1. Тема: Генетический код
2. Цель: Сформировать у студентов знания о генетическом коде, его роли и значении в трансляции гена
3. Задачи обучения:
- определение, понятие генетического кода;
- изучение сущности генетического кода и его значения в процессе трансляции гена
- изучение свойств генетического кода
- изучение и понимание механизмов нарушения процесса трансляции и ее значения в медицине
4. Форма проведения:комбинированный метод обучения (беседа, решение ситуационных задач) устный опрос, направленный на выяснение понимания студентами сущности цели и задач занятия, умения кратко, ясно, логически излагать и умения изображать усвоенный материал в виде схем, графиков, рисунков, тестирование с последующим разбором ошибок, работа в группе: объяснение и демонстрация решения задач, заполнение схем.
5. Основные вопросы темы:
5.1. Генетический код, определение
5.2. Свойства генетического кода
5.3. Медицинское значение генетического кода
7. Литература:
Основная:
7.1. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006, с. 54.
7.2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003, с. 35-46, 1994, с. 253-267. 287-301.
7.3. Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005, с. 296-328.
7.4. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы, 2007, с. 64-82.
7.5. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003, с.149-217.
7.6. Медицинская биология и генетика. Учебное пособие под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004, с. 29-41.
Дополнительная:
7.7. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы, 2012.
8.1 Контроль:
8.1.1. Перечислить, изобразить и объяснить свойства генетического кода
8.1.2.. Большая из двух цепей белка инсулина (так называемая цепь В) начинается со следующих аминокислот: фенилаланин-валин-аспарагин-глутаминовая кислота-гистидин-лейцин. Напишите последовательность нуклеотидов в начале участка молекулы ДНК, хранящего информацию об этом белке.
8.1.3. При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны в иРНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони, если у здорового человека в моче содержатся аминокислоты аланин, серии, глутаминовая кислота и глицин.
Пользуясь таблицей генетического кода, определите, какие аминокислоты кодируют триплеты – ЦГА, ТТТ, ГАТ.
Какими триплетами закодированы аминокислоты: лиз, цис, сер?
8.2. Контрольные вопросы:
8.2.1. Что представляет собой генетический код?
8.2.2.Перечислите основные свойства генетического кода.
8.2.3. Объясните значение генетического кода.
8.2.4. Чем различаются в строении молекулы ДНК и РНК?
Ключевые слова темы на трёх языках:
| На русском языке
| На казахском языке
| На английском языке
|
| Генетический код – механизм перевода наследственной информации, записанной в и-РНК (триплеты или кодоны) в аминокислотную последовательность полипептидной цепи (белковую молекулу) на основе его специфических свойств:
| Генетикалық код – арнайы қасиеттерінің негізінде а-РНҚ-да жазылған (триплеттер немесе кодондар арқылы) тұқым қуалау ақпаратты полипептид тізбектің (нәруыз молекуласының) аминқышқылдық ретінде аудару механизмі:
| Genetic Code - translation mechanism hereditary information recorded in the m-RNA (triplets or codons) in the amino acid sequence of a polypeptide chain (protein molecule) based on its specific properties,
|
| - вырожденность – кодирование определенных аминокислот несколькими (2 и более) кодонами;
| - - артықшылығы -белгілі аминқышқылдарды бірнеше (2 және одан көп) кодондармен анықталуы;
| - Degeneracy - coding of certain amino acids with several (two or more) codon;
|
| - коллинеарность– соответствие порядка расположения аминокислот в полипептидной цепи порядку расположения кодирующих их триплетов в и-РНК;
| - - коллинеарлығы – полипептидтік тізбектегі аминқышқылдардың орналасу ретінің а-РНҚ-да оларды кодтайтын триплеттер ретіне сәйкестілігі;
| - Collinearity - compliance of the order of the amino acids in the polypeptide chain to the order of arrangement of their encoding triplets in the mRNA;
|
| - неперекрываемость – вхождение любого нуклеотида в состав только одного триплета (кодона) в процессе трансляции;
| - қайта жабылмайтындығы – трансляция барысында кез келген нуклеотидтің тек қана бір триплет (кодон) құрамына кіруі;
| - nonover-lopping - occurrence of any nucleotide composition of only one triplet (codon) in the translation process;
|
| - неперерывность - «код без запятых», непрерывное, без остановок считывание генетической информации от первого до последнего триплета в и-РНК в процессе трансляции;
| - үздіксіздігі - «үтірсіз код», трансляция барысында а-РНҚ –ның бірінші триплеттен соңғы триплетке дейін генетикалық ақпараттың (кодондардың) тоқтамсыз, үздіксіз оқылуы;
| - nointerruptivity - "code without commas", a continuous, non-stop reading of the genetic information from the first to the last triplet in the mRNA in the translation process;
|
| - триплетность – кодирование одной аминокислоты тремя смежными нуклеотидами (триплетом или кодоном)
| - триплеттілігі – үш қатар орналасқан көршілес нуклеотидтердің бір аминқышқылды кодтауы;
| - Triplet - encoding one amino acid three adjacent nucleotides (a triplet or codon)
|
| - универсальность – кодирование определенных аминокислот у всех живых организмов (за редким исключением) одними и теми же кодонами;
| - универсалдығы – барлық тірі ағзаларда (өте сирек кейбірінен басқа) белгілі аминқышқылдарды бірдей кодондармен анықталуы;
| - Universality - coding of certain amino acids in all living organisms (with rare exceptions)by the same codons;
|
Разработчик: Жумагул М.Ж.
