Диффузионные процессыВ основе процесса формирования вертикальных диодных структур (т.е. чередующихся слоев различного типа проводимости) с использованием диффузии лежит явление перекомпенсации исходной примеси вводимой в кристалл примесью противоположного типа. Если в кристалл, однородно легированный примесью одного типа (например, акцепторной) до концентрации , через поверхность диффундирует примесь другого типа (донорная), ее концентрация падает с удалением в глубь подложки. Чем продолжительнее процесс диффузии, тем выше значение на любой глубине . В результате p-n-переход, образующийся на поверхности полной компенсации (), со временем сдвигается в глубь подложки (рис.2.1 для двух моментов времени и ). Таким образом, режим и время диффузии, а также тип вводимой примеси определяют формуемый профиль легирования вертикальных неоднородностей. Диффузия обычно осуществляется при высоких температурах. При снижении температуры до комнатной диффузия прекращается, так что полученный профиль распределения примесей "замораживается". Коэффициент диффузии определятется видом среды и видом диффузанта. В кристаллах диффузия примесей происходит по вакансионному механизму, для которого характерна экспоненциальная зависимость коэффициента от температуры : , (2.2) где - энергия активации процесса; - постоянная Больцмана (прил. I), где , =1250К Подставив числовые значения в формулу получим Концентрационный профиль может быть найдем из решения уравнения (2.3) с конкретными граничными условиями. Обычно глубина диффузии бывает много меньше размеров диффузионной области в плане, поэтому задача сводится к одномерной { ). Кроме того, это позволяет считать подложку полубесконечной, т.е. пренебрегать действием противоположной поверхности подложки. Рассмотрим решения уравнения (2.3) для различных видов граничных условий, отвечающих промышленным методам диффузии. Диффузия из постоянного (неограниченного) источника реализуется, когда на границе кристалла поддерживается постоянная концентрация диффузанта , а начальная концентрация в объеме равна нулю. Граничные и начальные условия при этом (2.4) Решение уравнения (2.2) в этом случае следующее: , (2.5) где =2 мкм, = 23с Здесь называется интегралом функции ошибок Гаусса. Рисунок 5
По графику полчаем, что .
Определение диффузионной и барьерной емкости: (2.4) где S– площадь p-n –перехода; Is – ток насыщения, A; tp– время жизни заряженных частиц.
Определение барьерной емкости (3.1) где S – площадь p-n – перехода; e – диэлектрическая проницаемость, e =16; eo – диэлектрическая проницаемость вакуума, eo =8.86* 10-9; jк– контактная разность потенциалов; Uобр– приложенное напряжение. =0.8 В
Для расчета диффузионной емкости предварительно определим: Термодинамический потенциал вычисляется по формуле:
(3.5) где Т– температура, К; q – заряд электрона; k – постоянная Больцмана.
При температуре 300° К получим величину φТ=0.026 В
Сопротивление базы диода Rб, Ом:
Максимально допустимая частота
Начальный ток в общем случае включает в себя диффузионную, рекомбинационную и генерационную компоненты: . (3.25) Диффузионная составляющая обусловлена встречным движением электронов и дырок и может быть рассчитана: (3.26) Здесь - площадь p-n-перехода; , и , - коэффициенты диффузии и времена жизни электронов и дырок соответственно в тех областях p-n-перехода, где они являются неосновными носителями заряда (т.е. для электронов - в p-слое, а для дырок - в n-слое перехода); и - концентрации доноров и акцепторов Коэффициенты диффузии неосновных носителей , есть физические константы полупроводника. Время жизни неосновных носителей: , (3.27) где , - средние тепловые скорости электронов и дырок; , - сечения захвата рекомбинационных центров для электронов и дырок. Рекомбинационная компонента, учитываемая только при прямом смещении, . (3.28) В (3.28) есть поверхностная концентрация рекомбинационных центров. Для кремния . Учитываемая только при обратном смещении генерационная компонента . (3.29) Выражения (3.25) - (3.29) позволяют оценить для прямого и обратного смещений и, следовательно, определить ВАХ любого p-n-перехода в структуре.
|