Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Общие сведения. Производные углеводородов образуются при введении в углеводороды функциональных групп, содержащих другие элементы.




Доверь свою работу кандидату наук!
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Производные углеводородов образуются при введении в углеводороды функциональных групп, содержащих другие элементы.

Функциональная группа — структурный фрагмент органической молекулы (некоторая группа атомов), определяющий её химические свойства.

Функциональные группы определяют класс органических соединений. Известно более 100 функциональных групп.

· Функциональные группы, содержащие атом кислорода:

o гидроксильная –ОН,

o карбонильная >С=O

o карбоксильная –COOH и др.

 

· Функциональные группы, содержащие атом азота:

o аминогруппа –NH2

o нитрогруппа –NO2

o амидная –CONH2 и др.

· Функциональные группы, содержащие атом серы:

o сульфгидрильная (тиольная) –SH

o сульфидная >S

o дисульфидная –S–S– и др.

· Функциональные группы, содержащие ненасыщенные углерод-углеродные связи:

o двойные и тройные связи (в том числе сопряжённые диеновые системы) –С=С–, –С≡С–

o ароматические фрагменты –С6H5 и др.

· Функциональные группы, содержащие прочие атомы:

o атомы металлов –Li

o атомы галогенов –Cl, и др.

 


 

4.ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ

ЗАДАНИЕ 1. Привести общую формулу и примеры формул и названий следующих органических соединений:

1. Алканы

2. Алкены

3. Арены

4. Алкины

5. Диены

6. Циклоалканы

6.

 

ЗАДАНИЕ 2. Написать название следующих углеводородов:

Алканы

CH3

1. |

CH3-C-CH3

|

CH3

 

 

C2H5

|

2. CH3-CH-CH-CH3

|

CH3

 

 

H H H H

| | | |

3. H-C-C-C-C-H

| | | |

H H H H

 

4. CH3-CH2-CH-CH3

|

CH3

 

5. CH3-CH-CH3

|

CH3

 


 

Содержание

ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………...3

1. Характерные особенности и свойства органических соединений……………………….4

2. Номенклатура органических соединений..7

3. Классификация соединений по строению углеродной цепи………………………………………8

3.1. ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ…………………………

3.1.1. Насыщенные неразветвленные соединения………….

3.1.2. Насыщенные разветвленные соединения с одним заместителем

3.1.3. Насыщенные разветвленные соединения с несколькими заместителями

3.2. Непредельные углеводороды

 

3.2.1. Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной двойной связью - алкены

 

3.2.2. Ненасыщенные неразветвленные углеводороды с одной тройной связью - алкины

 

3.2.3. Ненасыщенные разветвленные углеводороды

 

3.3. Циклические углеводороды

 

3.3.1. Алифатические углеводороды

 

3.3.2. Ароматические углеводороды

 

3.3.3. Гетероциклические соединения

4. Практическое задание

5. Литература

 

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%BB%D0%B0%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0_%D0%BE%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%85_%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%98%D0%AE%D0%9F%D0%90%D0%9A

 

 

ЧАСТЬ II.

 

СОДЕРЖАНИЕ

1. Классификация соединений по функциональным группам

 

1.1. Спирты

 

1.2. Альдегиды и кетоны

 

1.3. Карбоновые кислоты

 

1.4. Эфиры

 

1.4.1. Простые эфиры

 

1.4.2. Сложные эфиры

 

1.5. Амины

 

1.6. Органические соединения с несколь кими функциональными группам

 

2. Практические задания.

3. Литература

1. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%BB%D0%B0%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0_%D0%BE%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%85_%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%98%D0%AE%D0%9F%D0%90%D0%9A

2. http://festival.1september.ru/articles/313961/

 

Общие сведения

 

Датой рождения щелочной целлюлозы считают 1863 год, когда француз Мелье получил патент варки целлюлозы из соломы 3% раствором каустической соды во вращающихся шаровых котлах при температуре 150°. Почти одновременно в Англии был выдан патент получение целлюлозы из древесины. Эти изобретения дали начало производству целлюлозы натронным способом.

С развитием производства и увилечением мощностей, возникла необходимость регенерации затраченой на варку щелочи. Прежде всего, необходимо было найти способ отделения целлюлозной массы от щелока. Вначале, промывали в котлах, затем стали использовать сцежи, а в 80хх годах инженер Даль предложил промывку в диффузорах.

Жидкий щелок выпаривался вначале на жаровне в подовых печах. В 1879 году немецкий инженер Даль, с целью удешевления прцесса производства, заменил добавку соды для возмещения потерь щелочи добавкой сульфата натрия печб для сжигания жидкого щелока. Сульфат при сплавлении с минеральным остатком восстанавливал сернокислый натрий.

Этот процесс происходит в плавильной печи. Полученный состав плава содержит смесь карбоната сульфида, хлорида, сульфат натрия. Водный раствор этого плава называется «зеленым щелоком». Зеленый щелок обрабатывается гашеной известью, с целью перевода неактивного карбоната натрия в активную щелочь.

Карбонат кальция, выпадающий в осадок, называется каустизационным шламом, он направляется на обжиг, и при температуре . Негашеная известь направляется опять на производство.

белый щелок
Регенерация извести
шлам
целлюлоза
щепа
щелок

Рисунок 1 – Схема регенерации щелоков

Этапы:

1. Приготовление щепы.

2. Варка щепы содержащим в качестве активного реагента едкий натр.

3. Отделение от свареной целлюлозы черного отработаного щелока (промывка целлюлозы).

4. Очистка, обезвоживание и сортирование целлюлозы.

5. Отбелка целлюлозы.

 

Натронный и сульфатный способы варки имеют отделы регенерации щелочи и отработаных щелоков.

Процесс регенерации щелока состоит из трех операций:

1. Выпарка щелока до концентрации 45%...55%.

2. Сжигания черного щелока с получением минерального остатка в виде подзола (натронный способ) и плава (сульфатный способ);

3. Каустизация раствора подзола или плава известью с целью получения карбоната кальция и сухого натра.

 

В процессе регенерации производится возвращение потерь щелочи (до 70 %).

Сульфитную целлюлозу вырабатывают из древесины малосмольных хвойных пород. Принципиальная схема переработки щепы в сульфитную целлюлозу состоит из следующих основных процессов:

1. Приготовление сульфитной варочной кислоты - водного раствора сернистого газа, содержащего некоторое количество сернокислой соли кальция, магния или натрия.

2. Получение целлюлозы путем варки щепы с кислотой под давлением при высокой температуре.

3. Очистка целлюлозы от непровара (на ситах) и минеральных включений (на циклонах) с последующим сгущением массы.

4. Отбелка и облагораживание.

5. Отлив, пресование, сушка и резка на листы.







Дата добавления: 2015-09-15; просмотров: 880. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2022 год . (0.026 сек.) русская версия | украинская версия