Изовалериановая кислота

В корневище содержится 0,3-2% эф.масла. Главной составной частью эф.масла является борнилизовалерианат, изовалериановая к-та,борнеол, валепотриат.

 

Изовалериановая к-та:

эфирное масло

Валепотриат: иридоиды

Методика определения: Добавляют 70% спирт или х/ф смесь 2 часа. Экстрагент извлекает все экстрактивные в-ва, упаривают для концентрирования. экстрагент испаряется.+NH4OH(для гидролиза эфиров валер к-ты)+FeCl3

 

 

ФЭК х=Д*100*20*100/10,5*а*5*(100-W)

Сушка под навесом, тонким слоем в теч 2 сут, после чего высушивают в сушилках при тем.35-40С

Экстрагент стандартизован.Это особая группа жидких и сухих экстрактов. Микстура предназначена для быстрого приготовления настоев и отваров.Мед. экстракты готовят из стандартиз-х ЛРС 2:1(из 1 ед.ЛРС 2 части жидкого экстракта). В кач-ве экстрагента используют 40% этанол, чтобы приблизить экстракт по составу экстрагированных в-в к вод. извлечению.

Схема: экстрагирование, очистка, выпаривание, сушка, стандартизация.

Перколяция: Намачивание рекомендуется проводить вне перколятора (в мацерационном баке).Сырье намачивают в половине или 2 кол-ве эксрагента в теч 4-5 часов без перемешивания, сырье набухает. При намачивании происходит растворение дейст.в-в внутри клетки и оброзование конц-ого первичного сока. В производственных условиях намачивание проводится не всегда и может быть обьединено с настаиванием.

Настаивание: набухший или сухой материал загружают в перколятор на на ситчатое дно плотно,чтобы в сырье оставалось как можно меньше воздуха. Материал, способный слеживаться, укладывают в перколятор слоями. Сверху прижимают перфорированным диском. Экстрагент подают в перколятор сверху непрерывным потоком, как только экстрагент начинает вытекать в приемник,кран перколятора закрывают, а экстрагент возвращают на сырье в экстрактор. После этого в перколятор добавляют чистый экстрагент до «зеркала», и выдерживают 24-48 часов- мацерационная пауза. Собственно перколяция -непрерывное прохождение экстрагента через слой сырья и сбор перколята. У перколятора открывают кран, а на сырье непрерывно подают экстрагент. Конц-ный сок вытесняется из раст материала током свежего экстрагента. Перколирование заканчивается получением вытяжки за один прием- пи приготовлении настоек, густых и сухих экстрактов или в два приема – при производстве жидких экстрактов. В последнем случае сначала 85 обьемных частей готового продукта, затем продолжают экстрагировать до полного истощения сырья. Вытяжку низкой конц упаривают под вакуумом до 15 ч и присоединяют к готовому продукту, получая в сумме 100 обьемных частей жидкого экстракта в соотношении 1:1.Дробная мацерация в 3 перколятора. Свежий экстрагент подают в 1 перколятор (намачивают, до зеркала,2 часа) Вытяжку из 1 во 2.Вытяжку из 2 в 3, из 1 выт. Сливают сырье и отжимают. Вытяжку из 1 во 2 на 2часа.Из 3 сливают гот.продукт и т. д.З порции гот.продукта + отжим из последнего.

Очистка: отстаивание на меньше 2 суток,темпер. не меньше 10С, фильтруют через друк-фильтр. Стандартизация:по активности, сухой остаток, по содержанию спирта.

Характеристика микстуры. ЖЛФ-Микстура для внутреннего применения.Коффеин-бензоат натрия:проверяем дозы.ВРД=0,5 ВСД=1,5 200,0/15=13 приемов.0,4/13=0,03,а СД=0,03*3=0,09- не завышены. V воды=10,0*1,8 +4,0*2,4+200,0=227,6мл Ссум=0,4+3,0+0,18/200,0*100=2,1%Это меньше 3%,значит не учитываем КУО. Настой мяты содержит эф.масло,сначала в инфундир. стакан отвешиваем корней валерианы10,0г и 4,0г листьев мяты + отмериваем 227,6 мл воды и в водяную баню, настаиваем 15 мин. и охлаждаем 45 мин., затем процеживаем в подставку через двойной фильтр и в первую очередь отвешиваем в-ва списка Б, затем натрия бромид и магния сульфат,растворяем и фильтруем через двойной марлевый тампон в отпускной флакон

ППК

Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0

Folia Menthae 4.0

Coffeini Natrii benzoates 0.4

Natrium bromidi 3.0

Magnesium sulfatis 0.8

Vобщ=200.0

Биотехнология:1. Используют ткань радиолы розовой, женьшеня,наперстянки, белены черной, барвинка розового. 2. Преимущества: 1. Решается проблема дефицита исх. Сырья, особенно ценных исчезающих видов, не поддающихся плантационному культивированию,2.возможно получение фитомассы, полностью свободной от гербицидов, пестицидов, т.Ме. 3.имеется возможность получения новых в-в, не синтезируемых соответствующим целевым растением,4.возможно управление биосинтезом целевых продуктов за счет условий культивирования, состава пит.среды и др.способами,5. Имеется возможность индустриализации и удешевления производства нек. БАВ, синтез к-ых пока не разработан или очень дорог.

Фарм.анализ: кофеин-бензот Na(1,3,7, триметилксантин) – бел. Порошок б/з. л р в воде,л р в х\ф, р в спирте. Поглощение света в ИК, УФ

1. Мурексидная проба (общегрупповая)- пурпурное окрашивание

2. + р-р танина – осадок белового цвета, раств. в изб. реактива

3. + р- р йода – не должно появ. Осадка или помутнения, +сол. К-та = осадок бурый

Кофеин- бензоат натрия+2I₂+KI=Cof*I₄*HI (кор-бурый осадок) + K⁺

Реакция на бензоат натрий:+с FeCl₃ = осадок телесного цвета

Кол. определение - обратной йодометрии (на окислении йодом кофеина в к-б натрия).

К-б Na + 2I₂= кофеин * HI * 2I₂

Ост. I₂ + Na₂S₂O_{3 =} 2NaI + Na₂S₂O₆

Э=М/4 Т= Э*N /1000

Х%=(кV Na₂S₂O₃ - oV Na₂S₂O₃) *K*T б/в *100*100% / а*(100-%влаги).

В норме содержание кофеина д.б. 38%-40%

На бензоат натрия - Метод ацидиметрии (на вытеснении сильной кислотой слабой кислоты из ее соли).

Бензоат натрия + Hcl = NaCl + за место Na поставьте COOH

Э=М Х%= V РСд*Л*Е*100*100% / а* (100-%влаги)