Течение

Течение ДМ волнообразное, прогрессирующее и весьма вариабельное. Выделяют острую, подострую и хроническую формы.

Острое течение характеризуется лихорадкой, катастрофически нарастающим генерализованным поражением поперечно-полосатой мускулатуры вплоть до полной обездвиженности, распространен­ными эритематозными высыпаниями, прогрессирующей дисфагией, дисфонией, поражением сердца и других органов. Без лечения кортикостероидами эти больные, как правило, умирали в течение первого года заболевания, а иногда уже через 2—б мес от начала его. Причиной смерти больных с острым ДМ чаще служили аспирационная пневмония, легко возникающая и быстро распростра­няющаяся в условиях гиповентиляции легких, легочно-сердечная и почечная недостаточность. Острое течение также свойственно ДМ у детей и подростков с характерной ангиопатией, лежащей в основе множественных инфарктов, ишемии и атрофии мышц. В наиболее острых случаях ДМ у детей воспалительные изменения в мышцах не выражены, преобладают некроз и сосудистая пато­логия.

Вследствие катастрофически быстрого развития острого ДМ с обездвиженностью и нарушениями глотания, имитирующими тя­желый полиневрит и псевдобульбарные расстройства, этих боль­ных нередко госпитализируют в неврологические стационары, при лихорадке и геморрагических высыпаниях на коже — в инфек­ционные и значительно реже в дерматологические и терапевтические. При отсутствии своевременной диагностики, экстренной и адекватной терапии (массивные дозы кортикостероидов) больные умирают от основных проявлений болезни и осложнений.

В настоящее время с помощью кортикостероидов обычно уда­ется приостановить прогрессирование процесса и улучшить состоя­ние больных, вплоть до клинической ремиссии.

Подострое течение отличается более медленным нарастанием симптоматики ДМ, но через 1—2 года от начала.болезни обычно имеется уже развернутая картина ДМ(ПМ) с тяжелым пораже­нием мышц, эритемой или дерматитом и висцеритами, возможна кальцинация тканей. При подостром течении заболевание чаще начинается с постепенно нарастающей слабости мышц, которая выявляется при нагрузке, реже — с дерматита. Позже разверты­вается характерная клиническая картина болезни с преимущест­венным поражением мышц плечевого и тазового пояса, дисфагией, дисфонией, иногда — миокарда, легких и почек.

Прогноз этого варианта течения ДМ(ПМ) был также небла­гоприятен в докортикостероидную эру. Большинство больных уми­рали или превращались в инвалидов с множественными сгибательными контрактурами, распространенным кальцинозом, иногда пол­ной иммобилизацией.

Современная терапия обусловливает обратное развитие симп­томатики, предупреждает развитие кальцинации тканей и позво­ляет добиться ремиссии (см. Лечение).

При хроническом течении болезнь обычно протекает цикличе­ски, длительно; преобладают процессы атрофии и склероза мышц; возможно их локальное поражение, включая дистальные отделы конечностей. Нередко у больных хроническим ДМ развиваются дерматит, зуд, гиперпигментация, гиперкератоз. Висцеральные по­ражения редки. Прогноз этой формы ДМ благоприятный.

Осложнения. Наиболее частое и грозное осложнение (зани­мает первое место среди причин смерти больных ДМ) — аспира­ция пищевых масс при нарушении глотания с развитием тяжелой аспирационной пневмонии на фоне ограниченной подвижности грудной клетки вследствие поражения межреберных мышц и диа­фрагмы. Гиповентиляция легких создает также предпосылки к развитию пневмонии вследствие интеркуррентной инфекции. В от­дельных случаях тяжелое поражение дыхательных мышц с резким ограничением экскурсии грудной клетки может вести к нарастаю­щей дыхательной недостаточности и асфиксии, что требует при­менения ИВЛ. Сердечная и особенно почечная недостаточность при ДМ относительно редки. У обездвиженных больных часто возникают язвы, пролежни, которые легко инфицируются; воз­можны дистрофия, истощение.