Диоксираны
Наиболее часто используются диметилдиоксиран и метил(трифторметил)-диоксиран.
Диоксираны чаще всего получают in situ из соответствующих кетонов и KHSO5 (или K2SO4·KHSO4·2KHSO5 (оксона)) в слабощелочной среде:
Диоксираны отличаются высокой реакционной способностью, сочетающейся с хорошей селективностью, и используются для окисления неактивированных С–Н-связей в алканах, при получении эпоксидов из алкенов, для окисления аминов, оксимов, сульфидов, сульфоксидов и др. Помимо вышеперечисленных окислителей в органическом синтезе используется и ряд других соединений: молекулярная сера, селен, хлоранил (2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон), 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон (в реакциях дегидрирования), пероксид никеля NiO2, пероксид калия K2O2, пербораты, галогены, N-бромсукцинимид (NBS), соли ртути (II), меди (II) и железа (III), ацетат и нитрат таллия (III), висмутат натрия NaBiO3, Mn(CH3COO)3, Ag2CO3 на целите и др.
|
