ЖАЛПЫ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ

236. Генетика зерттейді:

1. даралардың жеке даму барысын

2. тұқым қуалаушылық және өзгергіштік заңдылықталрын

3. өзгергіштік және бейімділік заңдылықтарын

4. ағзаның құрылысы мен функциясын

5. тіршіліктің жерде пайда болуын

237. Аллельді гендерге тән:

1. әртүрлі гендердің әртүрлі формалары

2. бір геннің әртүрлі формалары

3. әртүрлі гомологтық хромосомаларда орналасқан

4. бір хромосомада орналасқан

5. әртүрлі геномда орналасқан

238. Аллельді емес гендерге тән:

1. гомологтық хромосомалардың бірдей локусында орналасқан

2. гомологтық хромосомалардың әртүрлі локусында орналасқан

3. әртүрлі геномда орналасқан

4. бірдей белгілердің дамуын анықтайды

5. ұқсас белгілердің дамуын анықтайды

239. Гомозиготалы ағзаларға жатады:

1. аллельді гендері гомологтық хромосомаларда бірдей

2. аллельді гендері әртүрлі хромосомада орналасқан

3. аллельді гендері гомологтық хромосомаларда әртүрлі

4. аллельді гендері әртүрлі белгілердің дамуына жауап береді

5. аллельді гендері бірдей генофондтың дамуына жауап береді

240. Гетерозиготалы ағзаларға тән:

1. аллельді гендері альтернативті белгілердің дамуына жауап береді

2. аллельді гендері бірдей белгілердің дамуына жауап береді

3. аллельді гендері гомологтық хромосомаларда әртүрлі

4. аллельді гендері гомологты хромосомаларда бірдей

5. аллельді гендері әртүрлі гомологты хромосомаларда орналасқан

241. Белгінің тұқым қуалау типін көрсетіңіз, егер ол ұрпақ аттап, көбінде еркек дараларда көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылуы мүмкін болса:

1. аутосомды-доминантты

2. аутосомды-рецессивті

3. Х-жыныс хромосомасымен тіркес, доминантты

4. Х-жыныс хромосомасымен тіркес, рецессивті

5. Y-жыныс хромосомасымен тіркес

242. Гетерозиготалы жағдайда альтернативті аллельдің әсерін басып тастайтын, белгі:

1. рецессивті

2. доминантты

3. аралық

4. кодоминанттық

5. толық емес доминанттылық

243. Гомозиготалық жағдайда ғана көрінетін, белгі:

1. рецессивті

2. доминантты

3. аралық

4. кодоминанттылық

5. толық емес доминанттылық

244. Гетерозиготалық жағдайда көрінетін аралық белгі байқалады:

1. толық доминанттылықта

2. комплементарлықта

3. эпистазда

4. кодоминанттылықта

5. толық емес доминанттылықта

245. Белгілердің (аурулардың) тұқымқуалауы болуы мүмкін:

1. аутогенді және аутосомды

2. аутосомды және жыныспен тіркес

3. геноммен және доминантты тіркескен

4. жыныспен және жаспен тіркескен

5. доминантты немесе рецессивті, генотиппен тіркескен

246. Бір жұп альтернативті белгісі бойынша ажыратылатын гомозиготалы дараларды будандастырғанда F₁-де толық доминантылық бойынша байқалады:

1. доминанттылық және ажырау

2. біркелкілік және рецессивтілік

3. доминантты және біркелкілік

4. гомозиготалы даралар пайда болады

5. гемизиготалы даралар пайда болады

247. Аутосомада орналасқан гендер берілуі мүмкін:

1. ата- анасынан тек ұлдарына

2. ата- анасынан тек қыздарына

3. жыныспен тіркес

4. әкесінен тек ұлдарына

5. анасынан ұлына және қыздарына

248. Аутосомды-рецессивті тұқым қуалаушылық келесі түрде сипатталады:

1. белгілердің гомозиготтарда ұрпақтан ұрпаққа берілуі

2. белгілердің гетерезиготтарда ұрпақ аттап тұқым қуалауы

3. белгілердің гомозиготалы ата анасының біреуінен ғана берілуімен

4. белгілердің гомозиготалы ата анасының екеуінен де берілуі

5. белгілердің гетерезиготада фенотиптік көрініс беруімен

249. Гетерозиготалы ата-аналар некесінен туылған аутосомалық-рецессивті ауру алалардың туылу мүмкіндігі:

1. 1,3,5 хромосомалар бойынша трисомиялар

2. 4,6,8 хромосомалар бойынша трисомиялар

3. 1,3,5 хромосомалар бойынша моносомиялар

4. 13,18,21 хромосомалар бойынша трисомиялар

5. 13,18,21 хромосомалар бойынша моносомиялар

250. Полидактилияның (алты саусақтылық) кейбір формалары аутосомды-доминанттыб тип бойынша тұқым қуалайды. Осы ген бойынша екі гетерозиготалылардың некесінде ауру балалардың туылу мүмкіндігі қандай:

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. 75 %

5. 100 %

251. Ахондроплазия аутосомды-доминантты ауру. Екі гетерозиготалылардың некесінен ауру балалардың туылуының;

теориялық мүмкіндігі қандай:

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. 75 %

5. 100 %

252. Тұқым қуалайтын кереңдіктің бір формасы рецессивті генмен анықталады. Қалыпты еститін ер адам мен керең әйелдің отбасында керең бала дүниеге келді. Сау баланың туылу мүмкіндігі қандай:

1. 0 %

2. 100 %

3. 50 %

4. 25 %

5. 75 %

253. Фенилкетонурия гені бойынша гомозиготалы, аурудың клиникалық белгілері жоқ әйел, гетерозиготалы ер адаммен тұрмыс құрды. Осы отбасында ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай:

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. 75 %

5. 100 %

254. Аутосомды-доминантты тұқым қуалауға тән:

1. белгілер ұрпақ аттап тұқым қуалайды

2. аутосомды гендермен белгілердің ұрпақтан ұрпаққа берілуі

3. белгілердің тек бір жынысы бойынша ғана берілуі

4. гоносомды гендермен белгілердің екі жынысқа да берілуі

5. аутосомады гендерде орналасады және ұрпақ аттап тұқым қуалайды

255. Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типіне тән:

1. белгілердің гомозиготтарда ұрпақтан ұрпаққа берілуі

2. белгілердің гетерезиготтарда ұрпақ аттап тұқым қуалауы

3. белгілердің гомозиготалы ата анасының біреуінен ғана берілуімен

4. белгілердің гомозиготалы ата анасының екеуінен де берілуі

5. белгілердің гетерезиготада фенотиптік көрініс беруімен

256. Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типіне тән:

1. ата- аналары гомозиготалы және ауру болады

2. ата- аналары гетерозиготалы және сау болады

3. ата- аналарының екеуіде ауру және гетерезиготалы

4. ата- аналарының дені сау және гомозиготалы

5. мутантты гені бойынша балалары гомозиготалы ауру

257. Х-тіркес рецессивті тұқым қуалау типіне тән:

1. ер адамдар жиі ауырады

2. әйелдер жиі ауырады

3. вертикаль бағытта тұқым қуалайды

4. ұрпақтан-ұрпаққа беріледі

5. белгі ата-анасының екеуінен де беріледі

258. Белгінің тұқым қуалау типін көрсетіңіз, егер белгі ұрпақ аттап, жынысқа байланыссыз көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылса:

1. аутосомды-доминантты

2. аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылық

3. аутосомды- рецессивті

4. Х-жыныс хромосомамен тіркес, доминантты

5. Y-жыныс хромосомамен тіркес

259. Аутосомалық тұқым қуалайтын ауруы бар жанұяда балалар туылады:

1. тек ауру қыздар

2. тек ауру ұлдар

3. қыздарда, ұлдарда ауру

4. тек сау балалар

5. ауру және сау немерелер

260. Кроссинговер жүреді:
1. митоз I

2. мейоз II

3. зиготенада, мейоз I

4. пахитенада, мейоз I

5. диплотенада, мейоз II

261. А, В, және С гендері бір-бірімен тіркес. А және В гендерінің арақашықтығы 5 морганидке тең, А және С гендерінің ара қашықтығы – 3 морганид. Хромосомада гендердің орналасу ретін анықтаңыз:

1. АВС

2. АСВ

3. САВ

4. ВСА

5. 5. СВА

262. А, В, және С гендері бір-бірімен тіркес. А және В гендерінің арақашықтығы 5 морганидке тең, А және С гендерінің ара қашықтығы – 3 морганид. В және С гендерінің арақашықтығын анықтаңыз:

1. 5 морганид

2. 3 морганид

3. 2 морганид

4. 1 морганид

5. 4 морганид

263. Хромосомалық теорияның негiзгi қағидалары:

1. гендер хромосомаларда орналасқан, әрбір хромосомада орналасқан гендер тiркесу топтарын құрайды, тiркесу топтарының саны хромосомалардың диплоидты жиынтығына тең

2. хромосомалар хроматидтерден, хроматидтер хромонемалардан,

хромонемалар микрофибриллдерден тұрады

3. әрбiр геннiң хромосомада локусы бар, гендер шахматты ретпен орналасқан

4. гомологтық хромосомалар арасында кроссинговер жүрмейді

5. кроссинговер жиiлiгi хромосомалардағы гендер ара қашықтығына тура пропорционал

264. Рекомбинативтік өзгергіштікке әкелетін процестер:

1. митоз және гаметогенез

2. мейоз және пахитена

3. мейоз II және пахитена

4. мейоз I және диакинез

5. мейоз II және зиготена

265. У-хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын белгілердің берілуі:

1. анасынан ұлына

2. әкесінен барлық балаларына

3. әкесінен қыздарына

4. аналық линия бойынша

5. аталық линия бойынша

266. Х-тіркескен рецессивті белгілер сипатталады:

1. ата- анасының екеуініңде генімен тасымалданады

2. сау еркектің генімен тасымалданады

3. сау әйелдің генімен тасымалданады

4. барлық балаларының жартысында белгі жарыққа шығады

5. қыздарының жартысында белгі жарыққа шығады

267. Гемофилия Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Егер анасы гемофилияны (Х^Н Х^һ) тасымалдаушы болса, онда гемофилияның көрiнiс беруi ұлдарында қандай:

1. 25%

2. 50%

3. 100%

4. 0%

5. 75%

268Гемофилия Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Егер анасы гемофилияны (Х^Н Х^һ) тасымалдаушы болса, онда гемофилияның көрiнiс беруi қыздарында қандай:

1. 25%

2. 50%

3. 100%

4. 0%

5. 75%

269. Гемофилия Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Гемофилиямен ауру әйел адамның генотипін анықтаңыз:

1. 46, X^hY

2. 46, Х ^hХ ^h

3. 47, Х ^Н ХУ

4. 46, Х ^НХ ^h

5. 46, Х ^HХ^H

270. Дальтонизм Х-хромосомасымен тiркес тұқым қуалайтын рецессивтi ауру. Егер анасы дальтонизмдi тасымалдаушы (X^D X^d) болса, онда дальтонизмнің ұл балаларында көрiнуi:

1. 25%

2. 50%

3. 100%

4. 0%

5. 75%

271. Гемофилияның тұқым қуалау типі:

1. Х -хромосомасымен тіркес, доминантты

2. голандриялық

3. Х- хромосомасымен тіркес, рецессивті

4. цитоплазмалық

5. У-хромосомасымен тіркес

272. Медико-генетикалық кеңеске ерлі-зайыптылар қаралды, күйеуінде тек еркектер линиясы арқылы берілетін ауру бар. Аурудың тұқым қуалау типін анықтаңыз:

1. Х-тіркескен рецесивті

2. аутосомды-рецессивті

3. Х-тіркескен доминантты

4. У-тіркескен (голандриалық)

5. аутосомды-доминантты

273. Плейотропияның анықтамасын беріңіздер:

1. бірнеше белгі бір геннің әсеріне тәуелді болуы

2. әр түрлі аллельді емес гендердің бір белгіге әсер етіп, ол белгінің

жарыққа шығуын күшейтуі

3. бір геннің әсері әртүрлі генотиптердің дамуына жауап береді

4. доминантты аллельдің гетерозиготалы жағдайында күшті

көрініс беруі

5. детерминацияланған екі аллельдің гетерозиготалы жағдайда жарыққа шығуы

274. Пенетранттық – бұл:

1. осы белгінің дамуын бақылайтын геннің әртүрлі дараларда көрініс беру мүмкіндігі

2. әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну дәрежесінің әртүрлі болуы

3. белгінің дамуының сапалық көрсеткіші

4. ағза дамуының сандық көрсеткіші

5. бір геннің бірнеше белгіге жауап беруі

275. Экспрессивтілік – бұл:

1. бір геннің бірнеше беліге жауап беруі

2. әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну дәрежесінің әртүрлі болуы

3. даралар дамуының сапалық көрсеткіші

4. белгінің көрінуінің сандық көрсеткіші

5. осы белгінің дамуын бақылайтын геннің әртүрлі адамдарда көрініс беру мүмкіндігі

276. Ата – аналарының қан топтары II және III, гомозиготалы. Олардың балаларының кан топтары қандай болады:

1. I

2. II және III

3. I және IV

4. II

5. IV

277. АВО жүйесі бойынша IV қан топты адамдардың генотипін, антиген және антиденелерімен бірге көрсетіңіз:

1. I^o I^o, Н, α, β

2. I^A I^о, А, β

3. I^A I^В, α, β

4. I^ВI^о, β, α

5. I^АI^А, α, β

278. АВО жүйесі бойынша I және IV қан топты адамдардың генотипін, антиген және антиденелерімен бірге көрсетіңіз:

1. I^o I^o, А, В, α, β

2. I^o I^o, α, β, I^A I^В, А, β

3. I^o I^o, α, β, I^A I^В, А, В

4. I^o I^o, А, β, I^A I^В , А, β

5. I^o I^o, α, β, I^A I^В , α, β

279. Ұл баланың кан тобы бірінші, оның әкпесінің қан тобы-төртінші. Олардың ата-аналарының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз:

1. I және II

2. II және III, екеуі де гомозиготалы

3. II және III, екеуі де гетерозиготалы

4. I және IV

5. I және III

280. АВО жүйесіндегі II қан топты адамдардың генотипін, антигендері және антиденелерімен бірге көрсетіңіз:

1. I^o I^o, А, β, α, β

2. I^A I^A, А, В, α, β

3. I^A I^O, А, β

4. I^OI^B, β, α

5. I^АI^B, А, В, α, β

281. Полимерия дегеніміз:

1. бiр жұп аллельдi гендердiң әсерінің бірдей болуы

2. екi аллельдi емес доминантты гендердiң әсерлесуiнен жаңа белгiлердiң

жарыққа шығуы

3. әртүрлi аллельдi емес гендердiң әсерлесiп, белгiнiң фенотитегі көрінуін күшейтуі

4. комплементарлыққа қарама-қарсы әсерлесуі

5. екі аллельді емес гендердің біреуінің екінші бір аллельді емес геніне басымдылық көрсетуі

282. Аллельдi гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрлерi:

1. толымсыз доминанттылық және комплементарлық

2. кодоминанттылық және аса жоғары доминанттылық

3. эпистаз және доминанттылық

4. комплементарлық және аса жоғары доминанттылық

5. аса жоғары доминанттылық және эпистаз

283. Эпистаз- бұл:

1. әртүрлі аллельдер жұбының бірін-бірі толықтырып бір белгіні жарыққа

шығаруы

2. аллельді емес гендердің әрекеттесуі, бір геннің екінші бір алелльді емес генді басуы

3. екі аллельді емес доминантты гендердің әсерінен жаңа белгінің жарыққа

шығуы

4. аллельді емес гендердің әсерінен, ұқсас аллельдердің бірігіп бірдей әсер беруі

5. аллельді емес гендердің әсерлерінің бірін-бірі толықтыруы

284. Адамның АВО жүйесі бойынша қан топтары бақыланады:

1. аллелді және аллельді емес гендермен

2. аллелді емес және полимерлі гендермен

3. доминантты және аллельді емес гендермен

4. репрессивті және гетерезиготалы гендермен

5. рецессивті және доминантты аллельді гендермен

285. Қояндардың терісінің түсін бірнеше аллельді (гендер) әсері түрімен сипатталады а >а^ch >а^h>а. Шиншил қояндарының генотипін көрсетіңіз:

1. а^h a^h

2. a a

3. a^h a

4. a^ch a^h

5. a^ch a

286. Гендердің өзара әсерлесуі нәтижесінде кодоминанттылық байқалады:

1. бір ген екінші генді толық басып тастаса

2. доминантты ген рецессивті генді толық баса алмаса

3. гетерозиготалы жағдайда доминантты ген гомозиготаға қарағанда айқындау көрінсе

4. доминантты екі ген де өз әсерін бірдей көрсетсе

5. доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдер болса

287. Аллельдi гендердiң әрекеттесу түрлерi:

1. комплементарлық және доминанттылық

2. эпистаз және доминанттылық

3. кодоминанттылық және доминанттылық

4. кодоминанттылық және эпистаз

5. толымсыз доминанттылық және полимерия

288. Аллельдi емес гендердiң әрекеттесу түрлерi:

1. комплементарлық және доминанттылық

2. аса жоғары доминанттылық және эпистаз

3. эпистаз және рецессивтілік

4. полимерия және эпистаз

5. кодоминанттылықжәне эпистаз

289. Адамның Х хромосомасында қанның ұюына анықтайтын 2 доминантты ген болады. (Н және А әріптерімен шартты белгіленген). Атосомды доминантты Р геніде тура сондай қызмет атқарады. Осы гендердің біреуінің болмауы гемофилияға алып келеді. Аутосомды Х^А, Х^Н және Р гендерінің өзара әрекеттесу түрін атаңыздар:

1. толымсыз доминанттылық

2. толық доминанттылық

3. эпистаз

4. комплементарлық

5. полимерия

290. АВО жүйесіндегі адамның қан топтары екі доминатты I^А, I^В және рецесивті I^о аллелдерімен анықталады. IV қан тобы бар адамның генотипін және аллелдердің әрекеттесу типін анықтаңыз:

1. кодоминаттылық және эпистаз

2. аллелдер импритингі және кодоминанттылық

3. көптік аллелдер және кодоминанттылық

4. доминанттылық және рецессивтілік

5. кодоминанттылық және полимерия

291. Тауықтардың қауырсынының түсі екі доминантты аллельді емес гендердің өзара әсерлесуіне байланысты: С-гені пигменттің синтезделуін және I- гені пигменттің синтезін басып тастайды. Түрлі-түсті қауырсынды тауықтардың генотипін көрсетіңіз:

1. IICC

2. IiCC

3. IiCc

4. iiCñ

5. iicc

292. Тауықтардың қауырсынының түсі екі доминантты аллельді емес гендердің өзара әсерлесуіне байланысты: С-гені пигменттің синтезделуін және I- гені пигменттің синтезін басып тастайды. Ақ қауырсынды тауықтардың генотипін көрсетіңіз:

1. iiCC, iiCñ

2. iicc, iiCñ

3. IICC, iiCñ

4. IiCc, iiCñ

5. iicc, IiCc

293. «Бомбей феномені» аллельді емес гендердің әрекеттесуінің қандай типіне жатады:

1. комплементарлықпен

2. кодоминанттылықпен

3. доминантты эпистазбен

4. рецессивті эпистазбен

5. полимериямен

294. АВ (IV)-ші қан тобы гендер әрекеттесуінің қандай түріне мысал болады:

1. рецессивтілікке және аралық гендерге

2. нейтральдыққа және кодоминантты гендерге

3. кодоминанттылыққа және аллельді гендерге

4. аллельді емес және доминантты гендер

5. аллельді гендерге және полимерлі гендер

295. «Бомбей феномені» гендер әрекеттесуінің қандай түріне жатады:

1. аллельді және доминантты эпистаздық гендердің

2. аллельді емес және доминантты эпистаздық гендердің

3. комплементарлық гендердің және рецессивті эпистаздық гендердің

4. аллельді емес рецессивті эпистатаздық гендердің

5. доминантты және комплементарлық гендердің

296.Адамдарда интерферонның синтезделуі екі генмен бақыланады, оның біреуі 2 хромосомада, екіншісі 5 хромосомада орналасқан. Осы гендердің өзара әрекеттесу түрін көрсетіңіз:

толық емес доминанттылық

кодоминанттылық

эпистаз

комплементарлық

полимерия

297.Адамның қалыпты естуі екі аллельді емес доминантты (Д және Е) гендердің өзара әрекеттесуі нәтижесінде дамиды. Керең адамдардың генотипін көрсетіңіз:

1. DdEЕ және DDEE

2. Ddee және DdEe

3. ddEЕ және DdEe

4. DDEе және ddEе

5. ddЕЕ және Ddеe

298.АВО жүйесі бойынша ІІ және III қан тобы адамдарының генотипін анықтаңыздар:

1. I^A I^A және I^АI^B

2. I^ВI^B және I^О I^O

3. I^О I^O және I^A I^о

4. I^AI^B және I^В I^O

5. I^B I^O және I^A I^A

299. Ата-аналарының қан тобы І. Балаларының қан топтары және генотиптері қандай болуы мүмкін:

1. гетерозиготалар және А (ІІ)

2. гомозиготалар және В (ІІІ)

3. А (ІІ) -гомозиготалар

4. О (І) -гомозиготалар

5. О (І)-гетерозиготалар

300. Ата-анасы төртінші (АВ) қан тобы. Балалары қай қан тобы бола алады:

1. I, II, III

2. I, III, IV

3. I, II, IV

4. II, III, IV

5. I, IV, III

301. Ата-анасы екінші және үшінші қан тобы, гетерозиготалы. Балаларының қан топтары және генотиптері қандай болуы мүмкін:

1. I – гетерозиготалар, II, III - гомозиготалар

2. I – гомозиготалар, гетерозиготалар, II, III - гомозиготалар

3. I – гомозиготалар, II, III, IV – гетерозиготалар

4. I – гетерозиготалар, II, III, IV - гомозиготалар

5. I, II, III, IV, барлығы гомозиготалар

302.Ата-анасы бірінші және төртінші қан тобы. Балаларының қан топтары және генотиптері қандай болуы мүмкін:

1. I және II - гомозиготалар

2. I және II - гетерозиготалар

3. II және III – гомозиготалар

4. II және IV – гомозиготалар

5. II және III - гетерозиготалар

303. Тышқандардың терісінің жабайы (сұр) түсі аллельді емес екі доминанты (А және В) гендердің комплементарлы әреккеттесуі нәтижесінде көрінеді. Сұр түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз:

1. АА вв, аавв

2. АА ВВ, АаВв

3. Аа вв, ааВВ

4. Аа Вв, аавв

Аа ВВ, Аавв

304. Тышқандардың терісінің қара түсі доминанты гені –А, в- рецессивті ген мен өзара әсерлесу нәтижесінде көрінеді. Терісі қара түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз:

1. АА Вв, аавв

2. Аа вв, АаВв

3. Аа Вв, ааВВ

4. аа вв, Аавв

5. АА вв, Аавв

305.Тышқандардың терісінің ақ түсі(альбинизм) рецессивті аллелді генге (а) байланысты, В-геніне тәуелсіз (доминанты немесе рецессивті). Альбинос тышқандардың генотипін анықтаңыз:

1. Аа Вв, аавв

2. Аа вв, Аавв

3. аа вв, Аавв

4. АА вв, ааВв

5. аа ВВ, аавв

306. Кейбір жағдайларда әкелікті дәлелдеу үшін қан топтарын анықтау АВО жүйесіне негізделеді. Баланың қан тобы екінші - А (II), ал анасының қан тобы-үшінші – В (III). Екеуі де гетерозиготалы. Осы аталған баланың әкесі болмау үшін, мүмкін болатын әкесінің қан тобы қандай болуы керек:

1. A (II), B (III), AB (IV)

2. O (I), B (III) – гомозиготалы, AB (IV)

3. O (I), B (III) – гетерозиготалы, AB (IV)

4. O (I), B (III) – гомозиготалы, AB (IV), O (I), B (III) – гетерозиготалы, AB (IV)

O (I), А (II), АВ(IV

307. Ерлі-зайыптылардың қан топтары екінші А (II) және үшінші - B (III). Әйелі – гетерозиготалы, күйеуі– гомозиготалы. Балаларының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз:

1. I, II

2. II, IV

3. II,III

4. III, IV

5. I, III

308. Ерлі-зайыптылардың қан топтары бірінші – О (I) және төртінші – АВ (IV). Балаларының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз:

1. 1 I, II

2. I, III

3. II,III

4. I, IV

5. III, IV

309. Жаңа туылған балалардың гемолитикалық аурумен туылуы ата-аналарының қан топтрының резус жүйесі бойынша сәйкессіздігінен болады. Қандай жағдайларда ауру баланың туылуын күтуге болады:

1. ата-аналарының екеуінің де резусы теріс

2. анасы – резус-теріс, гемолитикалық аурумен туылған баласы бар, әкесі – резус - оң

3. анасы-резус - оң, әкесі – резус - теріс

4. анасы – резус-теріс, әкесі – резус -теріс

5. ата-аналарының екеуінің де резусы оң

310.Ерлі-зайыптылардың қандарының тобы екінші топ- (II) А және гетерозиготалы. Олардың балаларының қандарының тобы қандай болуы мүмкін:

1. 1. I, III

2. I, II

3. II,III

4. I, IV

5. III, IV

311. Ерлі-зайыптылардың қандарының тобы бірінші - О (I) және екінші A (IІ) гетерозиготалы. Балаларының қан топтары қандай болуы мүмкін:

1. I, II

2. I, III

3. II,III

4. II, IV

5. III, IV

312. Қан топтарының АВО жүйесі қандай әрекеттесуге мысал бола алады:

1. аллелді емес доминантты гендерге

2. аллелді және доминантты гендерге

3. регрессивті гендерге және рецессивті гендерге

4. кодоминантты аллелді емес гендерге

5. корригирлі және аллелді гендереге

313. АВО жүйесі бойынша қан топтары өзара әрекеттесуіне мысал болады:

алкильді және доминантты гендер

2. аллельді және аллелді емес гендер

3. кодоминантты және коорперативті гендер

4. кооперативті және аллелді гендер

5. доминантты және рецессивті аллелді гендер

314. АВО жүйесі бойынша бірінші қан тобы сипатталады:

1. генотиптегі екі доминантты гендермен

2. генотиптегі екі рецессивті гендермен

3. эритроциттер бетіндегі А және В антигендерімен

4. эритроциттер бетіндегі α және β антиденелерімен

5. доминантты және рецессивті гендермен

315. Аллельді гендердің өзара әрекеттесуінің формалары:

1. комплементарлық және кодоминанттылық

2. кодоминанттық және доминанттылық

3. корепрессивтілік және рецессивтілік

4. доминанттылық және эпистаз

5. аса жоғары доминанттытылық және полимерия

316. Аллельді гендердің өзара әрекеттесуінің типтері:

1. эпистаз және полимерия

2. толымсыз доминанттылық және комплементарлық

3. толымсыз рецессивтілік және доминанттылық

4. аса жоғары доминанттылық және кодоминанттылық

5. полимерия және доминанттылық

317. Қалыпты есту мен сөйлеудің дамуы комплементарлы өзара әсерлесудің нәтижесі:

1. екі аллельді гендер

2. екі аллельді емес доминантты гендердің

3. екі рецессивті аллельді гендер

4. екі доминантты аллельді емес гендер

5. генетикалық және орта факторлардың

318. АВО жүйесі бойынша О (І) топты адамның генотипін, эритроциттерінің және қан сарысуының беткейіндегі антидене құрамын анықтаңыз:

. екі доминантты гендер, антиген А, антидене - α

2. екі рецессивті гендер, антигендері А,В, антидене жоқ

3. доминантты және рецессивті гендер, антиген және антидене жоқ

4. екі рецессивті гендер, антиген жоқ және антидене α, β

5. екі рецессивті гендер, антиген А,О, антидене жоқ

319. АВО жүйесі бойынша А (ІІ) топты гомозиготалардың генотипінің құрамын, эритроциттердің және қан сарысуының беткейіндегі антидене құрамын анықтаңыз:

1. екі рецессивті гендер, антиген А, антидене β

2. екі доминантты гендер антиген А, антидене β

3. доминантты және рецессивті гендер, антиген А және антидене β

4. екі доминантты гендер, антиген жоқ, антидене – α және β

5. екі рецессивті гендер, антиген А,В, антидене жоқ

320. АВО жүйесі бойынша В (ІІІ) топты гетерозиготалардың генотипінің құрамын, эритроциттердің және қан сарысуының беткейіндегі антидене құрамын анықтаңыз:

1. екі рецессивті гендер, антиген В, антидене – α

2. доминантты және рецессивті гендер, антиген А және антидене β

3. доминантты және рецессивті гендер, антиген В және антидене α

4. екі доминантты гендер, антиген В, антидене – α

5. екі кодоминантты гендер, антиген А,В, антидене – жоқ

321. АВО жүйесі бойынша АВ (ІV) топтың генотипінің құрамын, эритроциттердің және қан сарысуының беткейіндегі атидене құрамын анықтаңыз:

1. екі рецессивті гендер, антигендер А,В, антидене – жоқ

2. екі доминантты гендер, антигендер А,В, антидене – жоқ

3. доминантты және рецессивті гендер, антигендерА, В және антидене - жоқ

4. кодоминантты гендер, антигендер жоқ, антидене– α, β

5. гомозиготтар антигенсіз және антиденесіз

322. АВО жүйесі бойынша қай қан топты даралар универсалды донорлар және реципиенттер:

1. А (ІІ) гомозиготалар, В (III) – гомозиготалар

2. О (І) гомозиготалар, В – (гомозиготалар)

3. В (ІІІ) гетерозиготалар, А,В- гетерозиготалар

4. АВ (ІV) гетерозиготалар О (І)- гомозиготалар

5. В (ІІІ) гомозиготалар А,В- гетерозиготалар

323. Қандай жағдайда байқалуы мүмкін: резус - конфликті жүктілік және жаңа туылған нәрестенің гемолитикалық ауруы:

1. ата аналардың екеуі де резус - оң

2. ата аналардың екеуі де резус - теріс

3. анасы резус - теріс, әкесі резус - теріс

4. анасы резус - оң, әкесі резус - теріс

5. әйелдің екінші босануы, сол әкеден гемолитикалық аурумен туылған баласы бар

324. Аутосомды-доминантты белгінің пенетранттылығы- 50 %. Егер ата-аналарының біреуі сау болса, ал екіншісі ауру гетерозиготалы болса ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай:

1. 100 %

2. 75 %

3. 50 %

4. 30 %

5. 25 %

325. Аутосомды-доминантты белгінің пенетранттылығы- 50 %. Егер ата-аналарының біреуі сау болса, ал екіншісі ауру гомозиготалы болса ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай:

1. 100 %

2. 75 %

3. 50 %

4. 30 %

5. 25 %

326. Адамның қалыпты естуі екі доминанты (А и В) геннің комплементарлы әсерлесу нәтижесінде дамиды. Саңырау адамдардың генотипін көрсетіңіз:

1. ААВв

2. АаВв

3. АаВВ

4. ааВВ

5. ААВВ

327. Адамның қалыпты естуі екі доминанты (А и В) геннің комплементарлы әсерлесу нәтижесінде дамиды. Қалыпты еститін адамдардың генотипін көрсетіңіз:

1. аавв

2. ааВв

3. АаВв

4. ААвв

5. Аавв

328. Катарактаның кейбір формалары аутосомды-доминантты типте тұқым қуалайды. Геннің пеннентранттылығы 50%. Егер ата-аналардың біреуінде осы патология болса, гетерозиготалы катарактамен ауру балаларда туылу мүмкіндігі қандай:

1. 10%

2. 20%

3. 25%

4. 30%

5. 50%