Текстові тести 1 страница
Спеціальна патоморфологія В головному мозку виявлено множинні цяткові крововиливи і осередок крововиливу діаметром 1 см в довгастому мозку. Кістковий мозок хребців на розтині сіро-зеленого відтінку. Селезінка вагою 3 кг. Яка безпосередня причина смерті хворого на мієлолейкоз? A. Гіперплазія лімфовузлів B. Гіперплазія селезінки C. Набряк мозку D. Метаплазія кісткового мозку E. Крововилив у головний мозок ANSWER: E
Вітамін В-12, фолієводефіцитні анемії або мегалобластичні гіперхромні, перніціозні анемії виникають при орушенні асиміляції харчового вітаміну В-12 у шлунку і харатеризуються порушенням: A. лімфопоезу B. тромбоцитопоезу C. Нормоцитопоезу D. - E. еритропоезу ANSWER: E
Патогномоністичні прояви перніціозної анемії: A. цироз печінки B. ціанотична індурація печінки C. емфізема легень D. Застій в нирках E. гемосидероз печінки ANSWER: E
Патогномоністичні прояви перніціозної анемії: A. ціанотична індурація нирок B. ціанотична індурація селезінки C. Емфізема D. Ціанотична індурація легенів E. гемосидероз селезінки ANSWER: E
. Патогномоністичні прояви перніціозної анемії: A. ціанотична індурація нирок B. ціанотична індурація селезінки C. Емфізема D. Абсцес в легені E. гемосидероз нирки ANSWER: E
Патоморфологічні прояви перніціозної анемії: A. мінеральна дистрофія B. вуглеводна дистрофія C. Ферментопатія D. Білкова дистрофія E. жирова дистрофія паренхіматозних органів ANSWER: E
7.Патоморфологічні прояви перніціозної анемії: A. кахексія B. вуглеводна дистрофія C. ферментопатія D. Білкова дистрофія E. загальне ожиріння ANSWER: E
Патоморфологічні прояви перніціозної анемії: A. гіпермеланоз B. лейкодерматит C. дифузний меланоз D. Місцевий меланоз E. шкіра блідого кольору з лимонно-жовтим відтінком ANSWER: E
Патоморфологічні прояви перніціозної анемії - дрібні крововиливи: A. не зустрічаються B. тільки в міокарді C. тільки в легенях D. В перікарді E. на слизових, серозних оболонках, шкірі ANSWER: E
Патоморфологічними проявами перніціозної анемії в шлунково-кишковому тракті є: A. поліпоз B. виразкування C. загострення запального процесу D. Розвиток хронічного коліту E. атрофічні та склеротичні зміни ANSWER: E
У хворого на гостру променеву хворобу виникла масивна кровотеча в шлунково-кишковий тракт. Який механізм розвитку? A. В. Арозія B. С. Ерозія C. Діапедез D. Е. ДВЗ – синдром E. Розрив ANSWER: E
У хворого при рентгенологічному обстеженні в плоских кістках виявлені множинні вогнища остеопорозу і остеолізису. У трепанобіоптаті виявлений високий вміст пухлинних плазматичних клітин. Ваш діагноз. A. Гострий моцитарний лейкоз B. Хронічний мієлолейкоз C. Лімфогранулематоз D. Гістіоцитоз E. Мієломна хвороба ANSWER: E
Внутрішньосудинні гемолітичні анемії виникають при таких станах, як: A. діатез B. ендоскопія C. лапароскопія D. внутрішньомязові інєкції E. медикаментозний імунний гемоліз ANSWER: E
Позасудинні (внутрішньоклітинні) гемолітичні анемії розділяються на: A. лімфоцитопатії B. єозинофілопатії C. тромбоцитопатії D. - E. гемоглобінопатії ANSWER: E
Який патологічний процес в слизовій оболонці шлунка гальмує синтез фактора Кастла? A. Гіпертрофія складок B. Ерозія слизової C. Метаплазія епітелію D. Дисплазія епітелію E. Атрофія слизової ANSWER: E
Які зміни слизової рота характерні для В12-дефіцитної анемії? A. Малиновий язик B. Плями Філатова-Копліка C. Гіпертрофія слизової язика D. Некротична ангіна E.. Атрофія слизової язика ANSWER: E
. У кістковому мозку мішенями для дії лейкозогенних факторів служать A. Попередники В-лімфоцитів B.. Попередники Т-лімфоцитів C. Еритропоетинчутливі клітини D. Бластні форми E. Стовбурові клітини ANSWER: E
При геморагічному синдромі спостерігається підвищена проникливість стінки A. Аорти B. Артерій C.. Вен D. Лімфатичної протоки E. Капілярів ANSWER: E
. Філадельфійська хромосома зустрічається у 90 % пацієнтів з хронічним A.. Моноцитарним лейкозом B.. Лімфолейкозом C.. Мегакаріоцитарним лейкозом D. Еритромієлозом E. Мієлолейкозом ANSWER: E
. В якому кровотворному органі відбувається елімінація еритроцитів і тромбоцитів? A. червоний кістковий мозок; B. тимус; C. лімфовузли; D. гемолімфатичні вузли. E. селезінка ANSWER: E
Як називається зменшення кількості лейкоцитів у крові? A. лейкоцитоз; B. Ванемія; C. панцитопенія; D. гемофілія. E. лейкопенія ANSWER: E
. Які органи кровотворення є центральними? A. селезінка, тимус; B. лімфатичні вузли, червоний кістковий мозок; C. гемолімфатичні вузли, Пейєрові бляшки; D. селезінка, лімфатичні вузли. E. червоний кістковий мозок, тимус ANSWER: E
. Ангіною часто супроводжується A. Гіпертонічна хвороба B. Менінгіт C. Кір D.. Туберкульоз E.. Лейкоз ANSWER: E
Збільшення вмісту еритроцитів досягає найвищих цифр A. У жителів високогір’я B.. Після переливання еритромаси C.. У хворих з емфіземою легень D.. У хворих з серцевою недостатністю E.. У хворих на еритремію ANSWER: E
В основі серповидноклітинної анемії лежить A. Гальмування синтезу АТФ в еритроцитах B.. Відсутність синтезу спектрину в мембранах еритроцитів C. Пригнічення синтезу (-ланцюгів гемоглобіну D. Пригнічення синтезу (-ланцюгів гемоглобіну E.. Синтез аномального гемоглобіну S ANSWER: E
Мішенеподібні еритроцити – характерний симптом A. Анемії Минковського-Шофара B. Перніціозної анемії C. Залізодефіцитної анемії D. Серповиднокдітинної анемії E. Таласемії ANSWER: E
Відомо, що еритробластичний тип кровотворення у кістковому мозку може замінюватися на мегалобластичний. Це характерно для A. Атрофічного гастриту B. Злоякісних пухлин кишечника C. Хроніосепсису D. Гельмінтозів товстого кишечника E. В12-дефіцитної анемії ANSWER: E
Серед перерахованих нижче анемій гіперхромною є A. Залізодефіцитна B. Метапластична C. Гемолітична D.. Постгеморагічна E. В12-дефіцитна ANSWER: E
Мегалобластична гіперплазія кісткового мозку виникає внаслідок гіповітамінозу A.. А B. В1 C. С D.. РР E. В12 ANSWER: E
Найхарактерніші клітини крові і кісткового мозку при В12-дефіцитній анемії A. Анізоцити B. Пойкілоцити C.. Гіпохромні еритроцити D. Нормобласти E. Мегалобласти ANSWER: E
Лейкози- системні пухлинні хвороби: A. Лімфоїдної тканини B. Мезенхіми C. Ендотелію D. Епітелію E. Кровотворної тканини ANSWER: E
Прогресуюче розростання при лейкозах лейкозних клітин призводить до: A. Підвищення імунітету B. Посилення кровообігу C.. Посилення регенерації D. Збільшення печінки і селезінки E.. Анемії ANSWER: E
Фактори, які здатні викликати мутації клітин кровотворної системи, називають: A. Полігени B. Моногени C. Гетерогени D. Бластогени E. Мутагени ANSWER: E
Класифікація лейкозів грунтується на: A. Розмірах клітин B.. Гіперхромності ядер C. Вікових і статевих ознаках D. Розмірах лейкозних інфільтратів. E. Морфологічних та цитохімічних особливостях пухлинних клітин кісткового мозку ANSWER: E
. Гострі лейкози характеризуються проліферацією: A. Ендотелію B. Зрілих нормальних клітин C. Еритроцитів D.. Лейкоцитів E. Недиференційованих або малодиференційованих, бластних клітин ANSWER: E
Гострі лейкози за морфологічними, цитохімічними особливостями лейкозних клітин поділяють на: A. Частково бластні лейкози B.. Гетеробластні C. Поліморфні D. Гіпобластні E. Мієлобластні лейкози ANSWER: E
Кістковий мозок червоний, соковитий, іноді із сірим відтінком при: A. Початковій формі лейкозу B..Ювенільній формі лейкозу C.. Лімфогранулематозі D. При дитячій формі лейкозу E. Недиференційованій формі лейкозу ANSWER: E
При лейкозі відбувається заміщення кісткового мозку: A. Еритроцитами B. Фіброзною тканиною C. Грануляційною тканиною D. Жировою тканиною E. Молодими бластними клітинами ANSWER: E
Гострі лейкози частіше зустрічаються у: A. Чоловіків B. Жінок C. Людей похилого віку D. Молодих людей E. Дітей ANSWER: E
Причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути септичні ускладнення, які особливо часто спостерігаються при: A. Початковій формі захворювання B. Ювенільній формі захворювання C. Дитячій формі захворювання D. Хронічних інтоксикаціях E. Недиференційованій формі захворювання ANSWER: E
Причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути: A. облітерація порожнини B. облітерація клітин C. гіперегенерація тканин D. виразково-некротичні ускладнення ANSWER: D
причиною смерті при гострих лейкозах можуть бути: A. В.Облітерація порожнин B. С.Проліферація клітин C. Гіперплазія селезінки D. Гіперплазія печінки E..Крововиливи ANSWER: E
У другій стадії хронічного мієлоїдного лейкозу за 3-6 місяців розвивається поліклоновість, з’являються бластні форми клітин (мієлобласти, еритробласти, монобласти)виникає: A. судинна криза B. гіпертензійний криз C. церебральний криз D. - E. бластний криз ANSWER: E
Хронічні лейкози поділяються на: A..початковий варіант B. Дозріваючий варіант C..Незрілий варіант D. Е.Перманентний варіант E. Лейкози моноцитарного походження ANSWER: E
До хронічних лейкозів моноцитарного походження відносять: A..початковий варіант B. Дозріваючий варіант C. Незрілий варіант D. Перманентний варіант E. Мієломоноцитарний лейкоз ANSWER: E
48. До хронічних лейкозів моноцитарного походження відносять: A. початковий B. Дозріваючий C. Незрілий D. Перманентний E. Гістіоцитози ANSWER: E
49.Хронічні лейкози мієлоцитарного походження або мієлопроліферативні захворювання представлені в основному: A. Хронічним цитозом B. Хронічним поліцитозом C. Хронічним моноцитозом D. Хронічним мієлозом або хронічним мієлоїдним лейкозом ANSWER: D
При бластному кризі кількість лейкоцитів у периферійній крові: A. знижується B. збільшується незначно C. зменшується повільно D. досягає декількох мільйонів в 1мкл ANSWER: D
При хронічному мієлоїдному лейкозі кістковий мозок: A. жовтий B. коричневий C. білувато-сірий D. жовтий E. червоно-сірий, сочний, піоїдний ANSWER: E
Селезінка при хронічному мієлоїдному лейкозі: A. незбільшена B. зменшена C. Атрофічна D. До 1 кг E. різко збільшена до 6-8 кг ANSWER: E
Селезінка при хронічному мієлоїдному лейкозі: A. сірого кольору B. бурого кольору C. жовтого кольору D. Чорного кольору E. темно-червоного кольору ANSWER: E
При хронічному мієлоїдному лейкозі печінка: A. зменшена B. атрофічна C. нормальних розмірів D. Чорного кольору E. збільшена до 5-6 кг, сіро-коричневого кольору ANSWER: E
Мієлофіброз характеризується наявністю ознак: A. запалення B. грануляцій C. гіпергрануляцій D. атрофії E. мієлоїдного лейкозу та заміщення кісткового мозку сполучною або кістковою тканиною ANSWER: E
Еритремія зустрічається у літніх людей і характеризується збільшенням маси: A. перицитів B. нейтрофілів C. Еозинофілів D. базофілів E. еритроцитів, тромбоцитів, гранулоцитів у периферійній крові ANSWER: E
Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені хронічним: A. лімфостазом B. цитозом C. Монокіноцитозом D. фіброзом E. лімфолейкозом ANSWER: E
Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені: A. хворобою Гоше B. хворобою Помпе C. хворобою Німана-Піка D. Березовського E. лімфоматозом шкіри - хвороба Сезарі ANSWER: E
Хронічні лейкози лімфоцитарного походження представлені: A. хворобою Гоше B. хворобою Помпе C. хворобою Німана-Піка D. Березовського E. парапротеїнемічними лейкозами ANSWER: E
Хронічний лімфолейкоз частіше розвивається у: A. немовлят B. юнаків C. жінок D. - E. людей старшого віку ANSWER: E
Хронічний лімфолейкоз виникає з: A. моноцитів B. плазмацитів C. лейкоцитів D. еритроцитів E. В-лімфоцитів ANSWER: E
. Хронічний лімфолейкоз виникає з В-лімфоцитів, але при цьому продукція імуноглобулінів: A. не змінена B. збільшена C. незначно змінена D. - E. різко знижена ANSWER: E
. Хронічний лімфолейкоз виникає з В-лімфоцитів, але при цьому продукція імуноглобулінів різко знижена і розвиваються: A. компенсаторні реакції B. лейкоцитози C. регенераторні реакції D. атрофія E. аутоімунні реакції ANSWER: E
При хронічному лімфолейкозі кількість лейкоцитів у периферійній крові: A. зменшується B. незначно зменшується C. швидко зменшується D. Не змінюється E. збільшується до 100 тисяч в 1мкл, лейкозні інфільтрати виявляються у всіх органах ANSWER: E
При хронічному лімфолейкозі кістковий мозок: A. жовтий B. сірий C. Зелений D. Без змін E. червоний ANSWER: E
При хронічному лімфолейкозі фолікули селезінки збільшені за рахунок: A. проліфератів B. цитозу C. Фіброзу D. атрофії E. лейкозних інфільтратів ANSWER: E
. При хронічному лімфолейкозі печінка: A. зменшена B. атрофічна C. рубцево змінена D. циротична E. збільшена, сіро-коричневого кольору ANSWER: E
При хронічному лімфолейкозі характерні такі стани, як: A. порушення кровопостачання B. порушення кровообігу C. порушення відтоку крові D. атрофія E. інфекційні ускладнення, а також гемолітичні стани ANSWER: E
Пухлини з плазматичних клітин або парапротеїнемічні лейкози розвиваються з клітин: A. тимоцитів B. плазмо-моноцитів C. плазмо-тимоцитів D. Гістіоцитів E. В-лімфоцитарної системи- попередників плазматичних клітин ANSWER: E
До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять: A. хворобу Ходжкіна B. хворобу Березовського C. хворобу Соколовського D. Чорногубова E. мієломну хворобу ANSWER: E
До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять: A. хворобу Ходжкіна B. хворобу Березовського C. хворобу Соколовського D. Боткіна E. макроглобулінемію Вальденстрема ANSWER: E
До групи парапротеїнемічних лейкозів відносять: A. хворобу Ходжкіна B. хворобу Березовського C. хворобу Соколовського D. Чорногубова E. хворобу тяжких ланцюгів Франкліна ANSWER: E
Мієломна хвороба називається плазмоцитома, або: A. хвороба Ходжкіна B. хвороба Березовського C. хвороба Соколовського D. Боткіна E. хвороба Рустицького-Калера ANSWER: E
Мієломна хвороба характеризується розростанням пухлинних клітин: A. лімфоплазмоцитарного ряду – мієломних клітин у кістковому мозку з руйнацією кісток B. єритроблатів C. Мегабластів D. еозинофілів E. нейтрофілів ANSWER: E
В периферійній крові при мієломній хворобі накопичується патологічний білок: A. альбумін B. мукопротеїн C. Ліпопротеїн D. Амілоїд E. парапротеїн ANSWER: E
При мієломній хворобі патологічний білок- пара протеїн через нирки виділяється в сечу і називається білок: A. Джовані B. Граве C. Ерліха D. Березовського E. Бенс-Джонса ANSWER: E
За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби: A. початкову B. дозрілу C. не дозрілу D. вторинну E. дифузну ANSWER: E
За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби: A. початкову B. дозрілу C. не дозрілу D. вторинну E. дифузно-вузлову ANSWER: E
За характером мієломних інфільтратів у кістковому мозку та кістках розрізняють форми хвороби: A. початкову B. дозрілу C. не дозрілу D. вторинну E. множинну ANSWER: E
Частіше ушкоджуються при мієломній хворобі: A. заплюсневі кістки B. кістки зап’ястка C. плюсневі кістки D. стегнову кістку E. плоскі кістки (череп, ребра) ANSWER: E
В кістках при мієломній хворобі розвивається: A. остеоцитоз B. остеосинтез C. остеофіброз D. остеосинтез E. остеолізис та остеопороз ANSWER: E
Частим ускладненням при мієломній хворобі є: A. цистит B. сечо- кам’яна хвороба C. карбункул D. уретрит E. парапротеїнемічний нефроз ANSWER: E
Частим ускладненням при мієломній хворобі є: A. цистит B. сечо- кам’яна хвороба C. карбункул D. уретрит E. мієломно зморщені нирки ANSWER: E
Частим ускладненням при мієломній хворобі є: A. цистит B. сечо- кам’яна хвороба C. карбункул D. уретрит E. амілоїдоз нирок ANSWER: E
.Пухлинні захворювання лімфатичних вузлів називаються: A. лімфангіоми B. фолікуломи C. лейкози D. лімфаденіт E. лімфоми ANSWER: E
До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять: A. лейосаркому B. міосаркому C. фібросаркому D. лейоміому E. лімфосаркому ANSWER: E
До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять: A. лейосаркому B. міосаркому C. фібросаркому D. лейоміому E. грибоподібний мікоз ANSWER: E
До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять: A. лейосаркому B. міосаркому C. фібросаркому D. лейоміому E. хворобу Сезарі ANSWER: E
До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять: A. лейоміому B. лейосаркому C. міосаркому D. фібросаркому E. ретикулосаркому ANSWER: E
До пухлинних захворювань лімфатичних вузлів відносять A. лейосаркому B. міосаркому C. фібросаркому D. лейоміому E. лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна) ANSWER: E
.Розрізняють лімфоми: A. хворобу Гаджкінсона B. хворобу Березовського C. хворобу Соколовського D. Каунсільмена E. ходжкінські та неходжкінські ANSWER: E
Лімфоми можуть бути: A. моноклітинними B. поліклітинними C. гетероклітинними. D. В- та Т-клітинними ANSWER: D
Лімфоми або лімфоцитоми – це: A. екзофітні пухлини B. ендофітні пухлини C. змішані пухлини з епітелію D. Епітеліальні пухлини E. позакістковомозкові пухлини з зрілих лімфоцитів ANSWER: E
Першими ознаками лімфом є: A. зменшення периферійних лімфатичних вузлів B. збільшення нейтрофілів C. зменшення пролімфоцитів D. Збільшенням пролімфоцитів E. збільшення периферійних лімфатичних вузлів ANSWER: E
При лімфомах лімфатичні вузли стають: A. м’якими B. не твердими C. Зменшеними D. Не змінюються E. щільними ANSWER: E
Патоморфологічні прояви перніціозної анемії в головному мозку – це осередки: A. еритробластозу B. запалення C. Звапнення D. дистрофії E. розм’якшення та ішемії ANSWER: E
Лімфосаркома – це: A. не злоякісна лімфома B. доброякісна лімфома C. умовно злоякісна лімфома D. Епітеліальна пухлина E. злоякісна лімфома ANSWER: E
Внутрішньосудинні гемолітичні анемії, які виникають при тяжких опіках–це анемії: A. первині B. вторинні C. дисциркуляторні D. запальні E. токсичні ANSWER: E
В лімфовузлах при лімфосаркомі характерними є: A. зменшення кількості клітин B. незначне зменшення клітин C. розростання жирової тканини D. Рогова дистрофія E. ділянки некрозів, крововиливів ANSWER: E
До лімфосарком відносять африканську лімфому або пухлину: A. Понсе B. Гоше C. Фанконі D. Березовського E. Беркіта ANSWER: E
Африканська лімфома, або пухлина Беркіта– ендемічне захворювання в африканських дітей, коли шкоджуються кістки: A. кінцівок B. хребта C. ребер D. Гомілки E. лицевого черепа ANSWER: E
Причина виникнення африканської лімфоми це: A. вірус парагрипу B. вірус грипу C. вірус поліомієліту D. не вірусної етіології E. герпесоподібний вірус ANSWER: E
.Грибоподібний мікоз – це: A. -клітинна лімфома B. клітинна лімфома C. клітинна лімфома D. тканинна лімфома E. доброякісна Т-клітинна лімфома шкіри ANSWER: E
Хвороба Ходжкіна (лімфогранулематоз) – це: A. гостра лімфома B. гостра лімфоцитома C. гостра лімфоцитобластома D. Хронічне запалення E. хронічна рецидивуюча лімфома ANSWER: E
Хвороба Ходжкіна буває: A. епізодична B. ендемічна C. Пандемічна D. хронічна E. ізольована (локальна) та розповсюджена (генералізована) ANSWER: E
При хворобі Ходжкіна часто уражається селезінка(вогнища некрозу біло-жовтого кольору, склерозу, імфоцитарної інфільтрації), тому вона набуває пістрявого вигляду і називається: A. глазурована селезінка B. гіалінова селезінка C. фіброзна селезінка D. Незмінена селезінка E. порфірна селезінка ANSWER: E
У лімфатичних вузлах при хворобі Ходжкіна виявляється проліферація лімфоцитів, гістіоцитів, атипові дноядерні малі та великі клітини: A. Понсе B. Гоше C. Пірогова D. Боткіна E. Ходжкіна ANSWER: E
У лімфатичних вузлах при хворобі Ходжкіна виявляється проліферація лімфоцитів, гістіоцитів, атипові агатоядерні гігантські клітини: A. Понсе B. Гоше C. Фанконі D. Каунсільмена E. Ріделя- Березовського-Штемберга ANSWER: E
Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна: A. варіант з моноцитозом B. варіант з поліцитозом C. варіант з гетероцитозом D. варіант з пойкилоцитозом E. варіант з перевагою лімфоїдної тканини (лімфогістіоцитарний) - І-ІІ стадія хвороби ANSWER: E
Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна: A. вузлуватий фіброз B. полінодозний цироз C. дифузний фібробластоцитоз. D. атрофія E. нодулярний (вузликовий) склероз ANSWER: E
Розрізняють клініко-морфологічні форми хвороби Ходжкіна: A. вузлуватий фіброз B. полінодозний цироз C. дифузний фібробластоцитоз D. некротичний варіант E. змішано-клітинний варіант ANSWER: E
Гігантські клітини Березовського-Штернберга мають в собі скопичення: A. вакуолей B. жирових включень C. фагосом D. полісом E. гіперхромних ядер ANSWER: E
При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в селезінці осередки: A. некрозу B. склерозу C. крововиливів D. регенерації E. екстрамедулярного кровотворення ANSWER: E
При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в тимусі осередки: A. некрозу B. кальцинозу C. крововиливів D. склерозу E. екстрамедулярного кровотворення ANSWER: E
При хронічній постгеморагічній анемії з’являються в лімфатичних вузлах осередки: A. некрозу B. кальцинозу C. крововиливів D. склерозу E. екстрамедулярного кровотворення ANSWER: E
Внаслідок гіпоксії у внутрішніх органах при хронічній постгеморагічній анемії розвиваються: A. запальні осередки B. осередки метаплазії C. патологічні мітози D. гіперкератоз E. дистрофічні зміни ANSWER: E
Внаслідок гіпоксії у внутрішніх органах при хронічній постгеморагічній анемії розвиваються: A. запальні осередки B. осередки метаплазії C. патологічні мітози D. гіперкератоз E. дрібні крововиливи на слизових та серозних оболонках ANSWER: E
Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті: A. міді B. кальцію C. магнію D. кисню E. заліза ANSWER: E
Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті: A. вітаміну В-1 B. вітаміну В-6 C. міді D. кисню E. вітаміну В-12 ANSWER: E
Анемії внаслідок порушення кровотворення виникають при дефіциті: A. міді B. кальцію C. магнію D. кисню E. фолієвої кислоти ANSWER: E
Cудини якого типу переважно уражаються при атеросклерозі? A. Вени B. Дрібні артерії C. Артеріоли D. Судини мікроциркуляторного русла E. Артерії еластичного типу ANSWER: E
Який взаємозв’язок між атеросклерозом і артеріосклерозом? A. Артеріосклероз - різновид артеріосклерозу
|