PHENYLBUTAZ0NE«605

кислоты, антикоагулянтов для перорального при­менения, других противовоспалительных препара­тов, сульфаниламидов и антидиабетических препа­ратов - производных сульфонилмочевины.

Фенилбутазон и оксифенбутазон могут стиму­лировать микросомальные ферменты печени и усиливать метаболизм препаратов, подвергаю­щихся воздействию этой системы (например, ди-гоксина и фенитона). И наоборот, препараты, ко­торые стимулируют микросомальные ферменты (например, барбитураты, прометазин (дипразин), рифампин (рифампицин), кортикостероиды, хлорфенирамин, дифенгидрамин (димедрол)), мо­гут уменьшать период полувыведения фенилбута-зона из плазмы крови.

Фенилбутазон может увеличивать период по­лувыведения пенициллина G или лития из плазмы крови. Одновременное применение фенилбутазо-на с гепатотоксичными препаратами может повы­сить риск возникновения интоксикации печени.

Фенилбутазон может противодействовать эф­фектам фуросемида, который усиливает кровооб­ращение в почках. Одновременное назначение с нестероидными противовоспалительными препа­ратами может увеличить вероятность появления побочных эффектов, хотя многие ветеринарные специалисты применяют фенилбутазон вместе с флуниксином лошадям.

Влияние на лабораторные показатели - фе­нилбутазон и оксифенбутазон могут оказывать воздействие на тесты, определяющие функцио­нальное состояние щитовидной железы, путем конкурирования за тироксин в местах связывания с транспортным белком или посредством ингиби-рования поглощения йода щитовидной железой.

Дозы- Собакам:

а) вначале по 14 мг/кг per os 3 раза в день (макси­мальная доза 800 мг/день вне зависимости от
веса); дозу титровать до минимальной эффек­тивной (по рекомендациям Butazolidin® -
Coopers).

б) для анальгезии, при флебите: 3-5 мг/кг per os 3 раза в день;

для анальгезии, при спино-мозговых наруше­ниях: 8-10 мг/кг per os 3 раза в день (максималь­ная доза 800 мг/день);

в качестве противовоспалительного средства, при артрите: 13 мг/кг per os 3 раза в день в течение 48 ч, затем уменьшать до минимальной эффектив­ной дозы (максимальная доза 800 мг/день) (Morgan 1988).

Крупному рогатому скоту:

а) 4 мг/кг в/в или перорально каждые 24 ч (Koritz1986);

б) 4-8 мг/кг per os или 2-5 мг/кг в/в (Howard1986);

в) 10-20 мг/кг per os, затем по 2,5-5,0 мг/кг каж­дые 24 ч или 10 мг/кг раз в 48 ч per os (Jenkins
1987).

Лошадям:

а) 4,4-8,8 мг/кг каждые 24 ч per os или 3-6 мг/кг каждые 12 ч в/в (не следует превышать дозу 8,8
мг/кг/день) (Jenkins 1987);

б) 1-2 грамма в/в на454 кг массы тела (1000 фун­тов) лошади. Инъекцию следует производить
медленно и с осторожностью. Для в/в введения имеется ограничение - не более 5 дней подряд.
При необходимости можно продолжить пероральным введением препарата; или по 2-4 г per
os на 454 кг массы тела (1000 фунтов) лошади. Не следует превышать 4 г/день. Вначале следу­
ет давать максимальную дозу препарата, затем постепенно снижать до минимальной эффек­
тивной дозы (по рекомендациям Butazolidin® - Coopers);

в) 4,4 мг/кг per os дважды в первый день, затем по 2,2 мг/кг per os 2 раза в день в течение 4 дней,
далее по 2,2 мг/кг per os 1 раз в день или через день (Taylor et al. 1983).

Свиньям:

а) 4 мг/кг в/в или перорально каждые 24 ч (Koritz1986);

б) 4-8 мг/кг per os или 2-5 мг/кг в/в (Howard1986).

Параметры для мониторинга -

1) анальгетический/ противовоспалительный эф­фект;

2) регулярный развернутый клинический анализ крови при длительном лечении (особенно у со­
бак). Клинический анализ крови вначале лече­ния производитель рекомендует проводить
еженедельно, дважды в неделю - при длитель­ной терапии;

3) анализ мочи, определение параметров функционирования почек (креатинин сыворотки кро­
ви/ азот мочевины крови) при длительном ле­чении;

4) определение протеинов плазмы крови, особен­но у пони, жеребят и истощенных животных,-
Информация для владельца/ Сертификат FDA - инъекционную форму препарата не следу­ет вводить в/м или п/к. Утвержден для примене­ния собакам и лошадям (продукция от которых не используется в пищевых целях). Убой разрешает-