СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4,6-ДИХЛОРО-5-НИТРОБЕНЗОФУРОКСАНА
Тимашева Р.Э.,1 Чугунова Е.А.2,Гибадуллина Э.М.3 1 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский национальный исследовательский технологический университет», Казань, Россия. Аспирант 1г. rezedat89@mail.ru 2 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань, Россия. Молодой учёный. 3 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической и физической химии им. А.Е.Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань, Россия. Молодой учёный. Научный руководитель: Бухаров С.В.
В многообразии соединений, обладающих высокой биологической активностью, важное место занимают бензофуроксаны. Они зарекомендовали себя как биологически активные вещества различного спектра действия (бактерициды, фунгициды, акарициды и т.д.), и нашли применение в качестве противопаразитарных, противогрибковых, антибактериальных лекарственных препаратов в ветеринарии и в сельском хозяйстве [1, 2]. С целью синтеза новых производных бензофуроксанов мы осуществили взаимодействие 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксана с ароматическими аминами (анилин, п -анизидин) и диаминами (п -фенилендиамин, метилендианилин, этилендианилин, 4,4’-диаминодифенил сульфон, бис-4-аминофиниловый эфир). В результате были синтезированы новые производные бензофуроксанового ряда 2-5, 6a-c, 7a-c.
Строение полученных соединений доказано методами ЯМР 1Н, 13С, ИК-спектроскопии, РСА; состав доказан методом элементного анализа. Для некоторых из полученных производных 4,6-дихлор-5-нитробензофуроксана исследована биологическая активность, изучена генотоксичность и способность супрессировать деструктивное действие УФ-излучения с длиной волны 300-400 нм.
Литература: [1] Cerecetto H., Porcal W., Mini-Rev. Med. Chem. 5, 57-71 (2005) [2] Чугунова Е.А., Бурилов А.В., Сазыкина М.А. Бензофуроксаны. Синтез, химические свойства и биологическая активность. – LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH&Co KG, 2011, 112 с.
|