Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Лицевая сторона




Дата № рецепта

Vaselini 8,91

Lanolini 0,99

Xeroformii 1,0

Olei Vaselini 1 gt.

Общая масса 10,0

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

 

1.8. Упаковка и оформление

Мазь помещают в стеклянную банку на 10,0 с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительные надписи: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте».

1.9. Оценка качества

Анализ документации. Рецепт выписан правильно. Ингредиенты совместимы. Паспорт письменного контроля и номер соответствуют рецепту.

Правильность упаковки и оформления. Емкость банки соответствует количеству мази. Укупорка правильная. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120.

Органолептический контроль. Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом; однородна.

Масса мази 10,0 ± 0,5, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 5%) в общей массе мазей. (Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г.).

 

85. Возьми: Бензилпеницеллина натриевой соли 200000 ЕД

Раствора магния сульфат 8% 10 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли 4-6 раз в день в оба глаза.

 

1.1. Rp.: Benzylpenicillini-natrii 200 000 ЕD

Sol. Маgnesii sulftias 8% 10 ml

M.D.S. По 2 капли 4-6 раз в день в оба глаза.

 

1.2. Свойства ингредиентов.

Бензилпенициллина натриевая соль (Benzylpenicillini-natrii) – белый мелкокристаллический порошок, без запаха, горького вкуса. Очень легко растворим в воде. Устойчив к действию солнечного света (ГФ Х, ст. 95)

Магния сульфат (Маgnesii sulfas) -. Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе, горько-соленого вкуса, легко растворимы в воде (1:1 в холодной и 3,3:1 в кипящей); практически нерастворимы в спирте (ФСП 42–0006033000).

Вода очищенная (Aqua purificata) - бесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса (ГФ Х, ст. 73).

 

1.3. Ингредиенты совместимы

 

1.4. Характеристика лекарственной формы.

Прописана жидкая лекарственная форма для наружного применения, истинный раствор антибиотика.

 

1.5. Проверка доз и нормы одноразового отпуска.

Проверка доз в лекарственных формах для наружного применения не проводятся. Примечание 100 000 ЕД соответствуют 0,06 г

 

1.6. Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона.

Бензилпенициллина натрия

200000х0,06 =0,12

Магния сульфата

8х100/10=0,8

Изотонический эквивалент магния сульфата по натрию хлориду 0,14

Изотонический эквивалент бензилпенициллина натриевой соли по натрию хлориду 0,1

Расчет изотоничности 0,8х0,14+0,12х0,15=0,13

Воды очищенной 10 мл

 

1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

В рецепте прописан раствор антибиотика, требующий асептических условий приготовления лекарственной формы. Раствор является гипертоничным и, соответственно, не требует добавления натрия хлорида.

Готовят 10 мл раствора магния сульфата по общим правилам приготовления стерильных растворов. Стерилизуют при 120 С 8 минут.

В простерилизованном и охлажденном растворе магния сульфата растворяют 0,12 г бензилпенициллина натриевой соли.

В асептических условиях вскрывают склянку с раствором магния сульфата, всыпают туда антибиотик и перемешивают до полного растворения.

ППК

Лицевая сторона.

Aquae purificatae 10 ml

Маgnesii sulftias 0,8

Benzylpenicillini-natrii 0,12

 

Объем 10 мл

Простерилизовано

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

 

8. Упаковка и оформление.

Флакон оформляют этикеткой розового цвета «Глазные капли», на которой указывают номера аптеки, рецепта, дату и Ф.И.О. больного, способ применения. Наклеивают этикетки «Хранить в прохладном, защищенном от света месте» «Приготовлено асептически» (приказ МЗ РФ № 120 от 13.11.96.).

 

1.9. Оценка качества.

- Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.

- Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ №120.

- Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость, без механических включений.

- Объем лекарственной формы 10,0 ± 1,0 мл, соответствует нормам допустимых отклонений( ±10%) по приказу МЗ РФ 305 от 16.10.97.

 

86. Возьми: Мази эритромициновой 1% 10,0

Дай. Обозначь. Закладывать за нижнее веко 3-4 раза в день.

1.2. Recipe: Unguenti Erythromycini 1 % 10,0

Da.

Signa: Закладывать за нижнее веко 3-4 раза в день.

1.2. Свойства ингредиентов

Эритромицин (Erythromycinum) — белый порошок, мало растворимый в воде (1—2 мг/мл) и хорошо — в спирте. Гигроскопичный, без запаха, горького вкуса.

Вазелин (Vaselinum) – Однородная гелеобразная масса белого или желтого цвета, плавящаяся при температуре 37-50 С.

Ланолин (Lanolinum) - Густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха (температура плавления 36—42 °С).

Масло вазелиновое (Oleum vaselini) - Очищенная фракция нефти, получаемая после отгонки керосина. Бесцветная маслянистая жидкость без запаха и вкуса. Практически нерастворима в воде и спирте. Смешивается с растительными маслами (кроме касторового).

1.3.Ингредиенты совместимы.

1.4. Характеристика лекарственной формы

Гетерогенная система, мазь-суспензия, которая готовится на специальной основе.

Состав мази

Активные вещества: Эритромицин - 10 000 ЕД;

Вспомогательные компоненты: ланолин безводный - 0,4 г, вазелин специальный - до 1 г.

1.5. Проверка доз и норм одноразового отпуска

Лекарственная форма для наружного применения – проверка доз не требуется.

Примечание 1 000 000 ЕД соответствуют 1,110 г

1.6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
Эритромицина 0,01
Основы для мази 10,0

Ланолина:

0,4х10=4,0

Вазелина:
10,0-4,0=6,0

Вазелинового масла 1 кап
1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21 10.97г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций».

Мазь готовится в асептических условиях.

Поскольку эритромицин это антибиотик, то готовится суспензионная мазь. Количество твердой фазы не превышает 5%, значит, лекарственные вещества тщательно растирают в подогретой ступке с половинным по отношению к препарату количеством вазелинового масла.

В стерильных условиях в выпарительной чашке сплавляют вазелин и ланолин качества «Для глазных мазей». В ступке тщательно растирают эритромицин с вазелиновым маслом и постепенно добавляют мазевую основу. Перемешивают до однородности.

 


Поможем в написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой





Дата добавления: 2015-09-19; просмотров: 6857. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2022 год . (0.026 сек.) русская версия | украинская версия
Поможем в написании
> Курсовые, контрольные, дипломные и другие работы со скидкой до 25%
3 569 лучших специалисов, готовы оказать помощь 24/7