TETRACYCUNE HCL

нить при комнатной температуре. Не допускать за­мораживания суспензии.

Препарат для внутримышечного введения по­сле разведения можно хранить при комнатной температуре, но использовать следует в течение 24 часов после приготовления. Препарат для внут­ривенного введения после разведения его со сте­рильной водой в концентрации 50 мг/мл устойчив в течение 12 часов при хранении в условиях ком­натной температуры. При дальнейшем разведении с соответствующим раствором для в/в инфузий препарат следует сразу же использовать.

По имеющимся данным, тетрациклина гидро­хлорид для внутривенного введения совместим со следующими растворами для в/в инфузий и пре­паратами: 0,9% раствором натрия хлорида, D5W, D5W в изотоническом растворе, раствором Ринге-ра для инъекций, лактатным раствором Рингера, 10% инвертным сахаром, сочетаниями декстрозы с раствором Рингера или лактатным раствором Рингера, аскорбиновой кислотой, циметидина ги­дрохлоридом, колистиметатом натрия, кортикот-ропином, эфедрина сульфатом, изопротеренола гидрохлоридом (изадрином), канамицина сульфа­том, лидокаина гидрохлоридом, метараминола би-тартратом, норепинефрина битартратом (норадре-налином), окситетрациклина гидрохлоридом, ок-ситоцином, калия хлоридом, преднизолона натрия фосфатом, прокаина гидрохлоридом {новокаи­ном), промазина гидрохлоридом (пропазином) и витаминами группы В с витамином С.

По имеющимся данным, тетрациклина гидро­хлорид несовместим (или данные противоречивы), совместимость зависит от концентрации или вре­мени: с амикацина сульфатом, аминофиллином (эу-филлином), ампициллином натрия, амобарбиталом натрия (барбамилом), амфотерицином В, кальция хлоридом/ глюконатом, карбенициллина динатрие-вой солью, цефалотином натрия, цефапирином на­трия, хлорамфениколом натрия сукцинатом (лево-мицетином), дименгидринатом, эритромицина глюцептатом/ лактобионатом, гепарином натрия, гидрокортизона натрия сукцинатом, меперидина гидрохлоридом, морфина сульфатом, метицилли-ном натрия (метициллина натриевой солью), мето-гекситалом натрия, метилдопата гидрохлоридом (метилдофатом), оксациллина натриевой солью, пенициллина G калиевой/ натриевой солью, фено­барбиталом натрия, натрия бикарбонатом, тиопен-талом натрия и варфарином натрия. Совмести­мость зависит от рН, концентрации, температуры и используемого растворителя. Более подробную ин­формацию рекомендуется смотреть в специализи-

рованной литературе (например, в Handbook on Injectable Drugs by Trissel; см. библиографию).

Фармакологическое действие/ Применение/ Показания - информацию смотри в описании Ок­ситетрациклина.

Фармакокинетика - окситетрациклин и тетра­циклин быстро абсорбируются после перорально-го поступления натощак. Биодоступность состав­ляет приблизительно 60-80%. Присутствие корма или молочных продуктов может значительно уменьшить количество абсорбируемого тетрацик­лина - на 50% и более. После в/м введения тетра­циклин неравномерно и плохо абсорбируется, уро­вень его в сыворотке крови обычно ниже уровня, достигаемого после перорального введения.

Тетрациклины в значительной степени распре­деляются по всему организму, в том числе в серд­це, почки, легкие, мышцы, плевральную жидкость, бронхиальный секрет, мокроту, желчь, слюнную, синовиальную и асцитную жидкости, а также в во­дянистую влагу и стекловидное тело глаза. Тетра­циклин и окситетрациклин лишь в небольших ко­личествах поступают в цереброспинальную жид­кость и не достигают там терапевтической концен­трации. Несмотря на то, что все тетрациклины рас­пределяются в предстательную железу и глаза, в большей степени туда и в другие ткани поступают доксициклин и миноциклин. Тетрациклины про­никают через плаценту, достигают системы крово­обращения плода, выделяются с молоком. Объем распределения тетрациклина у мелких животных составляет примерно 1,2-1,3 л/кг. Количество связанного с белками плазмы крови тетрациклина составляет около 20-67%.

И окситетрациклин, и тетрациклин элимини­руются в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации. У животных с на­рушением функции почек период полувыведения может удлиняться, и при повторном введении пре­парата может наблюдаться его накопление. Эти препараты не метаболизируются, но экскретиру-ются в ЖКТ с желчью и другими путями, инакти-вируются путем образования хелатных соедине­ний, а затем выводятся с калом из просвета кишеч­ника. Элиминационный период полувыведения тетрациклина у собак и кошек составляет прибли­зительно 5-6 ч.

Противопоказания, Меры предосторожности, Влияние на репродукцию, Побочные эффекты, Предупреждения, Передозировка, Острая ток­сичность, Лекарственные взаимодействия, Влия­ние на лабораторные показатели - информацию смотри в описании Окситетрациклина.