Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Хімічні властивості альдегідів.





І. Реакції приєднання: 1) Приєднання гідрогену (каталізатор: Pt,Pd): CH3COH +H2 → CH3–CH2OH   2) Приєнання синільної кислоти: CH3COH + HCN → CH3–C(OH)(CN)H   3) Приєднання магній галогеналканів: CH3COH + C2H5MgBr → (CH3)(C2H5)CHOMgBr → (CH3)(C2H5)CHOH + MgBrOH   4) Приєднання натрій гідросульфіту: CH3COH + NaHSO3 → CH3–C(OH)(SO3Na)H   5) Приєднання води: CH3COH + HOH → CH3–CH(OH)2   6) Утворення ацеталей: CH3COH + 2C2H5OH → CH3CH(O C2H5)2 + H2O ІІ. Реакції заміщення 1) Дія фосфор пентахлориду: CH3COH + PCl5 → CH3–CHCl2 + POCl3 2) Утворення оксидів і гідразонів а) Взаємодія з гідроксиламінами (утворення оксидів): CH3COH + H2N–OH → CH3–CH=N–OH + H2O б) Взаємодія з гідразином (утворення гідразонів): CH3COH + H2N–NH2 → CH3–CH=N– NH2 + H2O; CH3–CH=N– NH2 → CH3–CH3 + N2 в) Взаємодія з похідними гідразину (утворення гідразонів): CH3COH + H2N–NHС6Н5 → CH3–CH=N– NH– С6Н5 + H2O
ІІІ. Полімеризація альдегідів 3CH3COH → H3C–CH(OCH(OCH–CH3)–CH3)O IV Конденсація альдегідів 1) Альдольна: CH3COH + OH- → CH2COH; CH2COH + CH3COH → CH3–(CHO-)–CH2–COH → CH3–CH(OH)–CH2–COH 2) Кротонова: CH3–CH(OH)–CH2–(C=O)H → CH3–CH=CH–COH + H2O
V. Окиснення альдегідів. Якісні реакції 1) CH3COH + [O] → CH3COOH 2) CH3COH + 2[Ag(NH3)2+]OH- → CH3COO–(NH4+) + 3NH3 + H2O + 2Ag

 

Гомологічний ряд, номенклатура і фізичні властивості насичених кетонів

R1 R2 Формула Назва за номенклатурою tкип, oC
Раціональною Систематичною
CH3 CH3 H3C–CO–CH3 Диметилкетон Пропанон  
CH3 H3C–CH2 H3C–CH2–CO–CH3 Метилетилкетон Бутанон 79,6
CH3 H3C–CH2–CH2 H3C–CO–(CH2)2–CH3 Метил пропілкетон Пентанон-2  
H3C–CH2 H3C–CH2 (H3C–CH2)2–CO Диетилкетон Пентанон-3  
CH3 (H3C)2–CH– CH3–CO–CH–(CH3)2 Метилізопропілкетон 3-метил-бутанон-2  

 

Кетони (CnH2nO)

Окремі представники (CH3)2–CO диметилкетон CH3–CO–C2H5 метилетилкетон CH3–CO–CH–(CH3)2 метилізопропілкетон (C2H5)2–CO діетилкетон CH3–CH2–CH2–CO–CH3 метидлпропілкетон Дія на організм людини Кетони діють як наркотики, послідовно подразнюючи всі відділи центральної нервової системи і порушуючи перш за все умовно-рефлекторну діяльність. При тривалому вдиханні парів, вони накопичуються в організмі, тому токсичний ефект залежить не лише від концентрації, а й від часу дії на організм. Повільне виведення з організму хронічного отруєння. Слід відмітити, що кетони мають подразнюючу дію на дихальну систему. Введення в молекулу кетону галогенів значно збільшує їх подразнюючу дію на слизові оболонки, особливо очей. ГДК ацетону, метилетилкетону – 200мг/м3, циклогексану – 10 мг/м3, ацетоденозу – 5мг/м3. Способи одержання 1. Гідроліз дигалогенпохідних: (CH3)2–CCl2 + 2H2O → (CH3)2–C–(OH)2→(CH3)2–CO + H2O 2. За реакцією Гріньяра кетони добувають дією магнійорганічних сполук на нітрили: CH3C+≡N- + CH3-MgJ+→ (CH3)2–C=NMgJ → (CH3)2–C=N–H → (CH3)2–C=O 3. Піроліз солей карбонових кислот: (CH3COO)2Ca → (CH3)2–C=O + CaCO3 4. Окислення спиртів: (CH3)2–CH–OH + [O] → (CH3)2–C=O 5. Дія води на ацетиленові вуглеводні: CH3–C≡CH + HOH → (CH3)2–C=O 6. Піроліз кислот у вигляді парів над окислами деяких металів (ThO2, MnO2, CaO, ZnO) при 400–450 оС: H3C–CO–OH + HO–OC–CH3 → (CH3)2–C=O + H2O + CO2
Фізичні властивості Ненасичені і середні кетони – рідини, найпростіші кетони мають характерний різкий запах, середні кетони мають приємний запах. Найпростіші кетони розчиняються в воді, спирті, ефірі
Якісні реакції
  1. Дія J2 + NaOH: –CO–CH3 + 3NaOJ → –CO–CJ3 + 3NaOH; –CO–CJ3 + NaOH → –CO–ONa + CHJ3
  2. Дія нітрусиду: –CO– + H2N–NH–C6H4(NO2)2 → C**=N–NH–C6H4(NO2)2↓ + H2O
  3. –CO–+NaHSO3→C**(OH)SO3Na Якщо немає –СО–, тоді NaHSO3 + J2 + H2O → NaHSO4 + 2HJ тоді дія NaHSO3, J2, крохмаль. У присутності –СО– ­­ появиться синє забарвлення.






Дата добавления: 2015-08-12; просмотров: 704. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!




Расчетные и графические задания Равновесный объем - это объем, определяемый равенством спроса и предложения...


Кардиналистский и ординалистский подходы Кардиналистский (количественный подход) к анализу полезности основан на представлении о возможности измерения различных благ в условных единицах полезности...


Обзор компонентов Multisim Компоненты – это основа любой схемы, это все элементы, из которых она состоит. Multisim оперирует с двумя категориями...


Композиция из абстрактных геометрических фигур Данная композиция состоит из линий, штриховки, абстрактных геометрических форм...

Хронометражно-табличная методика определения суточного расхода энергии студента Цель: познакомиться с хронометражно-табличным методом опреде­ления суточного расхода энергии...

ОЧАГОВЫЕ ТЕНИ В ЛЕГКОМ Очаговыми легочными инфильтратами проявляют себя различные по этиологии заболевания, в основе которых лежит бронхо-нодулярный процесс, который при рентгенологическом исследовании дает очагового характера тень, размерами не более 1 см в диаметре...

Примеры решения типовых задач. Пример 1.Степень диссоциации уксусной кислоты в 0,1 М растворе равна 1,32∙10-2   Пример 1.Степень диссоциации уксусной кислоты в 0,1 М растворе равна 1,32∙10-2. Найдите константу диссоциации кислоты и значение рК. Решение. Подставим данные задачи в уравнение закона разбавления К = a2См/(1 –a) =...

ИГРЫ НА ТАКТИЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Методические рекомендации по проведению игр на тактильное взаимодействие...

Реформы П.А.Столыпина Сегодня уже никто не сомневается в том, что экономическая политика П...

Виды нарушений опорно-двигательного аппарата у детей В общеупотребительном значении нарушение опорно-двигательного аппарата (ОДА) идентифицируется с нарушениями двигательных функций и определенными органическими поражениями (дефектами)...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2025 год . (0.01 сек.) русская версия | украинская версия