Классификация органических соединений

В зависимости от строения углеродных цепей все органические соединения делят на две большие группы.

1. Ациклические (алифатические) соединения – соединения с открытой цепью атомов углерода. Ациклические соединения с одинарной связью между атомами углерода называют предельными, или насыщенными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода – непредельными, или ненасыщенными.

2. Циклические соединения – соединения, в которых углеродные атомы образуют циклы. Эти соединения подразделяются на карбо - и гетероциклические. К карбоциклическим относятся ароматические (например, бензол) и алициклические (например, циклогексан) соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы: кислород, серу, азот (например, пиридин):

бензол циклогексан пиридин

Соединения каждой из указанных групп делятся на классы.

В группах ациклических и карбоциклических соединений простейшими являются углеводороды, состоящие только из атомов углерода и водорода. Все остальные соединения этих групп рассматриваются как производные углеводородов, образованные замещением одного или нескольких атомов углерода в углеводородной молекуле другими атомами или группами атомов. Атом или группа атомов, обладающие реакционной способностью и определяющие свойства соединений, называются функциональными группами. Наиболее распространенные функциональные группы и соответствующие им классы органических соединений приведены в табл. 2.

Таблица 2

Важнейшие функциональные группы и классы органических соединений

Функциональная группа, название	Класс соединений	Общая формула	Формула гомологического ряда	Пример соединения
− Г (F, Cl, Br, I) Галоген	Галогенопроизводные	R− Г	CnH2n+1Г	CH3CH2Cl хлорэтан
− ОН Гидроксильная	Спирты   Фенолы	R− OH   С6Н5− ОН	CnH2n+2O   CnH2n-6O	СН3ОН метиловый спирт С6Н5ОН фенол
Карбонильная	Альдегиды   Кетоны		CnH2nO     CnH2nO	уксусный альдегид ацетон
Карбоксильная	Карбоновые кислоты		CnH2nO2	уксусная кислота
− O− Кислород	Простые эфиры	R1− O− R2	CnH2n+2O	CH3− O− CH3 диметиловый эфир

− NO2 Нитрогруппа	Нитро- соединения	R− NO2	CnH2n+1NO2	С2Н5− NO2 нитроэтан
− NH2 Аминогруппа (первичная)	Первичные амины	R− NH2	CnH2n+3N	СH3− NH2 метиламин
− NH− Аминогруппа (вторичная)	Вторичные амины	R1− NH− R	CnH2n+3N	CH3− NH− C2H5 метилэтиламин
Аминогруппа (третичная)	Третичные амины		CnH2n+3N	триметиламин
R – углеводородный радикал