Реакц отлич

1) На неодикумарин: р-я на сложно-эфирную гр.при слабом нагревании с конц.серной к-той = желтое, а затем оранж.окр, при дальнейшем добавлении воды образуется белый осадок ди-(4-оксикумаринил-3-) уксусная к-та, которая образует соли:

Препарат+конц.H₂SO₄ =

Количественное:

1) Метод нейтрализации – основан на кислотных св-вах за счет енольной гр в 4 положении:

Т-ют 0,1н р-ром NaOH по инд = смешанному (либо мет.син+м/оранж, либо мет.кр+ф/ф). Э=М

Препарат+ NaOH =

2) Ацетилирование по 4-окси-группе. Параллельно контр.опыт.

Препарат + (CH₃CO)₂ O + нагревание =

(CH₃CO)₂O изб + H₂O + нагрев = 2 CH₃COOH

CH₃COOH + NaOH = CH₃COONa + H₂ O

% = (V_ан – V_k.o) KT*100/a

3) ФЭК – основана на цветных реакциях

4) Спектрофотометрия

Хранение: сп.А. в ХУТ, предохраняя от света (окисляется) и от влаги (гидролизуется)! В пор и таб по 0,05 и 0,1.

Для пр-ва «Аммифурина» - гнозия

Кумарины. 3 действующих в-ва: бергаптен, изопимпинеллин, ксантотоксин.

Это крист.в-ва слабо-ж.цвета, в р-ях чаще всего встречаются в виде агликонов, хор.р.в орг.р-лях (хлф, эфир, этанол), плохо – в воде. А гликозиды хор.р. в воде, нер. в неполярных орг.р-лях. Все хор. р-ся в щелочах. Погл.свет в УФ (за счет сопряженных двойных связей).