Наследование при гетерогаметности мужского пола.
При скрещивании друг с другом в F2 происходит расщепление в соотношении 3:1, но при этом оказывается что белоглазыми бывает только самцы. Это понятно из схемы. При реципрокном скрещивании, когда самка гомозиготная по гену белых глаз, скрещивается с красноглазым самцом, расщепление наблюдается в первом же поколении в отношении белоглазые и красноглазые 1:1. При скрещивании этих мух друг с другом в F1 появляются мухи с обеими признаками в отношении 1:1.
= = а бел. крас Полученные результаты можно объяснить только тем, что ген окраски глаз находится в половой х-хромосоме. Из схемы видно, что если самка является Гам. аА _ гомозиготной по доминантному
F1 ♀А кр. ♂а бел. в х-хромосоме, то этот ген вместе с половой = = хромосомой передается сыновьями в F1 и поэтому они красноглазые. а Р♀ А кр. х ♂ а бел. Дочери в F1 они оказываются получают х-хромосому с = = рецессивным геном белых глаз от отца, но от а матери приходит х-хромосома с доминантным геном-красные глаза. Поэтому дочери также красноглазые. При реципрокном скрещивании дочери получают от отца одну из своих несущую х-хромосом, доминирующий ген красной окраски, а от матери х-хромосому с геном белой окраски. Поэтому в F1 все дочери оказываются красноглазыми. Сыновья же в F1 оказываются белоглазыми, так как они получают от матери единственную х-хромосому с геном белых глаз, а так как у-хромосома не содержит аллелей красной или белой окраски генетически пуста, то ген белой окраски у самцов проявляется.
♀/♂  а ___
А А кр. А кр. = = а
а а бел. а бел.
а
♀ ♂
Описанный тип наследования окраски глаз у дрозофилы оказался закономерным для всех организмов в отношении признаков, которые определяются генами, находящимися в половых хромосомах. Так как половые хромосомы гомогаметного материнского организма передаются сыновьям, а единственная х-хромосома гетерогаметного мужского пола-дочерям, то при определенном направлении скрещивания признаков гены находящиеся в х-хромосомах наследуются крест накрест, т. е. От матери к сыну,а отца к дочери. Это крисс-кросс (англ.). Наследование признаков сцепленных с полом полностью соответствует распределению половых хромосом в мейозе и сочетанию их при оплодотворении. На основании этого мы в праве сказать, что гены, определяющие данные признаки, действительно находятся в половых хромосомах.. Некоторые гены вызывают изменение биохимических процессов в организме, в результате чего повышается или снижается жизнеспособность организмов в плоть до гибели-летальный исход. Например: возьмем самку дрозофилы гетерозиготную одновременно по двум генам – доминантному гену Вач-полосковидные глаза и рецесивному летальному гену- l находящимся в х-хромосоме. Самец нормальный по жизнеспособности и по глазам. Если действительно пол зависит от сочетания половых хромосом и указанные гены находятся в х-хромосоме, то соотношение полов и расщепление по признаку форма глаз в потомстве будут находится в точном соответствии. Однако, из схемы видно, что расщепление не 1:1, а 2:1. Такое соотношение возможно в следствие того, что одна из х- хромосом с содержащая ген В. И летальный ген – l, в сочетании с у-хромосоме должна была определить мужской пол. Но так как в х-хромосоме находится летальный ген – l,
пол. нор. нор. пог. нор.
такая зигота на стадии личинки отмирает. Это доказывается тем, что самцов с полосковидными глазами в потомстве не появилось и именно потому, что летальный ген – l в х-хромосоме находится вместе с генов – В. Наследование признаков сцепленных с полом, имеет место у многих организмов: млекопитающих, птиц, рыб, насекомых. Пока не найдено у крыс и мышей. У человека также известен ряд признаков сцепленных с полом.
|
П ри скрещивании белоглазых самцов дрозофилы- с красноглазыми (дикого типа) самками в первом поколении все потомства оказывает красноглазым (♀ и ♂).
