ОБЩИЕ РЕАКЦИИ.
1. Енольные г-лы обуславливают к-ные св-ва, поэтому он раств-мы в щелочах: А) р-я с FeCl3 при темп-ре в спирте = кр-бурое окр Б) за счет енольной – образ-е сложного эфира с (CH3CO)2O:
Препарат + 2 (CH3CO)2O = осадок 2. На лактонное кольцо – р-я гидролит. расщ в жестких условиях – при сплавлении с крист.щелочью – происходит гидролитич.расщепление до производных салиц.к-ты:
3. Р-я на алифатическую кетогруппу: к пр-ту + салиц.ангидрид+ конц.H2SO4 = при температуре верхний слой салиц.альдегида приобретает кр-оранж, переходящее в оранж.окр-е. 4. За счет частично-гидрированной с-мы обладает восстановительн.св-вами – обесцвечивает р-р KMnO4 в среде разв.серной к-ты при нагревании. 5.
|
сине-фиолетов.окр
На лактонную и сложно-эфирную группу: гидроксамовая р-я:
