Противоточные методы экстрагирования. Батарея экстракторов. Экстракторы непрерывного действия.

Многоступенчатое продвижение экстрагента с более истощенного на менее истощенное сырье до насыщения экстрактивными в-вами. А) на батарее экстракторов, когда сырье нах в неподжвижном сотоянии, а движется только экстрагент. В) в экстракторах непрерывного д-я, диффузорах, где сырье и эстрагент движуться навстречу друг другу. (Пружинно-лопастной экстрактор). Вихревая экстракция – основана на переем-ии сырья с экстрагентом с помощью мешалок с + распол пропел лопастями и вращ с очень высокой скоростью. Образуются встречные потоки. Интенсификация достиг за счет того, что созд-ся разница конц-й.

Очистка. Полученные извлечения отстаивают не менее 2 суток при Т не выше 10 градусов до получения прозрачной жид-ти. Отстаивание иногда проводят в присутствии адсорбентов, что способствует лучшей очистке и большей устойчивости при хранении и транспортировке.Отстоявшуюся прозрачную часть извлечения фильтруют через фильтр-прессы или центрифугируют.

Стандартизация. В жидк. Экстрактах опред. Содержание действующих ве-в хим. методами (за искл. Жидкого экстракта боярышника, качество кот. контролируется биологически). Качество нек. устанавливают по сумме экстрактивных в-в.По методикам указан. В частных статьях опред. содерж. спирта,плотность, тяж. металлы. в жидких экстрактах определяют содержание спирта (ГФ XI, вып. 1, с. 26) или плотность (ГФ XI, вып. 1, с. 24) и сухой остаток.В густых и сухих экстрактах определяют содержание влаги. Определение тяжелых металлов. К 1 мл жидкого экстракта или 1 г густого или сухого экстракта прибавляют 1 мл концентрированной серной к-ты,осторожно сжигают и прокаливают.Полученный остаток обрабатывают при нагревании 5 мл насыщенного раствора аммония ацетата. Фильтруют через беззольный фильтр,промывают 5 мл воды и доводят объем фильтрата до 200 мл. 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,01% в препарате) (ГФ XI, вып. 1, с. 165). Определение сухого остатка. 5 мл жидкого экстракта помещают во взвешенный бюкс, выпаривают на водяной бане и сушат 3 ч при (102,5 +/-2,5) град. С, затем охлаждают в эксикаторе 30 мин и взвешивают.

Определение влаги. Около 0,5 г препарата (точная навеска) сушат в сушильном шкафу при (102,5 +/-2,5) град. С в течение 5 ч, затем охлаждают в эксикаторе 30 мин и взвешивают.

Хранение. В ХУТ, в защищ. от света месте, при Т=15-20 гр.

Биотехнология. На основе живых культур Бифидобактерий, лактобактерий, коли, готовят Бифидумбактерин, лактобактерин, колибактерин идр.Они обл. антагонистической активностью в отношении условно-патогенных бактерий,кот. присутствуют в ЖКТ и могут вызвать дисбактериоз.Также они синтезируют витамины и поддерживают иммунный статус организма. Используют после антибиотикотерапии для нормализации микрофлоры

 

Rp. Thiamini chloride 0,002*1000=2,0

Ribofl. ana 0,002 0,002*1000=2,0

Ac.Folici. 0,0001 0,0001*1000=0,1

Nicotinamidi 0,015 0,015*1000=15,0

Sacchari lact. 0,05 0,05*1000=50

D.t.d № 1000 Моб=69,1

М1=0,069

Выписана тв лф–порошок.сложный,распред-ым способом,дозированный. внутреннего применения. Проверяем дозы.

Сначала сахар молочный,фолиевая к-та,никотинамид,тиамин хлорид, рибофлавин-это красящее ве-во, помещают между слоями неокрашенных в-в. Далее порошок проверяем на однородность, то есть надавливаем пестиком, не должно быть блестящих кристаллов.

*******************************

1)Acidum folicum N-{4-[(2-амино-4-окси-6-птеридил)-метил]-амино}-бензил-L(+)-глутаминовая к-та.