Билет 13.

1. Барбитал-натрий. 5,5-Диэтилбарбитурат Na. Barbitalum-natrium. Применяют как снотворное и успокаивающее средство; внутрь табл. и пор., п/к, в/м 10% р-р с новокаином.

Белый крист.пор.без зап.,горького вкуса; гигроскопичен. Хорошо р. в воде, трудно спирте, прак.не р.в эфире. Водные р-ры имеют щелочную реакцию.

2. Производные барбитуровой кислоты, или циклические уреиды – продукты конденсации полного амида угольной к-ты (мочевины) с произв. малоновой к-ты, т.к. образуется замкнутая циклическая система с 2-мя атомами –N-, то барбитураты рассматриваются как произв.пиримидина. Характерна имино-имидольная таутомерия за счет водород. имидных групп. Имидольная форма обуславливает кислый характер. Кето-енольная таутомерия за счет водородов метиленовой группы.

3. Подлинность: 1) с нитратом кобальта => фиолет.цв.

 

 

2) цв.р-ция с р-ром сульфата меди отличать преп.друг от друга:

барбитал Na => синее, осадок кр.сирен.

 

 

фенобарбитал => бледно-сирен.осадок

барбамил => осадок голубой

3) для Na солей нейтр-ция с HCl. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Na => в желтый цв.

 

4) барбитураты и их Na соли с NaOH: (реакция)

5) с ионами серебра образуются одно- и двузамещ.серебренные соли: (реакция)

Однозамещен.соль при добавлении изб.нитрата серебра превращ. в двузам (реакция)

5. посторонние примеси: свободная щелочь: к 40 мл 95% спирта прибавляют 10 кап р-ра т/ф и 0,05н р-р NaOH до голубого окр-ия. Р-р делят на 2 части и помещают в одинак пробирки. В одну вносят 0,5 г препарата, взбалт., центрафугируют. Р-р сливают в др пробирку и титруют 0,05н р-ром HCl.

1 мл 0,05н р-ра HCl соот-т 0,002г NaOH к-го в препарате д.б. не более 0,25%.

К.О. Барбитураты – м-д кислотно-основного титрования; в качестве протофильного растворителя используют диметилформамид. Титрант - 0,1н NaOH в смеси ментола и бензола. Инд.-тимоловый синий.

Химизм:

 

 

Преп. Na соли т-т в водной среде 0,1 н HCl, инд.м/о Ацидиметрия. Обоснование: м-д основан на вытеснении слабой кислоты из ее соли соляной кислоты.

Методика: Около 0,2г ЛП (т.н.) растворяют в 20 мл свежепрок. и охлажд. воде и титруют 0,1н р-ром HCl до появл. роз. окр-ия

Химизм: см подлинность

Э=М.м. Т=0,02062

Х%=V_{0,1н HCl} К Т 100/ а

Чтобы учесть примесь своб.щелочи: аргентометрия, ФЭК, гравиметрия. Также ВЭЖХ, СПФ.

Основы каллусогенеза. Каллус – ткань, возникающая путем неорганизов. пролиферации и развивающаяся в местах повреждения органов растения, состоящая из недифференцированных клеток 2-х типов: 1) паренхимные, 2) меристемные.

 

Выделяют эксплант (кусочек ткани). Клетки тканей в пит. среде должны дедиференцироваться (потерять структуру). На кусочке ткани при инкубации обр-ся каллус. Затем часть каллусной ткани (трансплант) отделяют для дальнейшего роста. Формируется каллусная культура тканей растений. Суспензионную культуру получают при перемеш. транспланта с жидкой пит.средой.

Тотипотентность – способность любой клетки растения к росту, делению, органообразованию. Вторичному метоболизму и образованию полноценного растения.

Особенности каллусного культивир-я. Чтобы каллусные клетки не отмирали, первичный каллус через 4-6 недель переносят на свеж.пит.среду – субкультивирование.

Преимущества:

- надежность и стабильность выхода биомассы

- возможность получения имобилизир.клеток

- длит.сохранность в растущем состоянии

Недостатки:

- необх.ручного труда

Ос.суспензин.культивир-я. Здесь необх.учит.основ. св-ва раст.кл-ки:

1) в 50-100 раз больше клеток бактерий

2) наличие целлюлозной клеточной оболочки

В р-те роста кл-ки увеличиваются в размере. В связи с этим, культив-е проводят в биореакторах с высокой интенсивностью газообмена.