Функциональные производные органических соединений

297. При окислении пропаналя образуется:

298. При полимеризации муравьиного альдегида образуется:

299. Образует наиболее прочный гидрат:

300. Образуется при взаимодействии α-аминокислоты с азотистой кислотой:

301. В какой среде проводится реакция азосочетания с анилином?

302. При нагревании щавелевой (этандиовой) кислоты образуется:

303. При нагревании малоновой (пропандиовой) кислоты образуется:

304. При нагревании янтарной (бутандиовой) кислоты образуется:

305. Малоновый эфир имеет:

306. При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой образуется:

307. При гидролизе мочевины образуется:

308. При взаимодействии фенолята натрия с диоксидом углерода образуется:

309. Сложный эфир салициловой кислоты с уксусной кислотой:

310. При декарбоксилировании салициловой кислоты образуется:

311. При взаимодействии масляной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора образуется:

312. При полном гидрировании стирола образуется:

313. Преимущественным продуктом бромирования бензойной кислоты является:

314. При взаимодействии бензойной кислоты с тионилхлоридом образуется:

315. При взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом образуется:

316. Продуктом гидробромирования пропеновой кислоты является:

317. Продуктом гидрохлорирования пропеновой кислоты является:

318. Этиламин от диметиламина можно отличить с помощью:

319. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и этанол?

320. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и пропанол-2?

321. С помощью каких реактивов можно отличить салициловую (2-гидроксибензойная) кислоту и уксусную кислоту?

322. С помощью каких реактивов можно отличить фенол и бензиловый спирт?

323. Продукт и механизм реакции бромирования фенола:

324. Продукт и механизм реакции бромирования анилина:

325. Продукт и механизм реакции сульфирования анилина:

326. Является трехатомным спиртом:

327. Является двухатомным спиртом:

328. Продукты гидролиза этилацетата:

329. Продукты гидролиза метилформиата:

330. Продукты гидролиза метилбензоата:

331. Продукты гидролиза фенилсалицилата:

332. Продукты гидролиза ацетилсалициловой кислоты:

333. При взаимодействии с бензальдегидом образуют бензойную кислоту:

334. При взаимодействии с бензальдегидом образует бензиловый спирт:

335. СН₃СНСl₂ + 2NaOH → СН₃СНO + 2NaCl + Н₂O взаимодействие относится к реакциям:

336. (СН₃)₃ССl → СН₂ = С (СН₃)₂ взаимодействие относится к реакциям:

337. При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется:

338. При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется:

339. Общая формула одноатомных спиртов:

340. СН₃СОCl + СН₃NН₂ ---~>СН₃СОNНСН₃ + НCl взаимодействие относится к реакциям:

341. С₆Н₅NН₂ + НNО₂ + НCl → [С₆Н₅N₂]⁺Cl^- + Н₂О реакция называется:

342. Ароматические амины с азотистой кислотой образуют диазосоединения при:

343. Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является:

344. Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами называется:

345. Гибридизация атома углерода в карбонильной группе:

346. Взаимодействие альдегидов со спиртами относится к реакциям:

347. Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (11) называется реакцией:

348. При восстановлении альдегидов образуются:

349. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:

350. Реагент для качественного определения альдегидов:

351. Функциональная группа кетонов:

352. Функциональная группа амидов карбоновых кислот:

353. Функциональная группа галогенангидридов карбоновых кислот

354. С₂Н₅СООН + С₃Н₇ОН → С₂Н₅СООС₃Н₇ + Н₂О реакция идет по механизму:

355. С₃Н₇СООН + NН₃ → С₃Н₇СОNН₂ + Н₂О реакция идет по механизму:

356. С₄Н₉СООН + PСl₅ → С₄Н₉СОСl + PОСl₃ + НСl реакция идет по механизму:

357. При взаимодействии уксусной кислоты с избытком хлора образуется:

358. Формула малоновой кислоты:

359. Формула янтарной кислоты:

360. НООС - СООН карбоновая кислота называется:

361. С₆Н₅ - СН₂ - СООН карбоновая кислота называется:

362. Яблочная кислота:

363. Число карбоксильных групп в лимонной кислоте:

364. Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется:

365. В лимонной кислоте имеются фунциональные группы:

366. Тривиальное название трихлорметана:

367. Функциональной группой спиртов, фенолов является:

368. В результате реакции этерификации образуется:

369. Наиболее сильные кислотные свойства проявляет:

370. Муравьиную кислоту среди других кислот можно распознавать:

371. Гидроксикислота:

372. Ацетилсалициловая кислота синтезируется из:

373. При нагревании из γ-гидроксикислоты образуется:

374. При нагревании α-гидроксикислот образуется:

375. В результате гидролиза лактона образуется:

376. В результате дегидратации β - гидроксикислоты образуется:

377. Соли и эфиры винной кислоты называются:

378. Молекулы аминокислот содержат:

379. При действии азотистой кислоты на аминокислоту выделяется газ:

380. Общей качественной реакцией на α - аминокислоты является:

381. Анестезин и новокаин - это производные:

382. Образуется уксусный альдегид по реакции Кучерова при гидратации:

383. Продукт присоединения воды к ацетилену (реакции Кучерова):

384. Ароматическое соединение:

385. При окислении бензола кислородом воздуха в присутствии V₂О₅ образуется:

386. Многоядерный арен:

387. Укажите число асимметрических атомов углерода в молочной кислоте:

388. В результате внутримолекулярного элиминирования β – гидроксимасляной кислоты образуется:

389. Нейтральная α - аминокислота:

 

 

ГЕТЕРОЦИКЛЫ:

390. Укажите продукт реакции: β-пиридинкарбоновая кислота + тионилхлорид ~:

391. Никотиновая кислота является производным:

392. Пиперидин является производным:

393. К диазинам относятся:

394. К шестичленным гетероциклическим соединениям относится:

395. Реакции S_Е идут в пиридине в:

396. Реакции S_Е идут в хинолине в:

397. Для сульфирования фурана используется:

398. Для нитрования фурана используется:

399. Кофеин является производным:

400. Пиридин имеет свойства:

401. К пятичленным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом относятся:

402. К конденсированным гетероциклам относится:

403. К алкалоидам относятся:

404. К пиримидиновым основаниям относятся:

405. При восстановлении пиридина образуется:

406. При дезаминировании аденина образуется:

407. При дезаминировании гуанина образуется:

408. При окислении гипоксантина образуется:

409. При окислении ксантина образуется:

410. При окислении образуют никотиновую кислоту:

411. Какая гликозидная связь содержится в аденозине:

412. Продукт реакции хлорангидрид никотиновой кислоты + диэтиламин:

413. Продукт реакции мочевина + малоновый эфир:

414. Продукт реакции пиридин + H₂О:

415. Продукт реакции пиридин + [H]:

416. Продукт реакции аденин (6-аминопурин) + азотистая кислота:

417. Продукт реакции гуанин (2-амино-6-гидроксипурин) + азотистая кислота:

418. Продукт реакции гипоксантин (6-гидроксипурин)+[O]:

419. Продукт реакции ксантин (2, 6-дигидроксипурин)+[O]:

420. Продукт реакции уридин + H⁺, HOH:

421. Продукт реакции тимидин + H⁺, HOH:

422. Продукт реакции цитидин + H⁺, HOH:

423. Гетероцикл, имеющий в составе цикла кислород:

424. Гетероцикл, имеющий в составе цикла серу:

425. Гетероциклы, имеющие в составе цикла азот:

426. Два атома азота расположены в 1, 3 – положениях у:

427. Тиамин (витамин В₁) содержит ядро:

428. В составе никотиновой кислоты имеется ядро:

429. Урацил является:

430. Тимин является:

431. Цитозин является:

432. Конденсированный гетероцикл, имеющий 4 атома азота:

433. Аденин является:

434. Гуанин является:

435. Мочевая кислота является:

436. Алкалоиды, производные пурина:

437. Азотистое основание, не входящее в состав РНК:

438. Азотистое основание, не входящее в состав ДНК:

439. Пентоза, входящая в состав РНК:

440. Пентоза, входящая в состав ДНК:

441. Нуклеотид, не входящий в состав РНК:

442. Нуклеотид, не входящий в состав ДНК:

443. Соединение, образованное из азотистого основания и рибофуранозы:

444.Соединение, образованное из урацила и рибофуранозы:

445. Соединение, образованное из цитозина и рибофуранозы:

446. Соединение, образованное из гуанина и рибофуранозы:

447. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением:

448. Пиррол, тиофен, фуран относятся к соединениям:

449. Ароматичность пиррола, тиофена, фурана проявляется в реакциях:

450. Таутомерия характерная для имидазола:

451. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина

452. Бициклический гетероцикл:

453. Пурин образован конденсированными ядрами:

454. Таутомерные формы гуанина:

455. Амид никотиновой кислоты является витамином:

456. Барбитуровая кислота синтезируется из:

457. Алкалоид - производное ксантина:

458. Теофилин является производным:

459. Папаверин является производным:

460. Производными пурина являются:

461. Кофеин является производным:

462. Соединение, образованное при фосфорилировании нуклеозида:

463. Образуется при щелочном гидролизе уридинмонофосфата:

464. К нуклеиновым основаниям относятся:

465. Мономеры нуклеиновых кислот:

466. Мономеры РНК.

467. Мономеры ДНК:

468. Имеют ангидридную связь:

469.Участвует в окислении этанола:

470. В реакции восстановления пировиноградной кислоты участвует:

471. Кофермент НАД⁺ является:

472. Адениловая кислота является:

473. Образуется в результате фосфорилирования гуанозина связь: