Номенклатура и изомерия. В номенклатуре ненасыщенных карбоновых кислот широко применяются тривиальные названия:
В номенклатуре ненасыщенных карбоновых кислот широко применяются тривиальные названия:
По номенклатуре ИЮПАК названия образуются аналогично насыщенным кислотам, используя суффикс -ен или -ин для обозначения соответственно двойной или тройной связи с цифровым указанием положения этой связи в углеводородном радикале:
В зависимости от положения кратной связи относительно карбоксильной группы различают α, β, γи др., например:
Для ненасыщенных карбоновых кислот характерна структурная изомерия, изомерия положения кратной связи и геометрическая изомерия:
Способы получения В синтезе ненасыщенных карбоновых кислот используют ненасыщенные соединения, например, окисление в мягких условиях ненасыщенных спиртов и альдегидов, гидролиз нитрилов и др. Креме этих используют также и специфические методы получения. Гидрокарбоксилирование алкинов (Реакция Реппе). В присутствии карбонатов алкины с оксидом углерода (II) и водой образуют α,β-не- насыщенные монокарбоновые кислоты:
Элиминирование β-галогено- и β-гидроксикарбоновых кислот. При нагревании с водой β-галогенокарбоновые кислоты отщепляют гало- геноводород и превращаются в α,β-ненасыщенные кислоты:
β-Гидроксикарбоновые кислоты при нагревании отшепляют воду и также образуют α,β-ненасыщенные кислоты:
Физические свойст ва Ненасыщенные монокарбоновые кислоты представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества. Низшие представители хорошо растворяются в воде. А с увеличением молекулярной массы растворимость уменьшается. Высшие ненасыщенные кислоты в воде не растворяются, но хорошо растворимы в органических растворителях.
|
