Студопедия — Основные типовые конструкции
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Основные типовые конструкции






12. Где взять идеи?...........................………………….94

ЗАКЛЮЧЕНИЕ............................................………………….96

Основные классы неорганических соединений

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

по дисциплине "Химия»

для бакалавров 1-го курса по направлениям:

"Строительство", "Стандартизация и метрология", "Товароведение", "Технология художественной обработки материалов", "Техносферная безопасность", "Эксплуатация транспортно-технических машин и комплексов", "Технология транспортных процессов" всех профилей дневного и заочного отделений

 

Ростов - на – Дону


УДК 541.2

 

Основные классы неорганических соединений: методические указания по дисциплине «Химия» для бакалавров 1-го курса:– Ростов н/Д: Рост. гос. строит. ун-т, 2011. – 15 с.

 

Изложена информация по классификации, номенклатуре, химическим свойствам и получению основных классов неорганических соединений.

Предназначены для бакалавров 1-го курса, обучающихся по направлениям "Строительство", "Стандартизация и метрология", "Товароведение", "Технология художественной обработки материалов", "Техносферная безопасность", "Эксплуатация транспортно-технических машин и комплексов", "Технология транспортных процессов" всех профилей дневного и заочного отделений.

Электронная версия находится в библиотеке, ауд. 224.

УДК 541.2

 

Составители:

проф. В.Т. Мальцев,

ассист. И.В. Власенко

 

Редактор Т.М. Климчук

Доп. план 2011 г., поз. 110

__________________________________________________________________

Подписано в печать 14.07.11. Формат 60x84/16. Бумага белая. Ризограф.

Уч.-изд.л. 0,8. Тираж 100 экз. Заказ 314

__________________________________________________________________

Редакционно-издательский центр

Ростовского государственного строительного университета

344022, Ростов-на-Дону, ул. Социалистическая, 162

 

 

© Ростовский государственный

строительный университет, 2011

Роль химии в научно-техническом прогрессе велика. Множество простых и сложных веществ применяют в разных областях строительной, производственной и сельскохозяйственной сфер. Среди них достаточное количество неорганических соединений. К важнейшим классам неорганических соединений относят оксиды, основания, кислоты, соли.

 

Оксиды

 

Оксид – сложное вещество, включающее в себя два элемента, один из которых кислород в степени окисления -2. Общая формула оксидов ЭхОу, где х – число атомов элемента; у – число атомов кислорода.

 

1.1. Состав оксидов

 

Состав оксида определяется положительной степенью окисления элемента, образующего оксид.

Название оксида складывается из слова “оксид” и названия элемента. Если элемент проявляет переменную валентность, то рядом с названием оксида ставится валентность в скобках:

Na2O – оксид натрия;

CaO – оксид кальция;

SO2 – оксид серы (IV);

SO3 – оксид серы (VI);

Mn2O7 – оксид марганца (VII).

 

1.2. Получение оксидов

 

Получение оксидов:

a) окислением элементов кислородом

4Al + 3O2 = 2Al2O3;

S + O2 = SO2;

б) при разложении сложных веществ

Ca(OH)2 → CaO + H2O;

t0C

H2SO3 → SO2 + H2O;

в) при окислении сложных веществ

2H2S + 3O2 = 2SO2 + 2H2O.

 

1.3. Классификация оксидов

 

По химическим свойствам оксиды подразделяются на солеобразующие и несолеобразующие или безразличные (СО, NO, N2O, SiO).

Продукты взаимодействия оксидов с водой называются гидроксидами, которые могут быть основаниями (NaOH, Cu(OH)2), кислотами (H2SO4, H3PO4), амфотерными гидроксидами (Zn(OH)2 = H2ZnO2).

Солеобразующие оксиды делятся на основные, кислотные и амфотерные.

Основными называют оксиды, которым соответствует основание: CaO → Ca(OH)2, кислотными – которым соответствует кислота: CO2 → H2CO3. Амфотерным оксидам соответствуют как кислоты, так и основания:

Zn(OH)2 ← ZnO → H2ZnO2.

Основные оксиды образуют металлы, кислотные – неметаллы и некоторые металлы побочных подгрупп, амфотерные – амфотерные металлы.

 

1.4. Химические свойства оксидов

 

Основные оксиды реагируют:

1) с водой с образованием оснований:

Na2О + H2O = 2NaОH;

CaO + H2O = Ca(OH)2;

2) с соединениями кислотного характера (кислотными оксидами, кислотами) с образованием солей и воды:

CaO + СО2 = СаСО3;

CaO + 2HCl = CaCl2 + H2O;

3) с соединениями амфотерного характера:

Li2O + Al2O3 = 2Li AlO2;

3NaOH + Al(OН)3 = Na3AlO3 + 3Н2О;

Кислотные оксиды реагируют:

1) с водой с образованием кислот:

SO3 + H2O = H2SO4;

2) с соединениями основного характера (основными оксидами и основаниями) с образованием солей и воды:

SO2 + Na2O = Na2 SO3;

CO2 + 2NaОH = Na2CO3 + H2O;

3) с соединениями амфотерного характера

СО2 + ZnO = ZnCO3;

СО2 + Zn(OH)2 = ZnСО3 + H2O;

Амфотерные оксиды проявляют свойства как основных, так и кислотных оксидов. Им отвечают амфотерные гидроксиды:

кислая среда щелочная среда
Ве(ОН)2 ВеО Н2ВеО2

Zn(OH)2 ZnO Н2ZnО2

Аl(OН)3 Al2O3 H3AlО3 , НАlO2

Cr(OН)3 Сr2O3 HCrO2

Pb(OH)2 PbO Н2PbО2

Sn(OH)2 SnO Н2SnО2

 

Амфотерные оксиды взаимодействуют с соеднинениями кислого и основного характера:

ZnO + SiO2 = ZnSiO3; ZnO + H2SiO3 = ZnSiO3 + H2O; Al2O3 + 3Na2O = 2Na3AlO3; Al2O3 + 2NaOH = 2NaAlO2 + H2O.
Металлы с переменной валентностью могут образовывать оксиды всех трех типов. Например:

CrO основной Cr(OH)2;

Cr2O3 амфотерный Cr(OH)3;

Cr2O7 кислотный H2Cr2O7;

MnO, Mn2O3 основной;

MnO2 амфотерный;

Mn2O7 кислотный HMnO4.

 

2. Основания

 

Основания – сложные вещества, в состав которых входят атомы металла и одна или несколько гидроксидных групп (ОН). Общая формула оснований – Ме(ОН)у, где у – число гидроксидных групп, равное валентности металла.

 

2.1. Номенклатура

 

Название основания складывается из слова «гидроксид» + название металла.

Если металл имеет переменную валентность, то ее указывают в конце в скобках. Например: CuOH – гидроксид меди (I), Cu(OH)2 – гидроксид меди (II), NaОH – гидроксид натрия.

Основания (гидроксиды) являются электролитами. Электролитами называются вещества, которые в расплавах или растворах полярных жидкостей распадаются на ионы: положительно заряженные катионы и отрицательно заряженные анионы. Распад вещества на ионы на­зывается электролитической диссоциацией.

Bсe электролиты можно разделить на две группы: сильные и слабые. Сильные электролиты в водных растворах диссоциированы практически нацело. Слабые электролиты диссоциируют только частично и в растворах устанавливается динамическое равновесие между недиссоциированными молекулами и ионами: NН4ОН NH4+ + ОН-.

 

2.2. Классификация

 

а) по числу гидроксидных групп в молекуле. Количество гидроксидных групп в молекуле основания зависит от валентности металла и определяет кислотность основания.

Основания делятся на:

- однокислотные, молекулы которых содержат одну гидроксидную группу: NaOH, KOH, LiOH и др.;

- двухкислотные, молекулы которых содержат две гидроксидные группы: Ca(OH)2, Fe(OH)2 и др.;

- трехкислотные, молекулы которых содержат три гидроксидные группы: Ni(OH)3, Bi(OH)3 и др.

Двух- и трехкислотные основания называются многокислотными.

б) по силе основания делятся на:

- сильные (щелочи): LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, Ca(OH)2, Sr(OH)2 , Ba(OH)2;

- слабые: Cu(OH)2, Fe(OH)2, Fe(OH)3 и др.

Сильные основания растворимы в воде, а слабые – нерастворимы.

Диссоциация оснований

Сильные основания диссоциируют практически полностью:

Са(ОН)2 = Са2+ + 2ОН-.

Слабые основания диссоциируют ступенчато. При после­довательном отщеплении гидроксид-иона от многокислотных основа­ний образуются основные остатки гидроксокатионы, например:

Fe(OH)3 OH- + Fe(OH)2+ дигидроксокатионы железа;

Fe(OH)2+ OH- + FeOH2+ гидроксокатионы железа;

Fe(OH)2+ OH- + Fe3+ катионы железа.

Число основных остатков равно кислотности основания.

 

2.3. Химические свойства оснований

 

1. Водные растворы щелочей изменяют окраску индикаторов: лакмус – синий, фенолфталеин – малиновый, метилоранж – желтый.

2. Основания реагируют:

а) с кислотами (реакция нейтрализации)

Cu(OH)2 + H2SO4 = CuSO4 + 2H2O;

б) с кислотными оксидами

KOH + CO2 = KHCO3;

2KOH + CO2 = K2CO3 + H2O;

в) нерастворимые в воде гидроксиды при нагревании разлагаются

t0C

2Fe(OH)3 → Fe2O3 + 3H2O;

г) с солями, если образуется малорастворимый продукт

Ba(OH)2 + Na2SO4 = BaSO4↓ + 2NaОH;

2NaОH + CuCl2 = Cu(OH)2↓ + 2NaCl;

д) с амфотерными оксидами и гидроксидами

t0C

2KOH + ZnO = K2 ZnO2 + 2H2O;

Al(OH)3 + NaОH = Na[Al(OH)]4.

 

2.4. Получение оснований

 

Растворимых:

1) активный металл + вода

Li + 2H2O = 2LiOH↑ + H2;

2) оксид + вода

CaO + H2O = Ca(OH)2;

3) электролиз водных растворов солей

NaCl + H2O → 2NaОH + H2↑ + Cl2;

Нерастворимых:

4) соль + щелочь

CuSO4 + 2NaОH = Cu(OH)2↓ + Na2SO4.

 

 

3. Кислоты

 

Кислоты – сложные вещества, содержащие один или несколько атомов водорода и кислотные остатки. Общая формула кислот - НхAn, ион Н+ называется гидроион.

3.1. Классификация кислот

 

Классификация:

а) по основности

Основность кислоты – это число атомов водорода, которые в молекуле кислоты могут замещаться атомами металла.

По основности кислоты делятся на:

- одноосновные, молекулы которых содержат один атом водорода: НСl, HNO3, HCN и др.;

- двухосновные, молекулы которых содержат два атома водорода: Н2S, H2SO4, H2CO3 и др.;

- трехосновные, молекулы которых содержат три атома водорода: H3PO4 , H3PO3, H3AsO4 и др.

Кислоты, молекулы которых содержат два и более атома водорода называются многоосновными.

б) по содержанию атомов кислорода в молекуле кислоты делятся на:

- бескислородные, молекулы которых не содержат атомов кислорода: HCl, HBr, HCN, H2S и др.;

- кислородсодержащие, молекулы которых содержат атомы кислорода: HNO3, H2SO4, H3PO4 и др.;

в) по силе.

Сильные кислоты диссоциируют в водных растворах практически полностью. К сильным кислотам относятся: H2SO4, HNO3, HClO4, HCl, HBr, HJ, к слабым – большинство органических кислот, а также Н3РО4, Н2СО3, H2SO3, H2S, HCN и др.

 

3.2. Номенклатура

 

Название бескислородных кислот складывается из названия элемента с добавлением – водородная.

Формулы и названия бескислородных кислот и их солей:

НF – фтороводородная кислота – фториды;
HCl – хлороводородная (соляная) кислота – хлориды;
HBr – бромоводородная кислота – бромиды;
HJ – йодоводородная кислота – йодиды;
H2S – сероводородная кислота – сульфиды;
HCN – циановодородная (синильная) кислота – цианиды.
Название кислородсодержащих кислот включает в себя название элемента в кислотном остатке с учетом его степени окисления (высшая степень окисления – окончание - ная, низкая степень окисления – окончание - истая).

Формулы и названия кислородсодержащих кислот и их солей

Н2СО3 – угольная кислота – карбонаты;
Н2SiO3 – кремниевая кислота – силикаты;
HNO3 – азотная кислота – нитраты;
HNO2 – азотистая кислота – нитриты;
H3PO4 – фосфорная кислота – фосфаты;
H3PO3 – фосфористая кислота – фосфиты;
H2SO4 – серная кислота – сульфаты;
H2SO3 – сернистая кислота – сульфиты;
H2CrO4 – хромовая кислота – хроматы;
H2Cr2O7 – дихромовая кислота – дихроматы;
HClO – хлорноватистая кислота – гипохлориты;
HClO2 – хлористая кислота – хлориты;
HClO3 – хлорноватая кислота – хлораты;
HClO4 – хлорная кислота – перхлораты;
H2MnO4 – марганцовистая кислота – манганаты;
HMnO4 – марганцовая кислота – перманганаты;
СН3СООН – уксусная кислота – ацетаты.
 

 

3.3. Химические свойства кислот

 

Кислоты одинаково изменяют цвет индикаторов: лакмус – красный,

фенолфталеин – бесцветный, метилоранж – красный

Кислоты взаимодействуют:

а) с основаниями (реакция нейтрализации):

HCl + NaОH = NaCl + H2O;

б) с основными оксидами

CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O;

в) с амфотерными оксидами и гидроксидами

H2SO4 + ZnO = ZnSO4 + H2O;

3НСl + Cr(OH)3 = CrCl3 + H2O;

г) с металлами

Ni + H2SO4 = NiSO4 + H2↑;

д) с солями, если образуется малорастворимое, малодиссоциирующее, летучее вещество

HCl + Na2CO3 = NaCl + H2O + CO2 ↑;

H2SO4 + BaCl2 =BaSO4 ↓ + 2HCl;

е) при нагревании кислородсодержащие кислоты разлагаются

t0C

H2SiO3 = SiO2 + H2O.

 

3.4. Получение кислот

 

1) кислородсодержащих – взаимодействие соответствующего оксида и воды:

N2O5 + H2O = 2HNO3;

2) бескислородных – взаимодействие простых веществ:

H2 + Cl2 = 2HCl;

3) реакцией обмена между солью и менее летучей кислотой:

2NaCl + H2SO4 = 2HCl ↑ + Na2SO4.

 

4. Соли

 

Соли – это сложные вещества, молекулы которых состоят из катионов металлов и анионов кислотных остатков. Общая формула солей – МехAny.

 

4.1. Классификация

 

Соли делятся на три типа: нормальные (средние), кислые, основные.

Средние соли являются продуктами полного замещения водорода кисло-ты металлом или гидроксида основания кислотным остатком.

H2SO4 + Zn = ZnSO4 + H2↑;

сульфат

цинка

Ca(OH)2 + 2HCl = CaCl2 + 2H2O.

хлорид

кальция

Кислые соли – это продукты неполного замещения атомов водорода в молекулах многоосновных кислот атомами металла.

H2SO3 + KOH = KHSO3 + H2O;

избыток гидросульфит

калия

КНSO3 – кислая соль, которая диссоциирует на катион металла и кислотный остаток.

КНSO3 = К+ + НSO3-.

Основные соли – это продукты неполного замещения гидроксидных групп в молекулах многокислотных оснований кислотными остатками.

Fe(OH)3 + HCl = Fe(OH)2Cl + H2O

избыток дигироксохлорид

железа

Fe(OH)3 + 2HCl = Fe(OH)Cl2 + 2H2O

избыток гидроксохлорид

железа

Fe(OH)2Cl - основная соль, которая диссоцирует на сложный катион и кислотный остаток.

Fe(OH)2Cl = Fe(OH)2 + + Cl-.

4.2. Номенклатура

 

Названия средних солей бескислородных кислот складываются из названия кислотного остатка и металла:

NaCl - хлорид натрия;

LiF - фторид лития.

Названия кислородсодержащих кислот учитывают степень окисления элемента в кислотном остатке: высшая степень окисления – окончание - ат; низкая степень окисления – окончание - ит. Например:

Na2SO4 – сульфат натрия;

Na2SO3 – сульфит натрия.

В названии кислых солей присутствует слово гидро - + анион + металл:

KHCO3 – гидрокарбонат калия;

Ca(H2PO4)2 – дигидрофосфат кальция;

NaH2PO4 – дигидрофосфат натрия.

В названии основных солей присутствует слово гидроксо - + анион + металл:

MgOHCl – гидроксохлорид магния;

Al(OH)2Cl – дигидроксохлорид алюминия.

 

4.3. Химические свойства солей

 

Соли взаимодействуют:

а) с металлами

СuSO4 + Fe = FeSO4 + Cu;

б) со щелочами

FeCl3 + KOH = Fe(OH)3↓ + 3KCl;

K2CO3 + Ba(OH)2 = BaCO3↓ + 2KOH;

в) с кислотами

BaCl2 + H2SO4 = BaSO4↓+ 2HCl;

Na2S + H2S = 2NaHS;

г) между собой с образованием новых солей, если одна из солей выпадает в осадок

AgNO3 + KCl = AgCl↓ + KNO3;

д) разлагаются при нагревании

t0C

MgCO3 = MgO + CO2↑;

е) основные соли взаимодействуют с кислотами с образованием средних солей и воды

CuOHCl + HCl = CuCl2 + H2O;

ж) кислые соли взаимодействуют со щелочами с образованием средних солей и воды

NaHSO3 + NaOH = Na2SO3 + H2O.

 

4.4. Получение солей

 

Соли получают реакциями взаимодействия:

1) кислот с основаниями (реакции нейтрализации)

HCl + NaОH = NaCl + H2O;

2) металлов с неметаллами

Mg + Cl2 = MgCl2;

3) металлов с кислотами

Ni + H2SO4 = Ni SO4 + H2;

4) основных оксидов с кислотами

CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O;

5) оснований с кислотными оксидами

2NaОH + CO2 = Na2CO3 + H2O;

6) основных оксидов с кислотными оксидами

Na2O + SO2 = Na2SO3;

7) щелочей с солями

NaОH + CuSO4 = Cu(OH)2 + Na2SO4;

 

8) кислот с солями

HCl + Na2CO3 = NaCl + H2O + CO2↑;

9) солей между собой с образованием осадка

NaCl + AgNO3 = AgCl↓ + NaNO3.

Существует определенная связь между классами неорганических соединений. Эту связь называют генетической («генезис» – происхождение). Ниже приведена схема генетической связи классов неорганических соединений:

металл → основной оксид → основание

соль.

неметалл → кислотный оксид → кислота

 

 

Задачи

 

1. Что получится в продуктах реакции при взаимодействии фосфорной кислоты (избыток) и гидроксида натрия?

2. Взаимодействуют гидроксид цинка, соляная кислота и едкий натр. Что образуется в продуктах?

3. Какие оксиды среди перечисленных амфотерные?

ZnO, Li2O, PbO, N2O5, CaO, CrO3, CO.

4. Напишите уравнения реакций соответствующих переходу:

Ca → CaO → Са(OH)2 → Cа(НCО3)2 → СаСО3 → Cа(НCО3)2.

5. Как можно получить кислотные оксиды?

6. Охарактеризуйте свойства бескислородных кислот.

7. Напишите уравнения реакций, характеризующие амфотерные гидроксиды.

8. Напишите все возможные соли при взаимодействии гидроксида калия и фосфорной кислоты. Каковы условия получения средних и кислых солей?

9. Напишите все возможные соли при взаимодействии соляной кислоты и гидроксида железа (III) при соотношении реагентов 1:1, 2:1, 3:1.

10. Назовите следующие соединения: Cu(OH)I, Al(OH)Cl2, Fe(OH)2Br, K2SO4, LiHCO3, H2SO3, NaH2PO4, SO3, SO, Fe2O3.

 

Основные типовые конструкции







Дата добавления: 2015-08-17; просмотров: 639. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Расчетные и графические задания Равновесный объем - это объем, определяемый равенством спроса и предложения...

Кардиналистский и ординалистский подходы Кардиналистский (количественный подход) к анализу полезности основан на представлении о возможности измерения различных благ в условных единицах полезности...

Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...

Композиция из абстрактных геометрических фигур Данная композиция состоит из линий, штриховки, абстрактных геометрических форм...

Механизм действия гормонов а) Цитозольный механизм действия гормонов. По цитозольному механизму действуют гормоны 1 группы...

Алгоритм выполнения манипуляции Приемы наружного акушерского исследования. Приемы Леопольда – Левицкого. Цель...

ИГРЫ НА ТАКТИЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Методические рекомендации по проведению игр на тактильное взаимодействие...

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ИЗНОС ДЕТАЛЕЙ, И МЕТОДЫ СНИЖЕНИИ СКОРОСТИ ИЗНАШИВАНИЯ Кроме названных причин разрушений и износов, знание которых можно использовать в системе технического обслуживания и ремонта машин для повышения их долговечности, немаловажное значение имеют знания о причинах разрушения деталей в результате старения...

Различие эмпиризма и рационализма Родоначальником эмпиризма стал английский философ Ф. Бэкон. Основной тезис эмпиризма гласит: в разуме нет ничего такого...

Индекс гингивита (PMA) (Schour, Massler, 1948) Для оценки тяжести гингивита (а в последующем и ре­гистрации динамики процесса) используют папиллярно-маргинально-альвеолярный индекс (РМА)...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.011 сек.) русская версия | украинская версия