Б-4 3. Установите правила нормирования товарных запасов, единица измерения товарных запасов, определите методику нормирование товарных запасов

Товарными запасами аптеки называются запасы ЛС и ИМН, обеспечивающие бесперебойное снабжение населения и ЛПУ. Товарные запасы в фармацевтических фирмах учитываются и планируются прежде всего в сумме в оптовых ценах. Кроме того, для товарных запасов характерна постоянная товарооборачиваемость. Товарооборачиваемость показывает, за сколько дней реализуется товарный запас в сумме. Измеряется товарооборачиваемость в днях. Таким образом, товарное запасы учитываются и планируются в абсолютном показателе-сумме и в относительном-в днях запаса. Пример: Товарооборот аптеки 102 000 т. в оптовых ценах. Средний товарный запас- 17 000 т., также в оптовых ценах. Однодневный товарооборот 283 т. (102 000: 360=283).. Товарооборачиваемость в днях равна 60 дням запаса (17000: 283= 60 дней). Товарные запасы на сумму 17 000 т продавались за 60 дней. Товарные запасы нормируются. Задачей нормирование является установление такой величины запасов, которая, будучи минимальной, обеспечивает полное удовлетворение спроса. Условия потребления ЛС могут влиять на номенклатуру и величину товарных запасов. Например, в летнее время необходимо помнить о создании в большем количестве запасов желудочно-кишечных, сердечных средств, в зимнее- противогриппозных и т.д. В аптеках отчетность осуществляется в розничных ценах, поэтому устанавливается норматив товарных запасов и в розничных ценах.

Б-5 1. Аптечная организация осуществляет свою деятельность на основании лицензии на фармацевтическую деятельность, выданной в установленном порядке.
Приобретение, хранение и реализация наркотических средств и психотропных веществ, включенных в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в установленном порядке (далее - наркотические средства и психотропные вещества), должны осуществляться только при наличии лицензии на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
2.2. Порядок, условия предоставления и продления лицензии на фармацевтическую деятельность, условия отказа в предоставлении лицензии, приостановки действия или аннулирования лицензии установлены законодательными и нормативными правовыми актами РК.
Лицензированию подлежит фармацевтическая деятельность по: 1) изготовлению ЛС: в условиях промышленного производства; в условиях аптеки. 2) реализации лекарственных средств: оптовой; розничной.

Лицензирование фарм. деятельности осуществляется центральным исполнительным органом РК, осуществляющим руководство в области охраны здоровья граждан (в дальнейшем – лицензиар). Документы, необходимые для получения лицензии: 1) заявление установленного образца, форма которого утверждается Правительством РК. 2) документ, подтверждающий уплату в бюджет. 4) копию свидетельства о государственной регистрации. 5) диплом. 6) документы работающих персоналов. 7) С СЭС.8) с противопожарной службы (соответствие по всем нормам). 9)Площадь помещении аренды или собственное.

2. Установите правила проведения фармацевтической экспертизы в рецептурно-производственном отделе. Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям лечебных организаций, у каждого фармацевта в течение рабочего дня, но не менее 10% от общего количества изготовленных лекарственных форм. Проверке должны подвергаться различные виды лекарственных форм. Особое внимание обращается на лекарственные формы: для детей; применяемые в глазной практике; содержащие наркотические и ядовитые вещества.
Качественному анализу подвергаются выборочно гомеопатические разведения четвертого десятичного разведения, содержащие ядовитые и сильнодействующие биологически активные вещества или ядовитые и сильнодействующие неорганические и органические соединения.
8.4. Результаты качественного анализа регистрируются в журналах по прилагаемым формам (Приложения Б, В, Г к настоящей Инструкции).
8.5. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно:
8.5.1. Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации, включая определение величины рН, изотонирующих и стабилизирующих веществ. Растворы для инъекций и инфузий после стерилизации проверяются на величину рН, подлинность и количественное содержание действующих веществ. Стабилизаторы в этих растворах после стерилизации проверяются в случаях, предусмотренных действующими нормативными документами, в том числе методическими указаниями. Для контроля после стерилизации отбирается один флакон раствора от каждой серии.
8.5.2. Стерильные растворы для наружного применения (офтальмологические растворы для орошений, растворы для лечения ожоговых поверхностей и открытых ран, для интравагинального введения и др.).
8.5.3. Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества. При анализе глазных капель содержание в них изотонирующих и стабилизирующих веществ определяется до стерилизации.