Основы органической химии
Классификация органических реакций. Углеводороды. Алканы. Алкины.
Алкены. Ароматические углеводороды. Оксисоединения. Липиды. Углеводы.
Органические соединения азота
Таблица 1
Классификация органических реакций по механизму
Исходное вещество
| Продукты разрыва
связи С – Х
| Вид разрыва связи
|
С – Х
| +
углеводородный
радикал
| Гомолиз
|
С – Х
| +
Карбанион
| Гетеролиз
|
С – Х
| +
Карбактион
|
Таблица 2
Классификация органических реакций по типу
Название
Реакции
| Условное
Обозначение
| Пример
|
Присоединение
| А
| СН2 = СН2 + НBr → CH2 – CH3
|
Br
|
Отщепление
| Е
| CH2 – CH3 → CH2 = CH2 + HBr
|
Br
|
Замещение
| S
| HO – + CH3Br → CH3 – OH + Br –
|
Таблица 3
Важнейшие органические реакции
Название
| Реагент
|
Окисление
| + О2
|
Гидрирование
| + Н2
|
Дегидрирование
| – Н2
|
Продолжение таблицы 3
|
Название
| Реагент
|
Гидратация
| + Н2О
|
Дегидратация
| – Н2О
|
Гидролиз
| + Н2О
|
Этерификация
| – Н2О
|
Карбоксилирование
| + СО2
|
Декарбоксилирование
| – СО2
|
Нитрование
| + НNО3
|
Таблица 4
Виды изомерии
Вид изомерии
| Примеры формул
|
молекулярная
| Структурная
|
Структурная
| С4Н10
| CH3 – CH2 – CH2 – CH3
Бутан
|
СН
|
CH3 – CH – CH3
изобутан (2-метилпропан)
|
Геометрическая
| С4Н8
| Н3С Н
С
||
С
Н3С Н
2-бутен
ЦИС-форма
| Н3С Н
С
||
С
Н СН3
2-бутен
транс-форма
|
|
|
|
|
Продолжение таблицы 4
|
Вид изомерии
| Примеры формул
|
молекулярная
| Структурная
|
Оптическая
| С3Н6О2
| O
C – OH
|
H – C*– OH
|
CH3
молочная кислота
Д – изомер
| O
C – OH
|
HО– C*– H
|
CH3
молочная кислота
L – изомер
|
Таблица 5
Функциональные группы и классы органических соединений
Группа
| Название группы
| Класс соединений
|
О
– С
ОН
| Карбоксил
| карбоновые кислоты
|
О
– С
О – С
| алкоксикарбонил
| сложные эфиры
|
О
– С
NН2
| карбоксамидная
| Амиды
|
– C ≡ N
| Циан
| Нитрилы
|
О
– С
Н
| Карбонил
| Альдегиды
|
O
||
– C –
| Карбонил
| Кетоны
|
– OH
| Гидроксил
| Спирты
|
– SH
| Тиольная
| Тиолы
|
– NH2
| Амино
| Амины
|
– F (Cl, Br, I)
| фтор (галоген)
| Галогенпроизводные
|