ОБЩИЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ. На основе приведенных ниже данных о населении региона вычислите все возможные относительные величины

· формирование у студентов практических знаний, навыков и умений изготовления лекарственных препаратов, контроля и стандартизации лекарственных препаратов и лекарственных средств по стадиям;

выработка навыков по разработке оптимальных лекарственных форм и нормативной документации.

Учебный план включает:

1. Самостоятельное изучение теоретического курса в соответствии с программой.

2. Выполнение контрольных работ № 5, 6, 7, 8 (письменно).

3. Посещение лекций по основным теоретическим разделам 5 курса.

4. Посещение семинаров, лабораторных и практических занятий.

5. Сдачу курсового экзамена за 5 курс.

К экзаменам допускаются студенты, выполнившие все контрольные работы и отработавшие практические занятия. Перед выполнением контрольных работ студент должен изучить теоретический материал по учебнику и другим источникам, ответить на вопросы для самоподготовки.

Перечень знаний, навыков и умений:

Программа заочного отделения включает перечень знаний, умений и практических навыков, которыми должны обладать студенты в результате изучения курса фармацевтической технологии.

Знать:

· теоретические основы фармацевтической технологии, требования нормативных документов по изготовлению и оценке качества, оформлению и отпуску лекарственных форм.

Уметь:

·пользоваться научной, справочной литературой, НД.

·соблюдать санитарный и фармацевтический режимы, правила охраны труда и ТБ,

·рационально организовывать рабочее место,

· оценивать правильность выписывания рецепта и требований,

· решать вопрос о совместимости компонентов прописи,

· дозировать по массе, объему и каплями,

· проверять и при необходимости исправлять дозы лекарственных веществ и нормы их отпуска,

· составлять рациональную пропись, предлагать оптимальную, теоретически обоснованную технологию,

· составлять технологическую схему производства лекарственного препарата,

· изготавливать лекарственные формы экстемпорального и серийного производства, применяя принципы организации технологического процесса и обеспечения санитарного режима в соответствии с международными и отечественными нормами и стандартами,

· заполнять ППК, составлять ТЭБ, определять сроки годности и условия хранения,

· осуществлять контроль качества по стадиям в соответствии с НД на этапах разработки, получения, хранения, применения,

· подбирать упаковочный и укупорочный материал в соответствии с физико-химическими свойствами ингредиентов, оформлять изготовленные лекарственные препараты,

· информировать и консультировать врачей о лекарственных препаратах.

Литература