Клещевой энцефалит (весенне-летний, таежный)
Заболевание является довольно распространенным. Течение его в разных природных регионах неоднородное. Под названием «клещевой энцефалит» объединены весенне-летний, дальневосточный, таежный, центрально-европейский, западный, двухволновый менингоэнцефалит, болезнь Кумлинга. Клещевой энцефалит относится к природно-очаговым нейроинфекциям. Переносчиками и камерами сохранения вируса служат иксодовые клещи.
Клещ проникает глубоко в кожу, увеличивается в объеме, а через несколько дней самостоятельно отрывается. На месте укуса может ощущаться зуд. Существует прямая зависимость между интенсивностью местной реакции в месте укуса и тяжестью течения заболевания. Возможно заражение алиментарным путем при употреблении в пищу сырого молока инфицированных коз. Входными воротами инфекции при укусе клеща являются сосуды кожи, где быстро накапливаются вирусы. С током крови они проникают в нервную систему, где размножаются. Если путь заражения алиментарный, размножение вируса происходит в слизистой оболочке пищеварительного канала, а дальше он проникает в кровь и гематогенным путем попадает в нервную систему. Инкубационный период длится от 3 до 30 сут (чаще 7-10 сут). Особую тропность к вирусу имеют двигательные структуры головного мозга: продолговатый мозг (двигательные ядра черепных нервов) и шейный отдел спинного мозга (передние рога шейного утолщения). Здесь возникает негнойный воспалительный процесс с сосудистой реакцией, а в дальнейшем - разрастание нейроглии и тяжелые дегенеративные изменения в ганглиозных клетках. Весь период заболевания делят на четыре стадии: острую, выздоровления, реконвалесценции и остаточных явлений. После инкубационного периода у больного остро возникают общая слабость, боль в мышцах, головная боль, повышается температура тела до 40 °С, наблюдается резко выраженный менингеальный синдром, возникает отек ткани мозга. В этой стадии болезни может наступить смерть вследствие дислокации мозга. Первый период лихорадки длится 3-5 сут. Через несколько дней повышение температуры тела повторяется. В период повторного повышения температуры тела возникают энцефалитические симптомы: периферические параличи мышц шеи, плечевого пояса, проксимальных отделов верхних конечностей. Возникает характерный симптом свисающей головы -голова свисает на грудь, больной не может поднять кверху руки, отвести их в стороны. Возможно развитие бульбарного синдрома с атрофией мышц языка, нарушением глотания и речи. Через 2 недели парезы и атрофия мышц нарастают - это паралитический период острой стадии, во время которого также возможен летальный исход вследствие нарушения дыхания, поражения ядер блуждающего нерва. При благоприятном течении болезни наступает стадия выздоровления, постепенно восстанавливаются движения, но атрофия мышц нарастает. Этот период может длиться 2-3 года. Стадия остаточных явлений характеризуется наличием у больного стойких атрофических парезов или параличей, приступов кожевниковской эпилепсии, которая проявляется постоянными миоклоническими подергиваниями в определенных группах мышц. Периодически могут возникать генерализованные судорожные приступы. В зависимости от интенсивности и преобладания общеинфекционных, менингеальных или очаговых симптомов различают неочаговые и очаговые формы клещевого энцефалита. Менингеальная форма чаще всего возникает у детей. Сопровождается развитием общемозговых симптомов и менингеального синдрома. Менингоэнцефалитпинеская форма характеризуется наличием центрального пареза или паралича, гиперкинезов в случае гиперкинетического варианта течения. Полиомиелитическая форма заболевания - наиболее типичная. Характеризуется возникновением параличей по периферическому типу. Когда в процесс вовлекается периферическая нервная система (спинномозговые корешки, сплетения и нервы), формируется полирадикулоневритический вариант болезни. Иногда клещевой энцефалит имеет восходящий характер (по типу паралича Ландри): парез или паралич начинается с нижних конечностей, затем возникают поражение туловища, парез верхних конечностей. Могут развиваться бульбарные расстройства. Смерть наступает через 1-2 сут после начала болезни. Важную роль в диагностике заболевания играют эпидемиологические данные: пребывание больного в эндемической зоне инфекции в весенне-летний период, информация относительно укуса клеща в анамнезе. Большое значение имеют клинические проявления. Диагноз клещевого энцефалита уточняют по результатам серологических реакций и данным биологического эксперимента на лабораторных животных. Показана срочная госпитализация больного в инфекционное отделение. Первые 3 дня болезни проводят серотерапию: вводят донорский (человеческий) иммуноглобулин по 3-6 мл 2-3 раза в день внутримышечно; плацентарный гамма-глобулин, изготовленный из плацентарной крови рожениц, которые проживают в эндемических относительно клещевого энцефалита регионах, по 6 мл внутримышечно ежедневно; преднизолон в дозе 1 мг/кг. Для угнетения репликации вирусной РНК вводят внутримышечно рибонуклеазу по 30 мг 6 раз в сутки в течение 4-5 дней. Большое значение имеют проведение дегидратации, детоксикации, поддержание водно-электролитного баланса. Симптоматическая терапия состоит в назначении противосудорожных средств, антихолинэстеразных препаратов, витаминотерапии и т. п. Профилактика включает вакцинопрофилактику детям в возрасте 4-15 лет, которые проживают в зоне с высокой заболеваемостью. Проводят также выборочную вакцинацию при выезде на работу, в турпоходы. Лицам, которых укусил клещ, на протяжении первых 3 дней вводят внутримышечно противоклещевой гамма-глобулин (взрослым - 3 мл 1 раз в день, детям до 12 лет - 1, 5 мл). Среди профилактических мероприятий большое значение имеют индивидуальные методы защиты: специальная одежда, обувь, личный осмотр с целью удаления клещей.
|