Реакц отлич1) На неодикумарин: р-я на сложно-эфирную гр.при слабом нагревании с конц.серной к-той = желтое, а затем оранж.окр, при дальнейшем добавлении воды образуется белый осадок ди-(4-оксикумаринил-3-) уксусная к-та, которая образует соли: Препарат+конц.H2SO4 = Количественное: 1) Метод нейтрализации – основан на кислотных св-вах за счет енольной гр в 4 положении: Т-ют 0,1н р-ром NaOH по инд = смешанному (либо мет.син+м/оранж, либо мет.кр+ф/ф). Э=М Препарат+ NaOH = 2) Ацетилирование по 4-окси-группе. Параллельно контр.опыт. Препарат + (CH3CO)2 O + нагревание = (CH3CO)2O изб + H2O + нагрев = 2 CH3COOH CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2 O % = (Vан – Vk.o) KT*100/a 3) ФЭК – основана на цветных реакциях 4) Спектрофотометрия Хранение: сп.А. в ХУТ, предохраняя от света (окисляется) и от влаги (гидролизуется)! В пор и таб по 0,05 и 0,1. Для пр-ва «Аммифурина» - гнозия Кумарины. 3 действующих в-ва: бергаптен, изопимпинеллин, ксантотоксин.
Это крист.в-ва слабо-ж.цвета, в р-ях чаще всего встречаются в виде агликонов, хор.р.в орг.р-лях (хлф, эфир, этанол), плохо – в воде. А гликозиды хор.р. в воде, нер. в неполярных орг.р-лях. Все хор. р-ся в щелочах. Погл.свет в УФ (за счет сопряженных двойных связей).
|
