Соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой

 

В водном растворе цианида калия соль полностью рас­падается на ионы калия К⁺ и цианид-ионы CN^-. Ионы калия К⁺ и гидроксид-ионы ОН^- могут находиться в растворе од­новременно в значительных количествах. Ионы водорода Н⁺ и цианид-ионы CN^- взаимодействуют между собой с образовани­ем циановодородной кислоты (К _д= 6, 02 • 10^-10). Этот процесс схематически может быть представлен следующим образом:

KCN → К⁺ + CN^-

Н₂О ↔ ОН^- + Н⁺

 

HCN

 

В результате гидролиза такой соли в растворе находят­ся полностью продиссоциированная щелочь и слабо диссо­циированная кислота. Эта кислота частично диссоцииру­ет на ионы и возвращает в раствор часть ионов Н⁺ и CN^-. Возникает обратная реакция и устанавливается динами­ческое химическое равновесие:

 

К⁺ + CN^- + Н₂О ↔ К⁺ + ОН^- + HCN.

 

Следовательно, реакция между цианидом калия и во­дой является обратимой и проходит не полностью. Такое явление называется обратимым гидролизом.

В результате того, что в растворе образуется сильный элект­ролит гидроксид калия, концентрация гидроксид-ионов ОН^- будет значительно больше концентрации ионов водоро­да Н⁺. В растворе соли возникает щелочная среда, т.е. рН > 7. Действительно, эксперимент показывает, что 0, 1М раствор этой соли имеет рН 11, 1. Гидролиз цианида калия в сокращенной ионной форме можно представить уравнением

 

К⁺ + CN^- + Н₂О ↔ К⁺ + ОН^- + HCN.

 

Подобно раствору KCN, раствор ацетата натрия также имеет щелочную среду, что видно из молекулярного и со­кращенного ионного уравнений гидролиза:

 

CH₃COONa + Н₂О ↔ СН₃СООН + NaOH;

СН₃СОО^- + Н₂О ↔ СН₃СООН + ОН^-.

 

Сокращенное ионное уравнение показывает, что гидро­лиз соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой, идет цо аниону слабой кислоты и реакция сре­ды становится щелочной.