ЖАСУШАНЫҢ МОЛЕКУЛАЛЫҚ БИОЛОГИЯСЫ

134. Хроматин бөлінеді:

1. жарық хроматин және түрлі –түсті хроматин

2. эухроматин және гетерохроматин

3. қалдық хроматин және гетерохроматин

4. гетерохроматин және гомохроматин

5. облигатты гетерохроматин және жарық хроматин

135. Жасушаның хроматині мына түрде кездесуі мүмкін:

1. облигатты гетерохроматин және факультативті эухроматин

2. полихроматин және монохроматин

3. эухроматин және полихроматин

4. факультативті гетерохроматин және облигатты гетерохроматин

5. жарық хроматин және түрлі –түсті хроматин

136. Жасушаның генетикалық материалының қызмет атқару деңгейлері:

1. органоидтық

2. ағзалық

3. гемофилдік

4. ұлпалық

5. геномдық

137. Жасушаның генетикалық материалының (ген) белсенді кезеңі:

1. профазада

2. митозда

3. метафазада

4. жасушаның синтезделуінде

5. мүшенің синтезделуіндеё

138. Кариотипке анықтама беріңіз:

1. санымен сипатталатын жасушадағы хромосомалардың гаплоидты

жиынтығы

2. санымен, пішінімен және мөлшерімен сипатталатын жасушадағы

хромосомалардың диплоидты жиынтығы

3. санымен сипатталатын жасушадағы хромосомалардың моноплоидты

жиынтығы

4. жыныс жасушадағы хромосомалардың жиынтығы

5. хромосоманың сызықты жіктелген картасы

139. Эукариоттарға жатады:

1. бактериялар

2. фагтар

3. вирустар

4. қарапайымдар

5. көк-жасыл балдырлар

140. Эукариоттардың генетикалық материалы:

1. ДНҚ жіпшесі сақина тәрізді

2. РНҚ жіпшесі сақина тәрізді

3. геноформдар

4. РНҚ сызықты молекуласы

5. ДНҚ жіпшесі және гистонды, гистонды емес ақуыздар

141. Прокариоттардың генетикалық материалы:

1. сақиналы хромосома

2. буылтық хромосома

3. аминқышқылы

4. сақина тәрізді полипептидтік тізбек

сақина тәрізді полисахаридтік тізбек

142. Хромосомалардың гаплоидтық жиынтығындағы тұқым қуалайтын материал құрайды:

1. фенотипті

2. генотипті

3. геномды

4. генофондты

5. кариотипті

143. Цитоплазмалық тұқым қуалаушылықты анықтайтын ДНҚ молекуласы болады:

1. ядрода

2. рибосомада

3. митохондрияда

4. лизосомада

5. центросомада

144. Митозды жеделдететін факторлар:

1. колхицин

2. антибиотиктердің әлсіз дозалары

3. фитогемагглютинин

4. ферромондар

5. жасушаның некрозды факторлары

145. Митозды тежеуші факторлар:

1. антибиотиктер

2. иондаушы радиацияның әлсіз дозалары

3. фитогемагглютинин

4. радиацияның жоғары дозалары

5. өсу факторлары

146. Мейозға тән:

1. 2 бөлінуден тұрады және гаплоидты жасушалардың түзілуі

2. екінші бөлінуден кейін сомалық жасушалар түзіледі

3. бірінші бөлінуден кейін жыныс жасушалар түзіледі

4. екінші бөлінуден кейін диплоидты жиынтықты хромосомалары бар жасушалар түзіледі

5. ағзадағы барлық жасушалардың бөлінуі

147. Екі мейоздық бөлінуден кейін пайда болады:

1. гаплоидты жиынтықты хромосомалары бар 2 жасуша пайда болады

2. диплоидты жиынтықты хромосомалары бар 2 жасуша пайда болады

3. гаплоидты жиынтықты хромосомалары бар 4 жасуша пайда болады

4. диплоидты жиынтықты хромосомалары бар 4 жасуша пайда болады

5. диплоидты жиынтықты хромосомалары бар 1 жасуша пайда болады

148. Митоздық циклға анықтама беріңіз:

1. жасушаның бөліну нәтижесінде пайда болуынан өлуіне немесе келесі бөлінуіне дейінгі уақыт

2. жасушаның бөлінуге дайындалуы және бөліну кезінде жүретін өзара байланысқан процесстердің жиынтығы

3. жасушаның бөлінуге дайындық кезеңі

4. дараның жеке дамуының кезеңдері, оның негізінде тұқым қуалайтын ақпараттың жүзеге асырылуы жатады

5. жасушаның арнайы қызмет атқару кезеңі

149. Бірінші мейоздық бөлінуге тән:

1. алдында ДНҚ репликацияланады

2. ұзаққа созылған және күрделі метафаза

3. анафазада жасушаның полюстеріне хроматидтер ажырайды

4. анафазада жасушаның полюстеріне хромонемалар ажырайды

5. nс- бар, төрт жасуша пайда болады

150. Екінші мейоздық бөлінуге тән:

1. алдында ДНҚ репликацияланады

2. ұзаққа созылған және күрделі метафаза

3. анафазада жасушаның полюстеріне хроматидтер ажырайды

4. анафазада жасушаның полюстеріне хромонемалар ажырайды

5. nс- бар, төрт жасуша пайда болады

151. Митоз қамтамасыз етеді:

1. сомалық жасушалардың пролиферациясын

2. жыныс жасушалардың пролиферациясын

3. жас жасушаларда генетикалық материалдың азаюын

4. жас жасушаларда генетикалық материалдың еселенуін

5. хромосома және гендердің жаңа үйлесімдері

152.Хромосомлардың гаплоидты(n) жиынтығы тән:

1. жетілген сома жасушаларына

2. жетілген жыныс жасушаларына

3. жетілмеген жұмыртқа жасушасына және сперматозоидтарға

4. бұлшықет жасушаларына

5. жетілген эмбриондарға

153. Оогенез нәтижесінде қалыптасады:

1.4 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және бір полярлық денешік

2. 2 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және 2 полярлық денешік

3. 1 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және 3 полярлық денешік

4. 1 пісіп - жетілген жұмыртқа жасушасы және 1 полярлық денешік

5. 2 пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы және 1 полярлық денешік

154. Сперматогенез аяқталады:

1.4 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және бір полярлық денешік

2. 2 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және 2 полярлық денешік

3. 1 пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы және 3 полярлық денешік

4. 1 пісіп - жетілген жұмыртқа жасушасы және 1 полярлық денешік

5. 2 пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы және 1 полярлық денешік

155. Біріншілік аналық жыныс жасушаларға (оогонийлерге) тән:

1. гаплоидтық және мейоздық бөліну

2. диплоидтық және митоздық бөліну

3. мейоздық бөліну және диплоидтылық

4. митоздық бөліну және гаплоидтылық

5. пісіп жетілмегендік және мейоздық бөліну

156. Біріншілік аналық жыныс жасушаларының бөлінуі жүреді:

1. жыныстық жетілудің кезеңінде

2. жатыр ішіндегі даму кезінде

3. туылу кезінде

4. репродуктивтік кезеңнің 3-ші айынан басталады

5. туылғаннан кейін, 3-ші айдан басталады

157. Аналық ағзаның алғашқы жыныс жасушасынан екі мейоздық бөліну нәтижесінде пайда болады:

1. төрт пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы

2. екі пісіп-жетілген жұмыртқа жасушасы

3. үш пісіп жетілген жұмыртқа жасушасы

4. бір полярлы денешік

5. үш полярлы денешік

158. Аталық жыныс жасушасынан мейоз нәтижесінде пайда болады:

1. диплоидты хромосомалар жиынтығы бар пісіп жетілген сперматозоидтар

2. триплоидты хромосомалар жиынтығы бар пісіп жетілген сперматозоидтар

3. гаплоидты хромосомалар жиынтығы бар үш пісіп-жетілген сперматозоидтар

4. гаплоидты хромосомалар жиынтығы бар төрт пісіп-жетілген сперматозоидтар

5. диплоидты жиынтығы бар пісіп-жетілген сперматозоидтар

159. Жасушалық циклдің реттеуінде маңызды рөл атқарады:

1. хинин-тәуелді киназа

2. лигазалар

3. рестриктазалар

4. циклинтәуелді киназалар

5. полимеразалар

160. Митоздық циклдың реттелуіне қатысатын ақуыз-ферменттер:

1. хининге тәуелді киназалар және циклиндер

2. циклинге тәуелді киназалар және протеиндер

3. птериндер және циклинге тәуелді киназалар

4. циклиндер және циклинге тәуелді киназалар

5. фосфат – тәуелді киназалар және циклиндер

161. Митоздық цикл процестерінің инициациясына әсер ететін кешендер:

1. циклин Д – витамин Д

2. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 4

3. циклин Е циклинге тәуелді киназа 4

4. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 2

5. циклин Д –дәрумен Е

162. Постмитоздық кезеңнің (G₁) екінші жартысында активтелетін кешендер:

1. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 4

2. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 6

3. циклин Е циклинге тәуелді киназа 2

4. циклин Е циклинге тәуелді киназа 4

5. циклин Е – циклинге тәуелді киназа 6

163. Митоздық циклдың синтездік кезеңінде активтелінетін кешендер:

1. циклин В – циклинге тәуелді киназа 5

2. циклин В – циклинге тәуелді киназа 4

3. циклин А – циклинге тәуелді киназа 4

4. циклин Д – циклинге тәуелді киназа 4

5. циклин А – циклинге тәуелді киназа 2

164. Митоздың циклдың постсинтездік кезеңінде активтелінетін ферментер:

1. циклин В – циклинге тәуелді киназа 2

2. циклин В – циклинге тәуелді киназа 3

3. циклин А – циклинге тәуелді киназа 1

4. митоз стимулдеуші фактор (МСФ)

5. митоз ингибирлеуші фактор (МИФ)

165. Р 53 ақуызының активтілігінің артуы алып келеді:

1. апоптозды қолдайтын гендердің активтілігінің төмендеуіне

2. жасушаның бөлінуінің қолдайтын гендер активтілігінің жоғарылауына

3. Р25 генінің активтілігінің жоғарылауына

4. Р21 генінің активтілігінің төмендеуіне

5. жасуша пролиферациясының ингибиторлары ақуыздарының синтезделуін жоғарылатады

166. Митоздық циклдің постмитоздық сатысында қалыптасатын ферменттер кешені:

1. ДНК-полимеразаРНК-полимераза

2. циклин Дциклин тәуелді киназа 1(ЦТК1) 4и ЦТК-2

3. циклин АЦТК-4жане ЦТК-6

4. циклин ЕЦТК-2

5. циклин ЕЦТК-4

167. Митоздық циклдің синтетикалық сатысында реттеуші роль атқаратын ферменттер:

1.ДНК-лигаза РНК-полимераза

2.циклин А циклинтәуелді киназа 5

3. циклин С ЦЗК-2

4. циклин В ЦЗК-2

5. циклин R ЦЗК-2

168. Постсинтездік кезендегі (G₂) белсенді әсері бар реттеуші ақуыздар комплексі:

1. цепорин А-цепорин-киназа тәуелді 1 (ЦТК-1)

2. циклин В-циклин тәуелді киназа 3 (ЦТК3)

3. циклин МЦТК – 2

4. митоз реттеуші фактор(МРФ)

митоз бакылаушы фактор(МБФ)

169. Жасушаның бөліну процессінің жасушадан тыс реттеушілері:

1. өсудін эпинефральды факторы

2. эпидермиальды өсу факторы

3. антогонист саналатын жасуша

4. антиген саналатын органоидтар

5. өсудін эпидуральдық факторы

170. Апоптоз процессі бұл:

1. жасушаның продеклариралык өлімі

2. жасушаның бағдарламаланған өлімі

3. жасушаның патологиялық өлімі

4. ағзаның физиологиялық өлімі

5. аурусынумен өтеді

171. Адамнын тіршілік процессінде апоптоз мынадай түрде көрініс береді:

1. жара беткейінің жазылуы (бітуі)

2. емізуді тоқтатқаннан кейін лактоцидтердін өліуі

3. ішек бітеу болып қалуы

4. туылу процессіндегі саусақ арасындағы жарғакша жасушаларының өлімі

5. қатерлі ісік жасушаларының дамуы

172. Апоптозға келесі жасушалық процестер жатады:

1. жасуша пролиферациясы

2. бүйректің эпидермальды жасушаларының түлеуі

3. мидағы жүйке жасушаларының түлеуі

4. фолликулярлык жасушасының өлімі

5. ұрықтану кезінде гаметаның өлімі

173. Апоптаз процессінде каспазалардың әрекеттесетін жасушалық нысаналары:

1. органоидтардың ақуыздарымен

2. цитоқаңқа ақуыздарымен

3. пластид ақуыздарымен

4. реттеуші пластидтермен

5. трансляциялық ақуыздармен

174. Жасушаның физиологиялык өлімінің (апоптоздың) басталу себептері:

1. жасушаның некроздық зақымдануы

2. жасушадағы қабыну процесстері

3. жасушаның травмалық зақымдануы

4. жасушаның күйікпен зақымдануы

5. өсу факторының болмауы

175. Бағдарланған жасуша өлімінің (апоптоз) салдары:

1. сыртқы орта факторларының әсерінің жасуша некрозға алып келуі

2.сыртқы орта факторларының әсерінен жасуша пролиферациясын реттейді

3. жасушаның қартаюы

4. өсу факторларының әсері

5. пролиферацияға физиологиялық фактордың әсері

176. р53 ақуызының активтенуі әкеледі:

1. жасуша бөліну процессінің активтенуіне

2. гендер белсенділігінің иммундық жауабына

3. р25 (ақуызы) генінің активтенуіне

4. транскрипцияны күшейтетін гендердің активтенуіне

5. жасушаның бөліну процессін басатын гендердің активтенуіне

177. Гендік (нүктелік) мутацияның пайда болу механизмдері:

1. хроматидтің енуі

2. нуклеомерлердің енуі

3. азоттық негіздердің алмасуы

4. жеке хромосомалардың жоғалуы

5. нуклеотидтерді есептеу ретінің өзгеруі

178. Гендік (нүктелік) мутациялар әкеледі:

1. хромосома санының өзгеруіне

2. гендер құрылымының өзгеруіне

3. липидтердің аминқышқылдық құрамының өзгеруіне

4. генмен кодталған ақуыз түсінің өзгеруіне

5. полихахаридтердің болмауына

179. Гендік (нүктелік) мутациялардың типтері:

1. трансляция

2. транслокациялар

3. транзициялар

4. транспозициялар

5. трансдукциялар

180. Мутацияның классификациясы:

1. қалдық

2. антагонистік

3. императивтік

4. генеративті

5. генералды

181. Мутациялар бөлінеді:

1. лабильді

2. протеомдық

3. генеративті

4. генерализденген

5. мобильді

182. Тіршілік қаблеттілігіне әсер етуіне байланысты мутациялар жіктеледі:

1. нейтральды

2. қажетті

3. күтпеген

4. старттық

5. финалдық

183. Гендік мутациялар негізінде жататын механизмдер:

1. жеке нуклеоттердің жоғалуы

2. жеке хромосомалардың иықтарының жоғалуы

3. центромераның жоғалуы

4. жеке нуклеосомалардың жоғалуы

5. хроматидтің қосылуы

184. Репликация қателіктері әкеледі:

1. нуклеотидтердің алмасуына

2. нуклеосомалардың алмасуына

3. пуриндердің цитриндерге алмасуына

4. пуриндердің простагландиндерге алмасуына

5. пуриндердің центромераларға алмасуына

185. Хромосомалық ауруларды қоздыратын мутациялар:

1. гендік

2. геномдық

3. хромонемдік

4. транзициялар

5. трансверсиялар

186. Хромосомалық ауруларға әкелетін геномдық мутациялар:

1. полифения

2. полигения

3. анурия

4. анеуплоидия

5. мономерия

187. Индукциялық мутацияларға тән:

1. кездейсоқ, өздігінен, қандай да бір факторлардың әсерінсіз пайда болуы

2. сыртқы орта факторының әсерінен пайда болуы

3. арнайы бағытталған факторлардың әсерінен пайда болуы

4. организмнің тек жыныс жасушаларында пайда болуы

5. организмді өлімге алып келуі

188. Летальдық мутациялар дегеніміз:

1. адамның жыныстық дамуындағы бұзылыстар

2. ұрықты өлімге алып келеді

3. адамның өсуіндегі бұзылыстар

4. липидтер алмасуын бұзады

5. ағзаның тек сома жасушаларында ғана пайда болады

189. Сомалық мутацияларға тән:

1. жеке даму барысында дене жасушаларында пайда болады

2. тұқым қуалайды

3. ағзаның барлық жасушалары арқылы тұқым қуалап беріледі

4. жыныс жасушаларында пайда болады

5. тұқым қуалайтын патологияның себебі болып табылады

190. Генетикалық материалдың тұрақтылығын қамтамасыз етеді:

1. ДНҚ ның диплоидтық жиынтығы

2. РНК-ның диплоидтық жиынтығы

3. хромосоманың артықтылығы

4. кейбір хромосомалардың қайталануы

5. хромосомалардың уникальдылығы

191. ДНҚ –ның спонтандық өзгерісі қалай аталады:

1. репарация

2. редупликация

3. мутация

4. Транскрипция

5. трансляция

192. Индукциялық мутацияларға тән:

1. кездейсоқ, өздігінені, қандай да бір факторлардың әсерінсіз пайда болады

2. инфекциялық аурулар нәтижесінде болатын өзгерістер

3. арнайы бағытталған факторлардың әсерінен болады

4. организмнің тек жыныс клеткаларында пайда болады

5. организмді өлімге алып келеді

193. Трисомия ненің ажырамауынан пайда болады:

1. хроматиндердің

2. хромосомалардың

3. геномның

4. гендердің

5. нуклеотидтердің

194. Моносомия ненің ажырамауынан пайда болады:

1. хроматиндердің

2. хромосомалардың

3. геномның

4. гендердің

5. нуклеотидтердің

195. Генотиптегі хромосома санының өзгеруі:

1. аутосомдық және гоносомдық синдромдарға

2. моногендік және аутосомдық синдромдарға

3. гоносомдық және полигендік синдромдарға

4. гомономдық және аутосомдық синдромдарға

5. гомомерлік және гоносомдық синдромдарға

196. Инверсия типті хромосомалық мутацияларға тән:

1. хромосомалардың санының артуымен

2. хромосомалардың санының кемуімен

3. хромосомалардағы гендердің керісінше орналасуымен

4 центромерадағы гендердің керісінше орналасуымен

5. центромера ішіндегі гендердің қайта құрылуларымен

197. Халықтың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заң қамтамасыз етеді:

1.ғылым және ғылыми-техникалық қызмет саласындағы қоғамдық қатынастарды реттейдi

2. халықтың денсаулығын химиялық заттардың зиянды әсерiнен қорғайды

3. халықтың денсаулығын иондаушы сәулелендiрудiң зиянды әсерiнен қорғайды

4. мемлекеттік органдардың хұқықтық, экономикалық қатынастарын реттейді

5. мемлекеттік жастар саясатын қалыптастыру мен iске асырудың құқықтық негіздерiн

анықтайды.

198. Халықтың радиациялық қауіпсіздігі туралы Заңда пайдаланылатын негізгі ұғымдар:

1.эффективті емдеу

2. көрінетін жарық

3. күн сәулесі

4. иондаушы сәулелендіру

5. дәрігерлік құпия

199. Иондаушы сәулелену көздерін пайдалану арқылы медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациенттің сәуле алу дозасы:

1. белгіленген деңгейден асуы мүмкін

2. белгіленген деңгейден аспауға тиіс

3. радиациялық қауіпсіздік саласындағы нормативтік актілерге сәйкес келмеу керек

4. тағамдық қауіпсіздік саласындағы нормативтік актілерге сәйкес келу керек

5. дәрілік қауіпсіздік саласындағы нормативтік актілерге сәйкес келу керек

200. Медициналық процедуралар жүргізілген кезде пациентке берілетін ақпарат:

1. медициналық мекеме жайлы

2. емдеудің эффектісі жайлы

3. процедураның жүргізілу әдістемесі жайлы

4. иондаушы сәулеленудің пайдасы жайлы

5. иондаушы сәулеленудің зиянды әсері болуы жайлы

201. Ауруларға диагноз қою, олардың алдын алу және емдеу үшін радиоактивтік заттарды және басқа иондаушы сәулелену көздерін пайдалану талаптары:

1. аудандық санитарлы-гигиеналық саласында бекітілуі керек

2. фармацевтикалық хұқықтық актілермен бекітілуі керек

3. денсаулық сақтау саласында бекіткен, пациенттердің радиациялық қауіпсіздігін қамтамасыз ету жөніндегі талаптарды қамтитын әдістерге (әдістемелерге) сәйкес келуі керек

4. білім саласындағы органдармен бекітілуі керек

5. хұқықтық саласындағы органдармен бекітілуі керек

202. Иондаушы сәулелену көздерін пайдалану арқылы процедуралар жүргізетін медициналық ұйым жауаптылықта болады:

1. ағзаның оң әсері үшін

2. ешқандай жауаптылықта болмайды

3. пациенттің өміріне не денсаулығына оң әсері болса

4. пациент денсаулығына немесе өміріне келтірілетін ықтимал теріс әсер үшін себептік байланыс сот тәртібімен дәлелденбесе

5. пациент денсаулығына немесе өміріне келтірілетін ықтимал теріс әсер үшін себептік байланыс сот тәртібімен дәлелденсе

203. Радиациялық әсерден зардап шегушiлерге:

1. радиациялық дозаның белгiленген мөлшерден артық сәуле алған адамдар

2. радиациялық дозаның белгiленген мөлшерден төмен сәуле алған адамдар

3. ата – аналары радиациялық әсерден зардап шекпеген адамдар

4. радиациялық доза мөлшері төмен жұмыс орындарында қызмет жасайтын адамдар

5. көп дәрілік препараттарды қолданған адамдар

204. Азаматтардың радиациялық қауіпсіздікті қамтамасыз ету саласындағы міндеттері:

1. заңды сақтамау

2. қоғамдық реттілік ережелерін сақтау

3. азаматтық қорғау саласындағы ережелер мен нормаларды сақтау

4. радиациялық қауіпсіздікті қамтамасыз ету саласындағы нормаларды сақтау

5. радиациялық қауіпсіздікті қамтамасыз ету саласындағы нормаларды сақтамау

205. Иондаушы сәулелендiру көздерiмен жұмыс iстеген кезде радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз етуге қойылатын талаптар:

1. азаматтық қауіпсіздікті қамтамасыз ету саласындағы талаптарды орындау

2. радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз ету саласындағы талаптарын орындау

3. радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз ету саласындағы талаптарын орындамау

4. сәулелену дозасын бақылап және есепке алу шараларын жүргізбеу

5. жұмыс орындарындағы иондаушы сәулелену деңгейі жайлы ақпарат бермеу

206.Радиациялық авария кезiнде радиациялық қауiпсiздiктi қамтамасыз ету жөнiндегi мiндетi:

1. уәкiлеттi мемлекеттiк органдарға хабар бермеуге

2. зардап шеккендерге медициналық көмек көрсетпеуге

3. уәкiлеттi мемлекеттiк органдарға радиациялық авария туралы дереу хабарлауға

4. радиоактивтi заттардың қоршаған ортаға таралуына жол бермеу жөнiнде шаралар қолданбауға

5. дезинфекциялық шараларды жүргізуге

207. Зақымдалған ДНК құрылымының қайта қалпына келу процессі:

1. ВОХ- репарация

2. ВАХ- репарация

3. эксцизиялық репарация

4. посттранскрипциялық репарация

5. посттрансляциялық репарация

208. ДНҚ репарациясының түрлері:

1. жарықтық

2. түсті

3. рефлекторлық

4. рестрикциялық

5. түнгі

209. ДНҚ репарациясы кезінде жүзеге асады:

1. қалыпты ДНҚ құрылысының түзетілуі

2. ДНҚ екі еселенуі

3. ДНҚ авторепродукциясы

4. ДНҚ құрылымының өзгеруі

5. ДНҚ құрылымының қалпына келуі

210. ДНК құрылысының жаппай зақымдануында іске қосылады:

1. қараңғылық репарациясы

2. тура репарация

3. репликацияға дейінгі репарация

4. пострепликативтік репарация

5. SOS репарация

211. Репарация механизмдерінің бұзылуының себебінен болатын аурулар:

1. пигменттік ксеродерма

2. фенилкетонурия

3. Манзони анемиясы

4. орақ тәрізді жасушалық анемия

5. гемофилия

212. Жарық арқылы ДНҚ молекуласының зақымдалуының қалпына келу жолдары:

1. транскрипциялық репарацияда

2. фотолизисте

3. посттрансдукциялық репарацияда

4. посттрансляциялық репарацияда

5. эксцизиялық репарацияда

213. ДНҚ репарациясы келесі ферменттердің қатысуымен жүреді:

1. фоторепараза

2. ДНҚ - полимераза

3. РНҚ - полимераза

4. липаза

5. ревертаза

214. ДНҚ-дағы спонтанды өзгерістердің көпшілігінің тез қалпына келуін қамтамасыз ететін үрдістер:

1. мутациялар

2. ревартациялар

3. репарациялар

4. инвертациялар

5. терминациялар

215. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына (ісіктік трансформация) айналу процессі аталады:

1. органогенез

2. кандидоз

3. гистогенез

4. канцерогенез

5. партеногенез

216. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналу себептері:

1. лизосомалардағы сомалық мутация

2. плацентадағы сомалық мутация

3. рибосомадағы сомалық мутация

4. жасушалардағы сомалық мутация

5. амниотикалық эпидкостағы сомалық мутация

217. Қатерлі ісікке тән:

1. моноклональды және ісіктің жай өсуімен

2. моноклональды және ісіктің инвазивті өсуімен

3. ісіктің поликлональдығы және ісіктің инвазивті өсуімен

4. ісіктің моноклональдығы және қатерлі емес болуымен

5. ісіктік ағзалардың бақыланбай бөлінетіндігімен

218. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуындағы алғашқы зақымданудың басталуы:

1. митохондрия мен рибосоманың

2. лизосома мен митохондрияның

3. ген мен хромосоманың

4. рибосома мен жасуша мембранасының

5. митохондрия және рибосоманың

219. Трансформацияланған ісік жасушаларына тән:

1. жасуша пролиферациясын тежейтін факторлардың әсерінің күшеюі

2. жасушаның өліміне алып келетін факторлардың әсерінің күшеюі

3. жасушаның ыдырауын стимулдайтын фактордың әсерінің күшеюі

4. жасуша массасының бақылаусыз көбеюі

5. жасушаның бақылаусыз бөлінуі

220. Канцерогендік факторлардың әсері мынаған алып келеді:

1. жасушаның өлуіне

2. жасушаның бөлінуінің азаюына

3. протоонкогендердің онкогенге айналуына

4. онкогендердің протоонкогендерге айналуына

5. жасушаның бақылаусыз ыдырауына

221. Протоонкогендердің онкогендерге айналу салдарынан жүреді:

1. протоонкоген промоторы активтілігінің әлсіреуі

2. протоонкоген промоторы активтілігінің күшеюі

3. протоонкогенге жаңа оператордың жалғануы

4. зат алмасуының ферменттерін синтездейтін гендердің мутациясы

5. протоонкогенге сайлансердің жалғануы

222. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуының себептері:

1. ферменттерді синтездейтін гендердің мутациясы

2. ісіктің протосупрессор гендерінің мутациясы

3. зат алмасуын бақылайтын геннің мутациясы

4. ісіктің супрессор-гендерінің мутациясы

5. ісіктің протосупрессор гендерінің мутациясы

223. Көздің қатерлі ісігінің (ретинобластомның) пайда болу себептері:

1. көздің травмалық зақымдануынан

2. көздің инфекциялық ауруынан

3. мутантты Rв генінің аллелінің гомозигенизациясынан

4. Rв генінің жойылуынан

5. гетерозиготаларда Rв генінің қайтадан мутацияға ұшырауынан

224. Жасушаның ісіктік трансформациясы сипатталады:

1. р53 генінің активтілігінің жоғарлауымен

2. р53 гені ақуызының концентрациясының жоғарлауымен

3. р53 генінде мутацияның болуы

4. р53 ақуызының активтілігінің жоғарлауымен

5. р53 ақуызының активтілігінің төмендеуімен

225. Қатерлі ісік жасушаларына тән сипаттамалар:

1. р53 гені ақуызының концентрациясының жоғарлауы

2. р53 ақуызы концентрациясы мен активтілігінің төмендеуі

3. р27 ақуызы активтілігінің және концентрациясының төмендеуі

4. жасушалардың тез ыдырап, өлуі

5. жасушаның баяу өсуі және бөлінуі

226. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері:

1. поликлональдық

2. полипотенттік

3. бақыланатын бөліну

4. баяу бөліну

5. бласттрансформациялану

227. Трансформацияланған ісік жасушаларына алып келетін мутациялар:

1. физиологиялық

2. летальды

3. реттеуші

4. бірқалыпты

5. периодттылық

228. Гендерді тасымалдаушы (вектор) қызметін атқара алады:

1. жануарлар жасушалары

2. бактериялар

3. плазмидалар

4. өсімдік жасушалары

5. эмбриондар

229. ДНҚ секвенирлеу қолданылады:

1. ДНҚ-дағы нуклеотидтер қатарларын анықтау процесі

2. РНҚ-дағы нуклеотидтер қатарларын анықтау процесі

3. гендерді бөліп алуға қажет

4. рекомбинантты геномдарды құрастыруға қажет

5. Полипептидтік тізбек молекуласының нуклеотидтерін идентификациялауға қажет

230. Комплементарлы ДНҚ дегеніміз:

1. бактерия жасушаларынан ДНҚ фрагментінің көп мөлшерде көшірмелерін алу әдісі

2. жасушаның көп мөлшердегі көшірмелерін алу әдісі

3. ДНҚ молекуласының фрагменттерін амплификациялау процесі

4. рекомбинантты геномдарды алу процесі

5. ДНҚ нуклеотидтік қатарларын анықтау процесі

231. Полимеразалық тізбектік реакция (ПТР):

1. гибридтер

 

 

2.әртүрлі ағзаларды шағылыстыру жолымен алынған

2. ағзалар экзогенді ДНҚ фрагменттерін реципиент-ағзасының ядросына енгізу

арқылы алынған

3. ағзалар ооцитті жасанды ұрықтандыру арқылы алынған

4. ағзалар бөгде ядромен

5. ағзалар экзогенді ДНҚ фрагменттерін донор-ағзасының ядросына енгізу арқылы

алынған

232. Трансгенді ағзалар бұл:

6. гибридтер

 

 

7.әртүрлі ағзаларды шағылыстыру жолымен алынған

8. ағзалар экзогенді ДНҚ фрагменттерін реципиент-ағзасының ядросына енгізу

арқылы алынған

9. ағзалар ооцитті жасанды ұрықтандыру арқылы алынған

10. ағзалар бөгде ядромен

11. ағзалар экзогенді ДНҚ фрагменттерін донор-ағзасының ядросына енгізу арқылы

алынған

233. Молекулалық биологияның зерттеу әдістері:

1. гибридологиялық

2. электорфарездік

3. гениологиялық

4. хромафиндік

хромоскопиялық

234. Полимеразды тізбекті реакция (ПТР) қолданылады:

1. шежірені талдауда

2. клинико-генеологиялық әдісте

3. ДНҚ бөліктерін көп мөлшерде көбейту үшін

4. РНҚ бөліктерін көбейту үшін

5. ағзалар мен жасушаларды көбейту үшін

235. Саузерн бойынша блот-гибридизация пайдаланылады:

1. ағзаларды будандастыру әдісінде

2. ағзалар және жасушаларды будандастыру

3. ДНҚ фрагменттерді идинтификациялау үшін

4. ДНҚ-ны in vitro жағдайларда көбейту үшін

5. Зақымданған ағзаларды диагностикалау үшін