбарный синдром, апраксия ходьбы+

2. псевдобульбарный синдром, тремор головы, корсаковский синдром

3. псевдобульбарный синдром, апраксия ходьбы, корсаковский синдром

4. тремор головы, апраксия ходьбы, корсаковский синдром

 

82. Для дисциркуляторной энцефалопатии III стадии характерны:

1. вертикальный парез взора, деменция, недержание мочи

2. деменция, недержание мочи, скандированная речь

3. деменция, недержание мочи, псевдобульбарный синдром+

4. вертикальный парез взора, скандированная речь, псевдобульбарный синдром

83. В терапии болезни Альцгеймера эффективны:

1. ацетилхолинергические средства, дофаминергические средства

2. ацетилхолинергические средства, глутаматергические средства+

3. дофаминергические средства, глутаматергические средства

4. глутаматергические средства, серотонинергические средства

5. серотонинергические средства, норадренергические средства

84. В патофизиологии болезни Альцгеймера наиболее важную роль играет:

1. дофаминергическая недостаточность

2. серотонинергическая недостаточность

3. ацетилхолинергическая недостаточность+

4. норадренергическая недостаточность

5. норадренергическая активация

85. Самая частая причина деменции:

1. болезнь Альцгеймера+

2. сосудистая деменция

3. рассеянный склероз

4. болезнь Паркинсона

5. болезнь Гентингтона

86. Деменция при болезни Паркинсона:

1. возникает на ранних стадиях заболевания, проявляется нарушениями памяти, внимания и замедленностью мышления

2. чаще отмечается в молодом возрасте, характеризуется отсутствием первичных нарушений праксиса, гнозиса и речи

3. проявляется нарушениями памяти, внимания и замедленностью мышления, характеризуется отсутствием первичных нарушений праксиса, гнозиса и речи+

4. возникает на ранних стадиях заболевания, связана с приемом агонистов дофаминергических рецепторов

 

87. Для больных сосудистой деменцией характерны изменения головного мозга в виде:

1. субкортикального лейкоареоза, множественных лакунарных инфарктов+

2. субкортикального лейкоареоза, атрофии теменной доли

3. атрофии лобной доли, множественных лакунарных инфарктов

4. атрофии височной доли, множественных лакунарных инфарктов

88. Ведущую роль в сосудистой деменции играет дисфункция:

1. гиппокампового комплекса

2. лобной доли+

3. затылочной доли

4. мозжечка

5. черной субстанции

89. Прогрессирующее нарушение памяти характерно для:

1. рассеянного склероза

2. болезни Альцгеймера+

3. бокового амиотрофического склероза

4. корсаковского синдрома

5. транзиторной глобальной амнезии

90. Лечение болезни Альцгеймера:

1. наком, гапантамин, циклодол

2. гапантамин, ривастигмин, акатинол +

3. наком, циклодол, акатинол

4. наком, гапантамин, акатинол

91. Лечение сосудистой деменции:

1. терапия артериальной гипертонии, калимин

2. терапия артериальной гипертонии, акатинол+

3. винпоцетин, акатинол

4. акатинол, мадопар

5. мадопар, калимин

92. Псевдодеменция:

1. нарушение памяти и внимания при дисметаболических расстройствах

2. возрастные изменения когнитивных функций

3. когнитивные нарушения при депрессии+

4. нарушение высших психических функций при опухоли мозга

5. дезориентация в месте и времени после эпилептического припадка

93. Наличие триггерной зоны на лице, раздражение которой провоцирует приступ боли, характерно для:

1. мигрени без ауры

2. мигрени с аурой

3. головной боли напряжения

4. пучковой головной боли

5. невралгии тройничного нерва+

94. Для профилактики приступов мигрени используют:

1. имигран, амитриптилин

2. зомиг, атенолол

3. амитриптилин, атенолол+

4. атенолол, пирацетам

5. амитриптилин, пирацетам

95. Для головной боли напряжения характерна боль:

1. пульсирующая

2. односторонняя

3. пароксизмальная

4. давящего характера в виде «обруча»+

96. Приступы мигрени:

1. чаще наблюдаются у женщин, усиливаются в пожилом возрасте

2. появляются в юношеском или молодом возрасте, длятся не более 4-х часов

3. чаще наблюдаются у женщин, появляются в юношеском или молодом возрасте+

4. усиливаются в пожилом возрасте, длятся не более 4-х часов

97. Наиболее распространенный тип головной боли:

1. мигрень

2. пучковая головная боль

3. головная боль напряжения+

4. гипертензионная головная боль

5. вызванная повышением артериального давления головная боль

98. Для мигрени не характерно:

1. семейный характер заболевания

2. односторонность боли

3. пульсирующий характер боли

4. учащение приступов в пожилом возрасте+

5. периодичность возникновения

99. Лечение приступа мигрени:

1. пирацетам, дигидроэрготамин

2. дигидроэрготамин, суматриптан+

3. дигидроэрготамин, карбамазепин

4. суматриптан, пентоксифиллин

100. Пучковая головная боль:

1. продолжается 15-80 минут, возникает преимущественно у женщин

2. возникает преимущественно у женщин, купируется парацетамолом

3. продолжается 15-80 минут, сопровождается слезотечением, ринореей, покраснением глаза, отеком века+

4. возникает преимущественно у женщин, сопровождается слезотечением, ринореей, покраснением глаза, отеком века

101. Лечение невралгии тройничного нерва:

1. пирацетам

2. карбамазепин +

3. винпоцетин

4. ривастигмин

102. Невралгия тройничного нерва:

1. носит пароксизмальный характер, возникает преимущественно в молодом возрасте

2. возникает преимущественно в молодом возрасте, вызывается при раздражении курковых (триггерных) зон

3. носит пароксизмальный характер, вызывается при раздражении курковых (триггерных) зон+

4. возникает преимущественно в молодом возрасте, купируется ацетилсалициловой кислотой (аспирином)

103. Лечение пучковой головной боли:

1. ненаркотические анальгетики, ингаляции кислорода

2. ингаляции кислорода, суматриптан +

3. наркотические анальгетики, ингаляции кислорода

4. наркотические анальгетики, суматриптан

104. Профилактика пучковых головных болей:

1. суматриптан

2. карбонат лития+

3. дигидроэрготамин

4. наркотические анальгетики

105. Профилактика приступов мигрени:

1. бета-адреноблокаторы, трициклические антидепрессанты+

2. агонисты серотониновых рецепторов, бета-адреноблокаторы

3. бета-адреноблокаторы, ноотропные средства

4. ноотропные средства, трициклические антидепрессанты

106. Боли при невралгии тройничного нерва:

1. локализуются в области виска или лба, продолжаются секунды или минуты

2. продолжаются секунды или минуты, носят пароксизмальный характер+

3. продолжаются секунды или минуты, чередуются с обеих сторон

4. чередуются с обеих сторон, носят пароксизмальный характер

107. При офтальмоплегической мигрени:

1. боль носит пульсирующий характер, боль ощущается с одной стороны, развивается потеря зрения

2. боль носит пульсирующий характер, возникают глазодвигательные нарушения, боль ощущается с одной стороны+

3. боль носит пульсирующий характер, развивается потеря зрения, птоз

4. возникают глазодвигательные нарушения, развивается потеря зрения, скотома

108. При пучковой головной боли может развиться синдром:

1. Бернара-Горнера+

2. Вебера

3. Броун-Секара

4. Валенберга-Захарченко

109. Тошнота, рвота, свето- и/или звукобоязнь характерны для:

1. мигрени без ауры, пучковой головной боли

2. мигрени без ауры, мигрени с аурой+

3. мигрени с аурой, невралгии тройничного нерва

4. невралгии тройничного нерва, эпизодической головной боли напряжения

110. Лечение хронической головной боли напряжения:

1. антидепрессанты, наркотические анальгетики

2. антидепрессанты, миорелаксанты+

3. миорелаксанты, ингаляции кислорода

4. ингаляции кислорода, ноотропные средства

111. Дефект зрения, типичный для мигрени с аурой:

1. центральная скотома

2. гомонимная «мерцающая» скотома+

3. зрительные галлюцинации

4. биназальная гемианопсия

5. битемпоральная гемианопсия

112. Головные боли напряжения:

1. носят сжимающий или давящий характер+

2. часто сопровождаются тошнотой и рвотой

3. возникают преимущественно в юношеском возрасте

4. длятся не более суток

5. сопровождаются очаговой неврологической симптоматикой

113. Невралгия тройничного нерва:

1. проявляется пароксизмами боли до нескольких минут, чаще возникает в пожилом возрасте+

2. проявляется пароксизмами боли до нескольких минут, часто сопровождается парезом мимических мышц

3. чаще возникает в пожилом возрасте, купируется пирацетамом (ноотропилом)

4. часто сопровождается парезом мимических мышц, купируется пирацетамом (ноотропилом)

114. Лечение невралгии тройничного нерва:

1. индометацин

2. дигидроэрготамин

3. пирацетам (ноотропил)

4. карбамазепин (финлепсин)+

115. Купирование приступа мигрени:

1. агонисты серотониновых рецепторов, антидепрессанты

2. агонисты серотониновых рецепторов, эрготаминсодержащие препараты+

3. эрготаминсодержащие препараты, сосудорасширяющие средства

4. сосудорасширяющие средства, антикоагулянты

116. Симптомы дискогенной радикулопатии L5:

1. боли в спине с иррадиацией по передней поверхности бедра

2. симптомы натяжения Вассермана, Мацкевича

3. слабость длинного разгибателя большого пальца стопы+

4. утрата коленного рефлекса

5. утрата ахиллова рефлекса

117. Симптомы дискогенной радикулопатии S1:

1. боли в спине с иррадиацией по передней поверхности бедра

2. утрата ахиллова рефлекса+

3. слабость малоберцовой мышцы

4. потеря чувствительности в области большого пальца стопы

5. потеря чувствительности в аногенитальной области

118. Фибромиалгия характеризуется:

1. хронической диффузной болью в спине и конечностях, утратой коленного рефлекса, утратой ахиллова рефлекса

2. хронической диффузной болью в спине и конечностях, наличием триггерных точек в мышцах, депрессией

3. утратой коленного рефлекса, утратой ахиллова рефлекса, депрессией+

4. хронической диффузной болью в спине и конечностях, утратой коленного рефлекса, депрессией

119. Симптомы вертеброгенной шейной миелопатии:

1. острая задержка мочи, периферический верхний парапарез, спастический нижний парапарез

2. периферический верхний парапарез, спастический нижний парапарез, боли в шейной области+

3. боли в шейной области, дизартрия, дисфония и дисфагия

4. периферический верхний парапарез, дизартрия, дисфония и дисфагия

120. Показания к хирургическому лечению грыжи межпозвонкового диска:

1. выраженный острый болевой синдром

2. нарушение функции тазовых органов+

3. спондилолистез

4. отсутствие ахиллова рефлекса

5. отсутствие коленного рефлекса

 

121. Спондилолистез обычно возникает на уровне:

1. C5-C6

2. Th3-Th4

3. Th6-Th7

4. L4-L5+

122. Наиболее часто грыжа межпозвоночного диска возникает в отделе:

1. шейном

2. грудном

3. верхнепоясничном

4. нижнепоясничном+

123. Профилактика неврологических осложнений остеохондроза:

1. занятие силовыми видами спорта, сон на мягком матраце

2. занятие силовыми видами спорта, лечебная гимнастика на укрепление мышц спины

3. лечебная гимнастика на укрепление мышц спины, плавание+

4. сон на мягком матраце, плавание

124. Боль в спине может быть вызвана раздражением болевых рецепторов:

1. фиброзного кольца межпозвоночного диска, пульпозного ядра межпозвоночного диска

2. фиброзного кольца межпозвоночного диска, фасеточных суставов позвонков, задней продольной связки+

3. пульпозного ядра межпозвоночного диска, фасеточных суставов позвонков

4. фасеточных суставов позвонков, задней продольной связки

125. Грыжа межпозвонкового диска L4-L5 может:

1. вызвать радикулопатию L5, протекать бессимптомно

2. вызвать радикулопатии L5-S1, протекать бессимптомно+

3. вызвать радикулопатию S1, вызвать компрессию спинного мозга

4. вызвать компрессию спинного мозга, протекать бессимптомно

126. Отраженные боли в спине встречаются при:

1. анемии, эритремии, ишемической болезни сердца

2. ишемической болезни сердца, мочекаменной болезни, заболеваниях предстательной железы+

3. эритремии, ишемической болезни сердца, заболеваниях предстательной железы

4. анемии, ишемической болезни сердца, заболеваниях предстательной железы

127. Для миофасциального синдрома характерны:

1. болезненность при пальпации заинтересованной мышцы, триггерные точки в заинтересованной мышце+

2. отсутствие связи боли с движением, болезненность при пальпации заинтересованной мышцы

3. триггерные точки в заинтересованной мышце, лихорадка

4. лихорадка, сегментарно-диссоциированный тип расстройства чувствительности

128. Диагностика остеопороза позвоночника:

1. исследование содержания натрия в крови, спинальный инсульт

2. исследование содержания калия в крови, исследование содержания магния в крови

3. исследование содержания магния в крови, денситометрия

4. рентгенография, денситометрия+

129. Наиболее частое проявление остеохондроза позвоночника:

1. мышечно-тонический синдром+

2. дискогенная радикулопатия

3. вертеброгенная шейная миелопатия

4. спинальный инсульт

130. Симптомы дискогенной радикулопатии L4:

1. боли по задней поверхности бедра и голени, утрата коленного рефлекса

2. утрата коленного рефлекса, мышечно-тонический синдром+

3. мышечно-тонический синдром, парез мышц-сгибателей стопы

4. парез мышц-сгибателей стопы, императивные позывы на мочеиспускание

131. Симптомы дискогенной радикулопатии С6:

1. боль по передней поверхности плеча, лучевой поверхности предплечья, снижение рефлекса с двуглавой мышцы, мышечно-тонический синдром+

2. снижение рефлекса с двуглавой мышцы, парез мышцы, отводящей мизинец

3. снижение рефлекса с двуглавой мышцы, синдром Горнера на стороне радикулопатии

4. мышечно-тонический синдром, синдром Горнера на стороне радикулопатии

132. Симптомы дискогенной радикулопатии С7:

1. боль в руке с иррадиацией в указательный и средний пальцы, снижение рефлекса с трехглавой мышцы, парез мышц, разгибающих предплечье+

2. боль в руке с иррадиацией в указательный и средний пальцы, симптом Тремнера

3. снижение рефлекса с трехглавой мышцы, синдром Горнера на стороне радикулопатии

4. симптом Тремнера, синдром Горнера на стороне радикулопатии

133. Симптомы компрессии корешков конского хвоста:

1. симптом Бабинского, слабость в проксимальных отделах ног

2. онемение в ногах и аногенитальной области, нарушение функции тазовых органов+

3. нарушение функции тазовых органов, утрата коленного рефлекса

4. онемение в ногах и аногенитальной области, слабость в проксимальных отделах ног

134. Лечение дискогенной компрессии корешков конского хвоста:

1. вытяжение позвоночника

2. рефлексотерапия

3. мануальная терапия

4. антидепрессанты

5. хирургическое лечение+

135. Для лечения хронической люмбалгии наиболее эффективны:

1. транквилизаторы

2. ноотропные средства

3. антидепрессанты+

4. нейролептики

5. психостимуляторы

136. Симптомы поражения бедренного нерва:

1. боли с иррадиацией по передней поверхности бедра, слабость приводящих мышц бедра

2. боли с иррадиацией по передней поверхности бедра, снижение коленного рефлекса, слабость четырехглавой мышцы бедра+

3. снижение коленного рефлекса, потеря чувствительности на задней поверхности бедра

4. слабость приводящих мышц бедра, потеря чувствительности на задней поверхности бедра

137. Симптомы невропатии локтевого нерва:

1. онемение в мизинце и по медиальной поверхности кисти, атрофия межкостных мышц кисти и гипотенара, парез мышцы, отводящей мизинец+

2. онемение в мизинце и по медиальной поверхности кисти, парез сгибателей кисти, парез мышцы, отводящей мизинец

3. атрофия межкостных мышц кисти и гипотенара, парез разгибателей кисти, парез мышцы, отводящей мизинец

4. парез разгибателей кисти, парез мышцы, отводящей мизинец

138. Симптомы поражения лучевого нерва:

1. парез разгибателей кисти и пальцев, отечность кисти, снижение чувствительности в области анатомической табакерки

2. утрата рефлекса с трехглавой мышцы плеча, парез разгибателей кисти и пальцев, снижение чувствительности в области анатомической табакерки+

3. утрата рефлекса с трехглавой мышцы плеча, парез разгибателей кисти и пальцев, отечность кисти

4. отечность кисти, снижение чувствительности в области анатомической табакерки

139. Для синдрома запястного канала характерны:

1. утрата рефлекса с двуглавой мышцы плеча, утрата рефлекса с трехглавой мышцы плеча

2. утрата рефлекса с трехглавой мышцы плеча, слабость мышцы, отводящей мизинец кисти

3. боли в кисти и по ладонной поверхности первых трех пальцев, положительный симптом Тиннеля+

4. слабость мышцы, отводящей мизинец кисти, положительный симптом Тиннеля

5. утрата рефлекса с двуглавой мышцы плеча, слабость мышцы, отводящей мизинец кисти

140. Миелинопатия характеризуется:

1. снижением амплитуды М-ответа при ЭНМГ, ранним выпадением сухожильных рефлексов

2. ранним выпадением сухожильных рефлексов, выраженной атрофией мышц

3. снижением скорости проведения возбуждения по нерву при ЭНМГ, ранним выпадением сухожильных рефлексов+

4. выраженной атрофией мышц, появлением фасцикуляций

141. Основной фактор риска развития невропатии лицевого нерва:

1. сахарный диабет

2. злоупотребление алкоголем

3. артериальная гипертензия

4. врожденная узость канала лицевого нерва+

5. курение

142. Каузалгии характерны для поражения:

1. локтевого нерва

2. лицевого нерва

3. бедренного нерва

4. срединного нерва+

5. лучевого нерва

143. Лечение дистальной диабетической полиневропатии:

1. калимин

2. рилузол (рилутек)

3. пирацетам (ноотропил)

4. препараты альфа-липоевой кислоты+

5. препараты аскорбиновой кислоты

144. Симптомы невропатии большеберцового нерва:

1. слабость подошвенного сгибания стопы и пальцев, утрата коленного рефлекса

2. утрата коленного рефлекса, утрата ахиллова рефлекса

3. слабость подошвенного сгибания стопы и пальцев, утрата ахиллова рефлекса, гипестезия подошвенной поверхности стопы+

4. гипестезия подошвенной поверхности стопы, отечность стопы

 

145. Для острой воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии типичны:

1. периферические парезы конечностей, проводниковый тип расстройства болевой чувствительности

2. периферические парезы конечностей, повышение белка в цереброспинальной жидкости, парез мимических мышц+

3. проводниковый тип расстройства болевой чувствительности, повышение белка в цереброспинальной жидкости

4. парез мимических мышц, глазодвигательные нарушения

146. Среди краниальных невропатий чаще встречается невропатия:

1. глазодвигательного нерва

2. отводящего нерва

3. лицевого нерва+

4. языкоглоточного нерва

5. блуждающего нерва

147. Лечение невропатии лицевого нерва:

1. калимин

2. преднизолон+

3. пирацетам (ноотропил)

4. винпоцетин (кавинтон)

5. аспирин

148. Для хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии характерны:

1. нарастание симптомов на протяжении нескольких месяцев, ремиттирующее течение заболевания, снижение или полная утрата сухожильных рефлексов+

2. нарастание симптомов на протяжении нескольких месяцев, снижение или полная утрата сухожильных рефлексов

3. ремиттирующее течение заболевания, мозжечковая атаксия

4. мозжечковая атаксия, поражение глазодвигательного нерва

149. Для дифференциальной диагностики аксонопатий и миелинопатий наиболее информативно:

1. иммунологическое исследование крови

2. электронейромиография+

3. иммунологическое исследование цереброспинальной жидкости

4. биопсия мышцы

150. Дефицит витамина В1 установлен в патогенезе невропатии при:

1. гипотиреозе

2. сахарном диабете

3. хроническом алкоголизме+

4. почечной недостаточности

5. гипертиреозе

151. При синдроме Гийена-Барре из черепных нервов чаще поражается:

1. зрительный

2. глазодвигательный

3. отводящий

4. лицевой+

5. добавочный

152. За 1-3 недели до развития синдрома Гийена-Барре часто отмечаются:

1. заболевания сердечно-сосудистой системы, кожные заболевания

2. заболевания дыхательных путей, кишечные расстройства+

3. кожные заболевания, заболевания мочевыделительной системы

4. заболевания мочевыделительной системы, кишечные расстройства

153. Симптомы невропатии малоберцового нерва:

1. слабость подошвенного сгибания стопы и пальцев, утрата коленного рефлекса

2. гипалгезия наружной поверхности голени, утрата коленного рефлекса, утрата ахиллова рефлекса

3. слабость подошвенного сгибания стопы и пальцев, утрата ахиллова рефлекса, гипестезия подошвенной поверхности стопы

4. гипалгезия наружной поверхности голени, гипотрофия перонеальной группы мышц, парез разгибателей стопы+

154. При невралгии седа­лищного нерва наблюда­ется:

1. боль и ограничение движений в поясничном отделе, не может ходить на носках и пятках, парестезии+

2. сохранена подвижность в поясничном отделе, боль по передней поверхности бедра, может ходить на носках

3. ограничение движений в поясничном отделе позвоночника, нижний вялый парапарез, симптом Бабинского

4. парестезии по наружно-боковой поверхности бедра, может ходить на пятках, симптом Ласега

155. Синдром Ламберта-Итона чаще всего обусловлен:

1. системной красной волчанкой

2. бронхогенным раком легкого+

3. миастенией

4. полиомиозитом

5. тимэктомией

156. Миастенический криз может развиться при приеме:

1. прозерина

2. транквилизаторов+

3. психостимуляторов

4. калимина

5. тиамина

157. Холинергический криз может развиться вследствие:

1. злокачественного течения миастении, передозировки транквилизаторов больным миастенией

2. передозировки транквилизаторов и антидепрессантов больным миастенией

3. передозировки прозерина и калимина больным миастенией+

4. передозировки антидепрессантов и прозерина больным миастенией

158. Спинальные амиотрофии обусловлены поражением:

1. нервно-мышечного синапса

2. боковых канатиков спинного мозга

3. передних рогов спинного мозга+

4. задних канатиков спинного мозга

5. задних корешков спинного мозга

159. Миастения вызвана поражением:

1. периферических нервов

2. передних рогов спинного мозга

3. передних корешков спинного мозга

4. задних рогов спинного мозга

5. постсинаптических рецепторов нервно-мышечного синапса+

 

160. Миопатия Дюшена вызвана:

1. нарушением синтеза дистрофина+

2. выработкой антител против постсинаптических рецепторов нервно-мышечного синапса

3. демиелинизацией периферических нервов

4. аксональным поражением периферических нервов

5. дегенерацией передних рогов спинного мозга

161. Миастения – заболевание:

1. дизиммунное+

2. дисметаболическое

3. дегенеративное

4. демиелинизирующее

5. наследственное

162. Миопатия Дюшена:

1. наследуется по аутосомно-доминантному типу

2. передается по аутосомно-рецессивному типу

3. наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу+

4. представляет собой дизиммунное заболевание

5. является дегенеративным заболеванием

163. Лечение миастенического криза:

1. винпоцетин

2. карбамазепин

3. пирацетам

4. прозерин+

5. флуоксетин

164. Для длительного лечения миастении используют:

1. витамин В1

2. витамин В6

3. витамин В12

4. калимин+

5. пирацетам

165. Вилочковую железу удаляют при:

1. боковом амиотрофическом склерозе

2. миастении+

3. миопатии Дюшена

4. полиомиозите

5. синдроме Ламберта-Итона

166. Для опухоли лобной доли характерны:

1. нарушения поведения, судорожные припадки, гипосмия+

2. гомонимная гемианопсия, дисфония, дисфагия

3. гетеронимная гемианопсия, нейроэндокринные нарушения

4. недержание мочи

167. Проявления внутричерепной гипертензии при опухоли головного мозга:

1. головные боли, тошнота и рвота+

2. мозжечковая атаксия

3. гемипарез, аносмия

4. тошнота и рвота, гемипарез

168. Для опухоли гипофиза характерны:

1. акромегалия, астереогноз

2. атаксия, эпилептические припадки

3. битемпоральная гемианопсия, акромегалия+

4. астереогноз, битемпоральная гемианопсия

169. Причины повышения внутричерепного давления при опухоли головного мозга:

1. избыточная продукция ликвора, тошнота, рвота

2. окклюзия ликворных путей, избыточная продукция ликвора+

3. синдром Горнера, увеличение объема головного мозга

4. уменьшение объема головного мозга, окклюзия ликворных путей

170. Наличие метастазов в головной мозг наиболее типично для рака:

1. легкого+

2. желудка

3. поджелудочной железы

4. толстой кишки

5. почки

171. Для опухоли теменной доли характерны:

1. конструктивная апраксия, дисфония

2. дисфония, задержка мочеиспускания

3. тетрапарез, задержка мочеиспускания

4. гемигипестезия, конструктивная апраксия+

172. Лечение невриномы мостомозжечкового угла:

1. хирургическое удаление опухоли+

2. лучевая терапия

3. химиотерапия

4. комбинация химиотерапии и лучевой терапии

5. кортикостероиды

173. Опухоль затылочной доли обычно появляется:

1. гемипарезом

2. дизартрией

3. аносмией

4. гемианопсией+

5. сенситивной атаксией

174. Среди опухолей головного мозга наиболее часто встречаются:

1. нейроэпителиальные (глиальные) опухоли+

2. опухоли мозговых оболочек

3. опухоли гипофиза

4. опухоли черепных нервов

5. дизэмбриогенетические опухоли

175. Для менингиомы специфичны:

1. метастазирование в вещество головного мозга и спинного мозга

2. метастазирование в вещество спинного мозга, во внутренние органы

3. быстрый рост, метастазирование во внутренние органы

4. медленный рост, доброкачественный характер опухоли+

5. доброкачественный характер опухоли, со временем переходящий в злокачественный

176. Лечение менингиомы:

1. кортикостероиды

2. лучевая терапия

3. химиотерапия

4. комбинация лучевой терапии и химиотерапии

5. хирургическое удаление опухоли+

177. Для головной боли при опухоли головного мозга характерны:

1. аура, постепенное нарастание

2. постепенное нарастание, усиление ночью или утром+

3. усиление ночью или утром, слезотечение или сухость глаза

4. слезотечение или сухость глаза, прекращение пи приеме агонистов серотониновых рецепторов

178. Основной метод диагностики опухоли головного мозга:

1. электроэнцефалография

2. эхоэнцефалоскопия

3. магнитная стимуляция головного мозга

4. магнитно-резонансная томография головы+

5. рентгенография черепа

179. Основной метод диагностики опухоли спинного мозга:

1. спондилография

2. люмбальная пункция

3. миелография

4. магнитно-резонансная томография позвоночника+

5. электронейромиография

180. Тип расстройства чувствительности при рассеянном склерозе:

1. полиневропатический

2. мононевропатический

3. сегментарно-диссоциированный

4. сегментарно-корешковый

5. проводниковый+

181. При рассеянном склерозе первично страдает:

1. кора головного мозга

2. клетки передних рогов спинного мозга

3. базальные ганглии

4. белое вещество головного и спинного мозга+

5. клетки задних рогов спинного мозга

182. Для рассеянного склероза характерны:

1. ретробульбарный неврит зрительного нерва, мозжечковая атаксия, императивные позывы на мочеиспускание+

2. ретробульбарный неврит зрительного нерва, спастическая кривошея

3. спастическая кривошея, сенсорная афазия

4. мозжечковая атаксия, императивные позывы на мочеиспускание

183. Препараты иммуномодулирующей (превентивной) терапии при рассеянном склерозе:

1. бета-интерфероны, копаксон+

2. бета-интерфероны, альфа-интерфероны

3. альфа-интерфероны, гамма-интерфероны

4. копаксон, антидепрессанты

184. Из черепных нервов при рассеянном склерозе чаще всего страдает:

1. обонятельный

2. зрительный+

3. тройничный

4. отводящий

5. лицевой

185. В дебюте рассеянного склероза типично:

1. нарушение зрения+

2. недержание мочи

3. эпилептический припадок

4. моторная афазия

5. сенсорная афазия

186. Для купирования обострения рассеянного склероза применяют:

1. пульс-терапию метилпреднизолоном+

2. тиамин

3. церебролизин

4. копаксон

5. баклофен

187. Течение рассеянного склероза в первые годы болезни чаще всего:

1. первично прогрессирующее

2. вторично прогрессирующее с обострениями

3. вторично прогрессирующее без обострений

4. ремиттирующее (волнообразное)+

188. Нарушение мочеиспускания в дебюте рассеянного склероза обычно проявляется:

1. парадоксальной ишурией

2. императивными позывами на мочеиспускание+

3. задержкой мочи

4. отсутствием ощущения прохождения мочи

5. истинным недержанием мочи

 

189. Проявление рассеянного склероза:

1. тики

2. интенционный тремор в руках и ногах+

3. «порхающий» тремор (астериксис)

4. спастическая кривошея

5. писчий спазм

190. В терминальной стадии больные рассеянным склерозом чаще всего погибают от:

1. инфаркта миокарда, пневмонии

2. печеночной недостаточности, восходящей инфекции мочевых путей

3. инфаркта миокарда, инсульта

4. пневмонии, восходящей инфекции мочевых путей+

5. печеночной недостаточности, пневмонии

191. Типичным нарушением походки при рассеянном склерозе является:

1. спастико-атактическая походка+

2. степпаж

3. «утиная» походка

4. апраксия ходьбы

192. Для картины глазного дна при рассеянном склерозе типично:

1. первичная атрофия зрительного нерва

2. деколорация височных половин дисков зрительных нервов+

3. гипертоническая ангиопатия сосудов сетчатки

4. атеросклеротическая ангиопатия сосудов сетчатки

5. застойные диски зрительных нервов

193. Рассеянный склероз относится к заболеваниям:

1. сосудистым

2. инфекционным

3. дисметаболическим

4. аутоиммунным+

5. дегенеративным

194. Эпидуральная гематома возникает вследствие кровотечения из:

1. средней оболочечной артерии+

2. дуро-пиальных вен

3. задней мозговой артерии

4. передней мозговой артерии







Дата добавления: 2015-04-19; просмотров: 9078. Нарушение авторских прав


Рекомендуемые страницы:


Studopedia.info - Студопедия - 2014-2020 год . (0.244 сек.) русская версия | украинская версия