Трихинеллоскопия мяса без обработки мышечных срезов
Без обработки мышечных срезов проводят трихинеллоскопию парного, остывшего и охлажденного мяса. Раздавленные в компрессориуме срезы про- сматривают под трихинеллоскопом или любой марки микроскопом при увели- чении в 50 - 70 раз. При просмотре срезов обнаруживают капсулы с личинками трихинелл, которые могут иметь лимоновидную или округлую формы, внутри капсул рас- положены одна или несколько спирально свернутых личинок. Личинки безкапсульных трихинелл имеют специфическую конфигура- цию расположения в мышечных волокнах и их легче обнаружить по краям сре- зов мышц и в тканевой жидкости, окружающей срезы. Проекционное трихинеллоскопирование имеет ряд преимуществ перед
обыкновенным. На экране виден весь срез, зрение исследователя не утомляется и пропускная способность достигает 45 - 60 исследовании в час. Проекционные трихинеллоскопы устанавливают в затемненной комнате и при работе вначале проверяют равномерность освещения экрана.
5.2
Трихинеллоскопия мяса с обработкой мышечных срезов
С обработкой мышечных срезов проводят трихинеллоскопию кон- сервировнного мяса (мороженого, соленого, солено-копченого). Мороженую свинину, а также мясо других всеядных и плотоядных жи- вотных сначала оттаивают, затем делают тонкие срезы (1,5 мм). После разме- щения срезов на нижнем стекле комперссориума их слегка раздавливают верх- ним стеклом. Затем верхнее стекло снимают и на каждый срез наносят каплю 0,5% -ного раствора соляной кислоты или раствора метиленового голубого (5 мл насыщенного раствора метиленового голубого в 195 мл дистиллированной воды). Продолжительность обработки срезов - одна минута. После этого вновь накладывают верхнее стекло и срезы исследуют обычным порядком. Обрабо- танные соляной кислотой мышечные срезы - прозрачные, сероватого цвета. Капсула имеет вид серебристого ободка, жидкость в полости трихинеллы, вследствие коагуляции белка, просветляется. Срезы, обработанные раствором метиленового голубого, окрашиваются и становятся хорошо видимыми. Мышечные срезы из солонины делают в 2 раза тоньше, чем при трихи- неллоскопии неконсервированной свинины. Их также рекомендуется слегка раздавить верхним стеклом компрессориума, после чего на каждый срез нано- сят каплю глицерина, разведенного пополам с водой или 5% - ного раствора молочной кислоты.
5.2
Трихинеллоскопия свиного шпика
Трихинеллы могут локализоваться в подкожной жировой ткани, в кото- рой макроскопически не видно мышечных прослоек. Шпик без видимых м ы- шечных прослоек разрезают на всю толщину, и срезы берут с внутренней по- верхности шпика по линии его расслоения. С каждого куска делают 24 среза толщиной около 0,5 мм и помещают их в чашку Петри с 0,5 см3 раствора (1%- ный раствор фуксина в 5%-ном растворе едкого натра) на 5 – 8 минут. Затем их извлекают из раствора, раскладывают на нижнем стекле компрессориума, за- крывают верхним стеклом, притирая несколько слабее, чем срезы из мышечной ткани, и исследуют под трихинеллоскопом. На фоне неокрашенных жировы х клеток резко выделяются трихинеллы в виде светло - красных или желто - красных включений. Оболочка трихинелл бывает ясно выражена.
5.3
|