Тип Апикомплексы: основные черты организации, принципы деления на классы. Класс Грегарин: общая характеристика, жизненный цикл

Тип Апикомплексы (Apicomplexa)

Это большая группа паразитических простейших, насчитывающая около 4,8 тыс. видов. Среди них имеются внутриклеточные и внутриполостные паразиты человека и животных. Большинство представителей типа имеет особую фазу развития — спору, которая служит для расселения паразита.

Представителям типа характерны следующие морфофизиологические особенности:

• на протяжении большей части жизненного цикла органоиды движения отсутствуют, жгутики появляются только на стадии образования гамет;

• пищеварительные и сократительные вакуоли отсутствуют; питание и выделение происходят осмотически, через всю поверхность клетки;

• форма тела постоянна за счет наличия эластичной пелликулы;

• молодые стадии развития апикомплексов, проникающие в клетки хозяина, имеют сложное и специфическое для типа строение — они обладают особым апикальным комплексом органоидов на переднем конце клетки;

• сложный жизненный цикл с чередованием бесполого и полового размножения.

Тип Апикомплексы (Apicomplexa) в настоящее время подразделяют на два класса: класс Перкинсеи (Perkinsea) — со слабо выраженным апикальным комплексом и отсутствием полового процесса и класс Споровики (Sporozoea) — с совершенным апикальным комплексом и наличием полового процесса.

Класс Грегарины (gregarinia) (почему то выходит что это подкласс)

Грегарины паразитируют в кишечнике и различных полостях у беспозвоночных. Тело, покрытое пелликулой (оболочкой из наружного слоя эктоплазмы — наружного слоя цитоплазмы), червеобразное или сферическое, нередко с органоидом прикрепления на переднем конце — эпимеритом. В эктоплазме часто расположены сократительные волоконца — мионемы. Сократительной вакуоли нет. Кишечные формы трехчленисты. Они состоят из эпимерита, переднего членика — протомерита и заднего — дейтомерита, причем ядро находится в заднем членике.

Жизненный цикл сложный, часто проходит со сменой хозяев.
В жизненном цикле грегарин своеобразный цикл полового размножения, где два гамонта соединяются в сизигий, а затем образуют цисту. Бесполовое размножение (шизогония) может отсутствовать. В теле хозяина происходит только половое размножение-гамогония, а в кислородной среде-спорогония,с образованием спорозоитов. У всех споровиков в жизненном цикле доминирует фаза гаплонта. Диплонтом явл. лишь зигота. Её первое же деление-мейоз, и потому образующиеся молодые фазы споровиков-уже гаплоидны. В жизненном цикле кокцидий наблюдается пять поколений шизонтов (агамонтов).
- Взрослые грегарины соединяются попарно без слияния ядер и цитоплазмы, образуется циста.
- Циста выделяется во внешнюю среду. Многократно делится на много частей – шизогония.

Кровяные споровики-(HAEMOSPORIDIA)

спец-ые внутриклеточные паразиты крови млекопитающих, птиц и рептилий. Эти паразиты поражают эритроциты крови. Некоторые виду Plasmodium паразитируют у человека,вызывая малярию.Возбудитель- малярийный плазмодий в крови человека. Патогенное значение: Плазмодии вызывают у человека тяжелое заболевание - малярию. Инкубационный период равен 10-14 дням, но при трехдневной малярии с длительной инкубацией может растягиваться до года. Начало болезни острое, обычно утром или днем появляется недомогание, начинает быстро повышаться температура, сопровождаясь сильнейшим ознобом. Затем примерно через 30 мин. - 2 ч. температура достигает 40о и выше, озноб сменяется сильным жаром. Больной мечется, его беспокоят сильные головные боли. У больных развивается малокровие, истощение, увеличивается печень и особенно селезенка. Вначале заболевания тропической малярией температура не имеет характера приступов и держится в течение нескольких дней на высоком уровне. Трехдневная, четырехдневная и ovale-малярия обычно не приводят к смерти. Тропическая малярия при отсутствии лечения - часто смертельная инфекция.

Жизн. Цикл:В человеческом организме паразит проходит две стадии: печеночную и кровяную. В первом случае, болезнь протекает скрыто без симптомов, а паразит размножается бесполым способом, в сотни и тысячи раз увеличивая свою численность. Во втором случае, плазмодии выходят из печени в кровь, вызывая острую стадию заболевания со всеми ее симптомами и летальным исходом … В это время паразит продолжает размножаться неполовым способом, в конечном итоге производя половые клетки — гаметы. После этого малярийный плазмодий готов к стадии развития в кишечнике малярийного комара (Anopheles gambiae Giles, 1902), где происходит его половой процесс, и с последующим инфицированием людей, при укусах …
Явление Шизогонии: Шизонты на ранних стадиях развития имеют характерную форму колечка благодаря тому, что центр их тела занят большой вакуолей. По мере роста шизонта вакуоля исчезает и он приобретает форму маленькой амебы. Наблюдения за живыми паразитами показали, что шизонтам свойственно довольно активное амебоидное движение внутри красного кровяного тельца.По завершении шизогонии оболочка эритроцита лопается и мерозоиты оказываются плавающими в плазме крови. По мере роста шизонт поглощает содержимое эритроцита. Шизогония в крови осуществляется с большой правильностью в отношении времени роста и размножения шизонта.С моментом завершения шизогонии связаны характерные клинические явления: повышение температуры до 40° С и выше, озноб. Эти явления обусловлены тем, что при разрушении эритроцитов в кровь поступают токсические вещества — результат жизнедеятельности паразита, которые в период роста шизонта были изолированы оболочкой эритроцита. Мерозоиты вновь внедряются в эритроциты, и весь цикл шизогонии начинается сначала. После каждой шизогонии число паразитов в крови все более и более возрастает. Шизогония, однако, идет не беспредельно. Через несколько циклов бесполого размножения часть внедрившихся в эритроциты мерозоитов превращается в стадии развития, подготовительные к образованию половых клеток, которые получают название гаметоцитов. Гаметоциты образуются двух категорий: микро- и макрогаметоциты. Первые в дальнейшем дают начало микрогаметам (мужским половым клеткам), вторые — макрогаметам (женским половым клеткам). Между этими двумя категориями гаметоцитов имеются некоторые небольшие различия в строении, которые в основном сводятся к тому, что макрогаметоциты богаче снабжены резервными запасными включениями.