Определение анилиновой точки (ГОСТ 12329-77)

Аппаратура, реактивы, материалы:

Пробирка с муфтой вместимостью 15 мл;

Стакан из термостойкого стекла вместимостью 750-1000 мл;

Термометр с длинной ножкой, цена деления 0,05⁰С;

Анилин свежеперегнанный марки «ч»;

Пипетки вместимостью 2 мл;

Бюретки с ценой деления 0,1 мл.

(рис.3.1)

Метод равных объемов. В чистую и сухую пробирку 1 (рис.3.1) помещают по 2 мл анилина и анализируемой бензиновой фракции, плотно закрывают пробкой со вставленным в нее термостатом 3 и мешалкой 4, укрепляют в муфте и погружают в водяную баню 2. Термостат помещают так, чтобы середина ртутного шарика находилась на уровне линии раздела слоев анилина и продукта. Температуру водяной бани медленно повышают, при этом непрерывно перемешивают мешалкой продукт с анилином. Отмечают температуру полного смешения жидкостей (при этом раствор становится прозрачным), прекращают нагревание и дают воде медленно остывать. Когда в пробирке 2 появляется муть, что свидетельствует о начале разделения фаз, снова начинают перемешивать раствор мешалкой. Вначале при перемешивании муть исчезает, но затем наступает момент неисчезающего помутнения. Как анилиновую точку отмечают наивысшую температуру, при которой муть при перемешивании не исчезает.

Температуры полного смешения и помутнения не должны расходиться не более чем на 0,1⁰С. Определение анилиновой точки повторяют с новым образцом исследуемой фракции. Расхождение анилиновых точек в параллельных опытах не должно превышать 0,2⁰С.

Таблица 3.2 Массовая доля циклоалканов, % в деароматизированной бензиновой фракции в зависимости от анилиновой точки. Соотношение анилина и фракции 1:1