Студопедия — К антималярийным препаратам не относятся
Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

К антималярийным препаратам не относятся






 

0.00 делагил

0.00 плаквенил

0.00 хингамин

0.00 верно 2, 3

5.00 солкосерил

 

105. Для врожденного ихтиоза характерно:

 

5.00 плотно спаянные с подлежащими слоями эпидермиса роговые массы

0.00 наличие фликтен на нижних конечностях

0.00 поражение кожи по типу «шеи цыпленка»

0.00 повышенная растяжимость кожи

0.00 все верно

 

106. Частью какого синдрома не является врожденный ихтиоз:

 

0.00 синдрома Руда

0.00 синдрома Нетертона

5.00 синдрома Кушинга

0.00 синдрома Шагрена-Ларссона

0.00 верно 1,2,4

 

107. Вульгарный ихтиоз не встречается:

 

0.00 у детей до 2 лет

0.00 у детей до 10 лет

5.00 у детей до 3 месячного возраста

0.00 у детей до 6 месячного возраста

0.00 у детей до 1 года

 

108. Препаротом выбора при врожденном ихтиозе является:

 

0.00 роаккутан

0.00 ремикейд

5.00 преднизолон

0.00 сандиммун-неорал

0.00 тимодепрессин

 

109. Для патогенетического лечения кератодермий применяют:

 

5.00 ретиноиды

0.00 ангиопротекторы

0.00 антибиотики

0.00 антигистаминные

0.00 витамины

 

110. Диф.диагноз себорейного дерматита не проводят с:

 

0.00 атопическим дерматитом

0.00 псориазом

0.00 чесоткой

0.00 микозом гладкой кожи

5.00 очаговой склеродермии

 

111. Для десквамативной эритродермии Лейнера-Муссу не характерно:

 

5.00 формирование атрофии кожи

0.00 развитие эритродермии

0.00 диарея

0.00 задержка прибавления массы тела

0.00 развитие в период новорожденности

 

112. К формам Буллезного эпидермолиза не относится:

 

0.00 простая

0.00 пограничная

5.00 диморфная

0.00 дистрофическая

0.00 не относятся все

 

113. Для простого Буллезного эпидермолиза не характерно:

 

0.00 аутосомно-доминантное наследование

0.00 субэпидермальные пузыри на местах давления и травматизации

0.00 гипергидроз ладоней и подошв

0.00 отсутствие рубцов

5.00 тяжелое общее состояние

 

114. К группе дистрофического Буллезного эпидермолиза не относится:

 

0.00 гиперпластический

0.00 альбопапулезный

0.00 полидиспластический

5.00 простой генерализованный

0.00 дистрофический генерализованный мутилирующий

 

115. Для гиперпластического варианта доминантного дистрофического Буллезного эпидермолиза характерно:

 

0.00 начало с рождения или с первых месяцев жизни

0.00 формирование гипертрофических и келоидных рубцов

0.00 гиперкератоз

0.00 поражение слизистых оболочек

5.00 все перечисленное

 

116. Основными задачами лечения Буллезного эпидермолиза являются:

 

0.00 предупреждение травматизации кожи

0.00 повышение резистентности кожи к травмам

0.00 предупреждение и лечение осложнений, связанных с рубцеванием

0.00 ускорение заживления имеющихся высыпаний

5.00 все перечисленные

 

117. Для лечения Буллезного эпидермолиза не желательно применение:

 

0.00 неотигазона

0.00 токоферола ацетата

0.00 азитромицина

0.00 ретинола пальмитата

5.00 преднизолона

 

118. Для кератодермии Меледа характерно:

 

0.00 наличие кератоза на ладонно-подошвенных поверхностях, тыле стоп, локтевых и коленных суставах

0.00 аутосомно-рецессивный тип наследования

0.00 начало в детском возрасте

0.00 сочетание с дистрофией ногтей

5.00 все перечисленное

 

119. К локализованным формам кератодермий не относится:

 

0.00 очаговая Сименса

0.00 линейная Фукса

0.00 Бушке-Фишера-Брауэра

5.00 Унны-Тоста

0.00 все не относятся

 

120. Для кератодермии Унны-Тоста не характерно:

 

0.00 диффузные роговые наслоения на ладонях и подошвах

5.00 ограниченные поражения

0.00 сочетание с гипергидрозом

0.00 ониходистрофии

0.00 аутосомно-доминантный тип наследования

 

121. К дистрофическому врожденному Буллезномй эпидермолизу с аутосомно-доминантным типом наследования не относится:

 

0.00 гиперпластический Коккейна-Турена

5.00 полидиспластический Галлопо-Сименса

0.00 белопапулезный Пазини

0.00 дистрофический Барта

0.00 не относятся все

122. Для буллезной формы ихтиозиформной эритродермии Брока характерно:

 

0.00 эритродермия

0.00 эрозии, пузыри

0.00 отсутствие поражения кожи лица

0.00 концентрическое расположение гребешков на разгибательных поверхностях суставов

5.00 все перечисленное

 

123. Плод Арлекина характеризуется:

 

0.00 кожным покровом в виде «рогового панциря», диф.кератодермией ладоней и подошв

0.00 наличием ротового отверстия в виде «хобота»

0.00 деформацией носа, ушных раковин

0.00 не совместим с жизнью

5.00 всем перечисленным

 

124. Для Х-сцепленного ихтиоза не характерно:

 

0.00 возникновение только у мальчиков

5.00 не совместимость с жизнью

0.00 проявление в первые месяцы жизни

0.00 плотно сидящие чешуйки «змеиная кожа», с поражением всего кожного покрова и складок, ладоней и подошв

0.00 отсутствие фолликулярного кератоза

 

125. К клиническим вариантам вульгарного ихтиоза относятся:

 

0.00 ксеродермия

0.00 ихтиоз простой

0.00 ихтиоз блетящий

0.00 ихтиоз змеевидный

5.00 все перечисленные

 

126. Для ламеллярного ихтиоза характерно:

 

0.00 келлоидальный плод

0.00 гипергидроз лица, ладоней, подошв

0.00 гипердермотрофия

0.00 эктропион

5.00 все перечисленное

 

127. К наследственным формам ихтиоза не относится:

 

0.00 ламеллярный

0.00 простой

0.00 Х-сцепленный

5.00 сенильный

0.00 врожденный эпидермолитический

 

128. Для вульгарного ихтиоза не характерно:

 

0.00 усиление кожного рисунка ладоней, подошв

0.00 диффузное поражение кожи, без изменений крупных складок

0.00 наслоения чешуек

5.00 коллоидный плод

0.00 фолликулярный кератоз

 

129. Этиология многоформной экссудативной эритемы:

 

0.00 возбудитель не известен;

0.00 возбудителем является стафилококк;

0.00 возбудителем является стрептококк;

0.00 возбудителем являются грибы;

5.00 полиэтиологический синдром.

 

130. Клинические проявления при многоформной экссудативной эритеме:

 

0.00 отечное воспалительное пятно с западением в центре;

0.00 пузыри;

0.00 уртика;

0.00 папула;

5.00 все перечисленное верно.

131. При многоформной экссудативной эритеме поражается:

 

0.00 кожа;

0.00 слизистые оболочки;

5.00 кожа и слизистые оболочки.

 

132. В соскобе с эрозии при многоформной экссудативной эритеме обнаруживают:

 

0.00 атипичные эпителиальные клетки;

0.00 акантолитические клетки;

0.00 картину неспецифического воспаления с преобладанием полибластов;

0.00 эозинофилы,

5.00 верно 1), 3).

 

133. Локализация высыпаний при многоформной экссудативной эритеме:

 

0.00 разгибательные поверхности конечностей;

0.00 гениталии;

0.00 слизистая рта;

0.00 лицо;

5.00 верно все, кроме 4).

 

134. Для многоформной экссудативной эритемы характерно появление на коже элементов сыпи:

 

0.00 отечные воспалительные пятна с западением в центре;

0.00 узлы;

0.00 волдыри;

0.00 папулы;

5.00 пузыри.

 

135. Клинические формы многоформной экссудативной эритемы:

 

0.00 инфекционно-токсичекая;

0.00 аллергическая;

0.00 инфекционная;

0.00 токсико-аллергическая,

5.00 верно 1), 4).

 

136. Клинические признаки многоформной экссудативной эритемы:

 

0.00 красная кайма губ и кожа поражаются очень редко;

0.00 характерны кровянистые массивные корки на красной кайме губ, папулы на коже;

0.00 отдельные округлые или овальные эрозии на слегка гиперемированном основании;

0.00 пальпация и механическая обработка элементов поражения безболезненна,

5.00 верно 2), 3).

 

137. Дифференциальный диагноз многоформной экссудативной эритемы необходимо проводить с:

 

0.00 простым пузырьковым лишаем;

0.00 герпетиформным дерматитом Дюринга;

0.00 чесоткой;

0.00 пузырчаткой вульгарной;

5.00 верно все, кроме 3).

 

138. Лечение многоформной экссудативной эритемы:

 

0.00 йодистые препараты;

0.00 салицилаты;

0.00 хлористый кальций 10%;

0.00 антибиотики;

5.00 верно все, кроме 1).

 

139. Укажите факторы, способствующие обострению многоформной экссудативной эритемы:

 

0.00 психотравма;

5.00 прием медикаментов;

0.00 повышенная потливость;

0.00 мацерация.

 

140. При лечении многоформной экссудативной эритемы применяются:

 

0.00 салицилаты;

0.00 антималярийные синтетические препараты;

0.00 антибиотики;

0.00 хлористый кальций;

0.00 кортикостероиды,

5.00 верно 1), 4), 5).

141. Кератодермия Папийона-Лефевра характеризуется:

 

0.00 изменениями на коже по типу кератодермии Меледа

0.00 сочетанием с периодонтопатией

0.00 гипергидрозом

0.00 сочетанием с арахнодактилией

5.00 всем перечисленным

 

142. У новорожденных развитию пиодермий не способствует:

 

0.00 щелочная среда поверхности кожи;

0.00 высокая абсорбционная способность кожи;

5.00 активность ребенка;

0.00 несовершенство процессов терморегуляции;

0.00 рыхлость рогового слоя.

143. Пиодермии детей 1-го месяца жизни не характеризуются:

 

0.00 преобладанием стафилодермий;

0.00 особой опасностью гнойничковых поражений кожи в связи с возможностью сепсиса;

0.00 возникновением более заразительных, чем у взрослых, форм(эпидемический пемфигоид);

0.00 отсутствием связи с сально-волосяными структурами;

5.00 появлением фурункулов, склонности к нагноению сально-волосяных структур.

 

144. Какие заболевания у новорожденных связаны со стафолококковой инфекцией кожи:

 

0.00 наследственная пузырчатка;

5.00 эпидемическая пузырчатка новорожденных;

0.00 сифилитическая пузырчатка;

0.00 вакциниформный пустулез;

0.00 синдром Криста-Сименса.

 

145. Везикулопустулез новорожденных представляет собой:

 

5.00 перипорит, остиоперипорит, вызванные стафилококковой инфекцией;

0.00 пиококковый пемфигус;

0.00 папулоэрозивную стрептодермию;

0.00 пузырьковый лишай;

0.00 остеофолликулит.

 

146. Множественные абсцессы (псевдофурункулы) не характеризуются:

 

0.00 преобладанием в грудном возрасте;

0.00 связью со стафилококковой инфекцией эккринных потовых желез;

5.00 связью со стафилококковой инфекцией сально- волосяных структур;

0.00 рубцеванием;

0.00 излюбленной локализацией на затылке.

 

147. При псевдофурункулезе в воспалительный процесс вовлекаются:

 

0.00 эккринные потовые железы;

0.00 апокриновые потовые железы;

0.00 волосяной фолликул;

5.00 все перечисленное;

0.00 ничего из перечисленного.

148. При псевдофурункулезе не используются:

 

5.00 глюкокортикоиды;

0.00 антибиотики;

0.00 эубиотики;

0.00 антисептики;

0.00 дезинтоксикационная терапия.

 

149. Эпидемическая пузырчатка новорожденных не характеризуется:

 

0.00 наличием вялых пузырей (фликтена);

0.00 наличием эрозий;

5.00 образованием рубцов;

0.00 высокой контагиозностью;

0.00 возможным развитием септикопиемии.

 

150. При эпидемической пузырчатке новорожденных в первую очередь назначают:

 

5.00 антибиотики;

0.00 чистый ихтиол;

0.00 анилиновые красители;

0.00 УВЧ;

0.00 УФ- облучению.

 

151. Эксфолиативный дерматит Риттера вызывается:

 

5.00 стафилококком;

0.00 стрептококком;

0.00 синегнойной палочкой;

0.00 вульгарным протеем;

0.00 всем перечисленным.

 

152. Для эксфолиативного дерматита Риттера не характерно:

 

0.00 тяжелое общее состояние;

0.00 образование вялых пузырей, склонных к слиянию;

0.00 массивные эрозии;

0.00 положительный симптом Никольского;

5.00 образование рубцов при разрешении процесса.

153. Эксфолиативный дерматит Риттера следует дифференцировать:

 

0.00 от десквамативной эритродермии;

0.00 от врожденного ихтиоза;

0.00 от токсического эпидермального некролиза Лайела;

0.00 от сифилитической пузырчатки;

5.00 от всех перечисленных.

 

154. При эксфолиативном дерматите Риттера не показано наружное применение:

 

0.00 анилиновых красителей;

0.00 спиртовых растворов;

0.00 присыпок с оксидом цинка,ксероформом, тальком;

5.00 глюкокортикоидных мазей;

0.00 мазей «Левосин», «Левомеколь».

 

155. Для токсической эритемы не характерно:

 

0.00 начало заболевания на 2-4 сутки жизни;

0.00 патология матери при беременности;

5.00 поражение ладоней, подошв, слизистых оболочек;

0.00 эритематозные пятна с папуллезными элементами;

0.00 эозинофилия в периферической крови.

 

156. Состояние новорожденных при склероме не характеризуется:

 

0.00 общим тяжелым состоянием;

0.00 пониженной температурой тела;

0.00 замедленным дыханием;

5.00 повышенной температурой тела, возбуждением, тахикардиией;

0.00 редким пульсом.

 

157. Развитию адипонекроза новорожденных способствуют:

 

0.00 тяжелые роды, асфиксия и переохлаждение ребенка;

0.00 преобладания тугоплавких жирных кислот в составе жировой ткани;

0.00 повышенная чувствительность к витамину D либо непереносимость его;

0.00 гиперкальциемия

5.00 все перечисленное

 

158. Излюбленной локализацией поражения при адипонекрозе новорожденных являются:

 

5.00 ягодицы, спина, плечи, затылок, задняя поверхность конечностей;

0.00 голени, стопы,половые органы;

0.00 икроножные мышцы, лицо;

0.00 лицо, шея, плечевой пояс;

0.00 верхние и нижние конечности.

 

159. Адипонекроз новорожденных необходимо дифференцировать от:

 

0.00 склеромы;

0.00 склеродемы;

0.00 множественных абсцессов;

0.00 склеродермии;

5.00 всех перечисленных заболеваний.

 

160. Опрелости не возникают у детей при наличии:

 

0.00 атопического дерматита;

0.00 младенческого себорейного дерматита;

0.00 плохого ухода за ребенком;

5.00 адипонекроза;

0.00 грубых пеленок.

 

161. Типичным при себорейном дерматите является поражение:

 

0.00 всего кожного покрова;

5.00 естественных складок и волосистой части головы;

0.00 разгибательных поверхностях конечностей;

0.00 сгибательных поверхностях конечностей;

0.00 кожи лица.

 

162. Развитию физиологической желтухи новорожденных способствует:

 

0.00 недостаточность глюкуронил-трансферазной системы печени;

0.00 повышение конъюгированного билирубина;

0.00 гемолиз эритроцитов из—за перехода от плацентарного к легочному снабжению кислородом;

0.00 повышение уровня прямого и непрямого билирубина

5.00 все перечисленное

163. Телеангиэктазии новорожденных не характеризуются:

 

0.00 исчезновением при надавливании;

0.00 хорошим прогнозом, постепенным исчезновением с возрастом;

0.00 отсутствием насыщенного темно-красного цвета;

0.00 расплывчатыми нечеткими очертаниями;

5.00 увеличением с возрастом.

 

164. Синие (монгольские) пятна не встречаются у детей:

 

0.00 негроидной расы;

0.00 индейцев;

0.00 восточных народов;

0.00 белой расы, но только у брюнетов;

5.00 белой расы и у блондинов.

 

165. Преходящие отеки новорожденных могут являться симптомами следующих заболеваний:

 

0.00 истинной нефропатии;

0.00 гипотиреоидизма;

0.00 геморрагической болезни новорожденных;

0.00 эритробластоза плода;

5.00 всего перечисленного.

 

166. Физиологический катар новорожденных появляется:

 

5.00 в 1 день после рождения;

0.00 на 10 сутки;

0.00 на 20 сутки;

0.00 зависит от состояния ребенка;

0.00 к концу 1 месяца жизни.

 

167. Сальный ихтиоз необходимо дифференцировать от:

 

0.00 везикулопустулеза

5.00 от врожденного ихтиоза;

0.00 эпидемической пузырчатки новорожденных;

0.00 десквамативной эритродермии Лейнера-Муссу;

0.00 пигментного невуса.

 

168. Контагиозным моллюском наиболее часто болеют:

 

5.00 дети

0.00 взрослые

0.00 пожилые

0.00 соматически отягощенные больные

0.00 психические больные

 







Дата добавления: 2015-08-12; просмотров: 1330. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!



Вычисление основной дактилоскопической формулы Вычислением основной дактоформулы обычно занимается следователь. Для этого все десять пальцев разбиваются на пять пар...

Расчетные и графические задания Равновесный объем - это объем, определяемый равенством спроса и предложения...

Кардиналистский и ординалистский подходы Кардиналистский (количественный подход) к анализу полезности основан на представлении о возможности измерения различных благ в условных единицах полезности...

Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...

ТРАНСПОРТНАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ   Под транспортной иммобилизацией понимают мероприятия, направленные на обеспечение покоя в поврежденном участке тела и близлежащих к нему суставах на период перевозки пострадавшего в лечебное учреждение...

Кишечный шов (Ламбера, Альберта, Шмидена, Матешука) Кишечный шов– это способ соединения кишечной стенки. В основе кишечного шва лежит принцип футлярного строения кишечной стенки...

Принципы резекции желудка по типу Бильрот 1, Бильрот 2; операция Гофмейстера-Финстерера. Гастрэктомия Резекция желудка – удаление части желудка: а) дистальная – удаляют 2/3 желудка б) проксимальная – удаляют 95% желудка. Показания...

Условия приобретения статуса индивидуального предпринимателя. В соответствии с п. 1 ст. 23 ГК РФ гражданин вправе заниматься предпринимательской деятельностью без образования юридического лица с момента государственной регистрации в качестве индивидуального предпринимателя. Каковы же условия такой регистрации и...

Седалищно-прямокишечная ямка Седалищно-прямокишечная (анальная) ямка, fossa ischiorectalis (ischioanalis) – это парное углубление в области промежности, находящееся по бокам от конечного отдела прямой кишки и седалищных бугров, заполненное жировой клетчаткой, сосудами, нервами и...

Основные структурные физиотерапевтические подразделения Физиотерапевтическое подразделение является одним из структурных подразделений лечебно-профилактического учреждения, которое предназначено для оказания физиотерапевтической помощи...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2024 год . (0.01 сек.) русская версия | украинская версия