М Е С Т Н О А Н Е С Т Е З И Р У Ю Щ И Е С Р Е Д С Т В А.

Для борьбы с таким частым осложнением как рвота и икота центрального происхождения, применяются препараты противорвотных средств. Они подробно рассмотрены в лекции «Средства, влияющие на органы пищеварения». Самыми мощными и эффективными являются препараты блокаторов 5НТ₃-рецепторов (ондансетрон, гранисетрон, трописетрон и т.д.).

Лекция.

Местноанестезирующие средства - это группа нейротропный препаратов, вызывающих потерю всех видов чувствительности, и прежде всего болевой, в месте их применения. Этим они отличаются от общих анестетиков или средств для наркоза, вызывающих потерю всех видов чувствительности во всем организме пациента.

Механизм действия местноанестезирующих средств универсален для всех препаратов этой группы и заключается в следующем. Под влиянием местноанестезирующих средств происходит блок проницаемости Na⁺- каналов клеточных мембран. В результате этого нарушается процесс деполяризации клеточных мембран, тормозится формирование потенциала действия, формирование и распространение болевого импульса, других видов чувствительности.

В зависимости от химической структуры, препараты местных анестетиков делят на 2 большие группы (см. выше классификацию). В зависимости от химической структуры проявляются следующие отличия в действии препаратов этих 2 - х групп:

1) По д лительности действия: амидные производные метаболизируются в печени, что обусловливает их, относительно производных эфиров, более длительное действие. Эфиры же начинают метаболизироваться уже в месте введения соответствующими тканевыми ферментами, и поэтому действуют короче амидов.

2) По силе действия: вследствии вышеназванных особенностей метаболизма, в месте введения амидные производные сохраняются лучше, создают благодаря этому более высокие терапевтические концентрации, следовательно, оказывают более выраженное действие.

3) По проявлениям токсичности: эфирные производные чаще амидных вызывают аллергические реакции, следовательно, считаются более токсичными лекарствами.

Препараты местных анестетиков используют для достижения различных видов местной анестезии, от чего зависят концентрации используемых лекарственных средств и их количества. Для поверхностной (синонимы - терминальная, концевая) анестезии необходимо использовать самые концентрированные лекарственные средства местных анестетиков, как правило, в небольших количествах. Для инфильтрационной анестезии, когда происходит послойное пропитывание тканей, необходимы большие объемы растворов местных анестетиков, как правило сотни миллилитров. Чтобы при этом не отравить больного, используют большие количества самых малоконцентрированных растворов этих лекарств: 0,25 - 0,5% крепости. Более концентрированные растворы 1 - 2% крепости используют для проведения проводниковой анестезии, т. к. количества лекарств, используемых при этом, небольшие - десятки миллилитров.

Тетракаина гидрохлорид (дикаин) - выпускается в порошке; в 0,25 - 0,5 - 1 - 2% растворах (глазные капли); в глазных пленках.

На сегодняшний день является самым сильным, но при этом и самым токсичным препаратом местных анестетиков. Вследствии высокой токсичности препарат используется ограниченно, в тех отраслях медицины, где подобное нежелательное действие лекарства практически не проявляется, например в офтальмологии.

О.Э. 1) Самый сильный в группе средств местноанестезирующий

П.П. 1) Поверхностная анестезия в офтальмологии: при контактном измерении ВГД; при подборе контактных линз; при удаление инородного тела из ткани глаза и др. офтальмологических операциях.

П.Э. Аллергии, прежде всего ГНТ, в т. ч. анафилактоидные; после всасывания - выраженное угнетение ЦНС вплоть до комы.

Прокаина гидрохлорид (новокаин) - выпускается в 0,25 - 0,5 - 1 - 2% растворах в ампулах и флаконах различной емкости; по 0,1 в ректальных суппозиториях; в 5 и 10% мазях.

Назначается наружно, per rectum, с использованием различных инъекционных путей. Препарат плохо всасывается через слизистые оболочки. При парентеральном введении всасывается хорошо, в крови быстро гидролизуется эстеразами и холинэстеразой до ПАБК и диэтиламиноэтанола. Экскретируется препарат в основном, не менее 80%, с мочой. T ½; лекарства составляет около 0,7 минут.

Является классическим препаратом МА, с которым сравнивают силу действия других средств этой группы. Препарат средней силы действия, длительность эффекта составляет около 30 минут. Для удлинения действия и, следовательно уменьшения дозы и токсичности, препарат часто комбинируют с растворами сосудосуживающих средств, такими как, например, эпинефрин или норэпинефрин. При этом следует помнить, что эпинефрин или норэпинефрин по разному действуют на различные сосуды, суживая те, на постсинаптической мембране которых находятся α - адренорецепторы, но расширяя те, на постсинаптической мембране которых находятся β - адренорецепторы.

О.Э. 1) Средней силы местноанестезирующий.

2) Слабый сосудорасширяющий.

П.П. 1) Для проведения поверхностной, инфильтрационной или проводниковой анестезии.

П.Э. Аллергии, прежде всего ГНТ, в т.ч. анафилактоидные; после всасывания - угнетение ЦНС вплоть до комы; понижение АД, нарушение ЧСС.

Лидокаина гидрохлорид (ксикаин) - выпускается в 0,5 - 1 - 2 - 10% растворах в ампулах и флаконах различной емкости; в 2 и 4% глазных каплях.

Назначается наружно, с использованием различных инъекционных путей. Всасывается в ЖКТ хорошо, но биодоступность этого пути введения, из-за выраженной пресистемной элиминации, составляет почти 0%, почему пероральное применение лидокаина практически не используется. Назначается препарат в основном п/к, в/м, в/в. При в/в введении предпочтительной является капельная инфузия. Связано это с тем, что T ½; препарата при однократном в/в введении составляет около 8 минут, и поэтому, из - за прекращения действия препарата, формируется быстрый рецидив патологии. В крови на 70% связывается с белками плазмы, в т.ч. с кислым α₁ - гликопротеидом, поэтому при инфаркте миокарда дозу препарата следует увеличивать. Метаболизируется препарат в печени, экскретируется в основном с желчью. Окончательный T ½; препарата и активных метаболитов составляет около 2 часов.

Более сильное, нежели прокаин, местноанестезирующее средство, но уступает по силе действия тетракаину. Эффект длится около 1 часа, для удлинения его можно использовать рацематы с растворами сосудосуживающих средств. По токсичности приблизительно равен прокаину.

О.Э. 1) Сильный местноанестезирующий.

2) Противоаритмический, урежение ЧСС за счет выраженного подавления функции автоматизма. Возникает этот эффект за счет формирования состояния гиперполяризации мембран клеток миокарда. Более подробно этот эффект и его применение будут обсуждаться на лекции «Противоаритмические средства»

П.П. 1) Для проведения поверхностной, инфильтрационной или проводниковой анестезии.

2) При желудочковых тахиаритмиях. Следует помнить, что при предсердных нарушениях ритма препарат противопоказан.

П.Э. Аллергии, прежде всего ГНТ, в т.ч. анафилактоидные; после всасывания - угнетение или возбуждение ЦНС; чаще брадикардия, реже тахиаритмии, понижение АД.

Артикаина гидрохлорид (ультракаин) - выпускается в 1 - 2 % растворах в ампулах или карпулах по 1 мл.

Назначается артикаин с использованием различных инъекционных путей. Препарат при парентеральном введении всасывается хорошо. Проникает через плацентарный, и несколько хуже через гематоэнцефалический барьеры. Биотрансформируется лекарство в печени. Экскретируется препарат в основном, до 63%, с мочой. T ½; препарата составляет около 40 минут.

По силе и длительности действия препарат превосходит лидокаин, при этом практически равен ему по токсичности. В кислой среде эффект препарата понижается.

О.Э. Сильный местноанестезирующий.

П.П. Для проведения инфильтрационной; проводниковой, в том числе спинномозговой, анестезии.

П.Э. Аллергии, прежде всего ГНТ, в т.ч. анафилактоидные; после всасывания - угнетение или возбуждение ЦНС, подергивание мышц, нарушение зрения, головная боль; понижение АД, возможна брадикардия. Не следует вводить препарат в/в.