Почти все способы получения, приведенные ранее для альдегидов (см. "Альдегиды. Получение"), применимы и для кетонов.
1. Окисление вторичных спиртов.
| R \ CH–OH(вторичный спирт) –– [O]® / R’
| R \ C=O(кетон) + H2O / R’
|
2. Дегидрирование вторичных спиртов.
| R \ CH–OH(вторичный спирт) ––kat® / R’
| R \ C=O(кетон) + H2 / R’
|
3. Гидратация гомологов ацетилена (реакция Кучерова).
| R–CºCH + H–OH –HgSO4® [R–
| C–CH2] ® R– I ø OH
| C–CH3 II O
|
4. Гидролиз дигалогенопроизводных углеводородов, содержащих оба атома галогена у одного из средних в цепи углеродных атомов.
| CH3–
| Cl I C–CH3(2,2- дихлорпропан) + 2H2O ® [CH3– I Cl
| 
| CH3](2,2- пропандиол) + 2HCl
|
|
|
| ¯
|
|
|
|
| CH3–
| O II C–CH3 + H2O(диметилкетон (ацетон))
|
5. Кетоны получают, кроме того, пиролизом кальциевых солей карбоновых кислот при их нагревании.
| O II CH3–C I O
|
| O
|
|
| \ Ca(уксуснокислый кальций) – t°® CH3– /
| II C–CH3 + CaCO3
|
| O II CH3–C I O
|
|
|
