Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Января 2012 - Людмила Николаевна. Статья линия С5 2010г. с ответами





Статья линия С5 2010г. с ответами

января 2012 - Людмила Николаевна

Линия С5
1. Каково строение и функции оболочки ядра? Ответ:
1) отграничивает содержимое ядра от цитоплазмы; 2) состоит из наружной и внутренней мембран, сходных по строению с плазматической мембраной; 3) имеет многочисленные поры, через которые происходит обмен веществ между ядром и цитоплазмой.
2. Известно, что аппарат Гольджи особенно хорошо развит в железистых клетках поджелудочной железы. Объясните, почему? Ответ:
1) в клетках поджелудочной железы синтезируются ферменты, которые накапливаются в полостях аппарата Гольджи; 2) в аппарате Гольджи ферменты упаковываются в виде пузырьков; 3) ИЗ аппарата Гольджи ферменты выносятся в проток поджелудочной железы.
3. Общая масса митохондрий по отношению к массе клеток различных органов крысы составляет: в поджелудочной железе -7,9 %, в печени - 18,4%, в сердце - 35,8%. Почему в клетках этих органов различное содержание митохондрий?
Ответ: 1) митохондрии являются энергетическими станциями клетки, в них синтезируются и накапливаются молекулы АТФ; 2) для интенсивной работы сердечной мышцы необходимо много энергии, поэтому содержание митохондрий в её клетках наиболее высокое; 3) в печени количество митохондрий по сравнению с поджелудочной железой выше, так как в ней идет более интенсивный обмен веществ.
4. Какие процессы происходят на этапах энергетического обмена? Ответ: 1) на подготовительном этапе сложные органические
вещества расщепляются до менее сложных (биополимеры - до мономеров); 2) в процессе гликолиза глюкоза расщепляется до пировиноградной кислоты (или молочной кислоты, или спирта) и синтезируется 2 молекулы АТФ; 3) на кислородном этапе пировиноградная кислота (пируват) расщепляется до углекислого газа и воды и синтезируется 36 молекул АТФ.
5. Участок цепи ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида, состоит из 15 нуклеотидов. Определите число нуклеотидов на иРНК, кодирующих аминокислоты, число аминокислот в полипептиде и количество тРНК, необходимых для переноса этих аминокислот к месту синтеза. Ответ поясните.
Ответ: 1) иРНК содержит, как и ДНК, 15 нуклеотидов; 2) 15 нуклеотидов образуют 5 триплетов (15:3 =5), следовательно, в полипептиде 5 аминокислот; 3) одна тРНК переносит одну аминокислоту, следовательно, для синтеза данного полипептида понадобится 5 тРНК-
6. Белок состоит из 100 аминокислот. Установите, во сколько раз молекулярная масса участка гена, кодирующего данный белок, превышает молекулярную массу белка, если средняя молекулярная масса аминокислоты - 110, а нуклеотида- 300. Ответ поясните. Ответ:
1) генетический код триплетен, следовательно, белок, состоящий из 100 аминокислот, кодируют 300 нуклеотидов; 2) молекулярная масса белка 100 х 110= 11000; молекулярная масса гена 300 х 300 = 90000; 3) участок Д1IK тяжелее, чем кодируемый им белок, в 8раз (90000/11000).
7. В процессе трансляции участвовало 30 молекул тРНК. Определите число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка, а также число триплетов и нуклеотидов в гене, который кодирует этот белок.
Ответ:
1) одна тРНК транспортирует одну аминокислоту, следовательно, 30 тРНК соответствуют 30 аминокислотам, и белок состоит из 30 аминокислот; 2) одну аминокислоту кодирует триплет нуклеотидов, значит, 30 аминокислот кодируют 30 триплетов; 3) количество нуклеотидов в гене, кодирующем белок из 30 аминокислот, 30x3= 90.
8. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ГТГТТТГАГЦАТ. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК, антикодоны тРНК и последовательность аминокислот во фрагменте молекулы белка, используя таблицу генетического кода.
1) последовательность на иРНК: ЦАЦАААЦУЦГУА; 2) антикодоны молекул тРНК: ГУГ, УУУ, ГАГ, ЦАУ; 3) последовательность аминокислот: гис-лиз-лей-вал.
9. В биосинтезе полипептида участвовали тРНК с антикодонами УУА, ГГЦ, ЦГЦ, АУУ, ЦГУ. Определите нуклеотидную последовательность участка каждой цепи молекулы ДНК, который несет информацию о синтезируемом полипептиде, и число нуклеотидов, содержащих аденин (А), гуанин (Г), тимин (Т) и цитозин (Ц) в двуцепочечной молекуле ДНК. Ответ поясните.
1) антикодоны тРНК комплементарны кодонам иРНК, а последовательность нуклеотидов иРНК комплементарна одной из цепей ДНК; 2) участок одной цепи ДНК - ТТАГГЦ ЦГЦАТТЦГТ, а состав второй цепи ДНК - ААТЦЦГТЦТТААГЦА; 3) число нуклеотидов: А - 7, Т - 7, Г - 8, Ц - 8.
10. Фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов: ГТТТАТГГААГТ. Определите последовательность нук-леотидов на иРНК, антикодоны соответствующих тРНК и последовательность аминокислот в фрагменте молекулы белка, используя таблицу генетического кода
Схема решения задачи включает: 1) последовательность нуклеотидов на иРНК: ЦАЦАУАЦЦУУЦА; 2) антикодоны молекул тРНК: ГУГ, УАУ, ГГА, АГУ; 3) последовательность аминокислот молекуле белка; гис-иле-про-сер.
11. В молекуле ДНК находится 1100 нуклеотидов с аденином, что составляет 10% от их общего числа. Определите, сколько нуклеотидов с тимином (Т), гуанином (Г), цитозином (Ц) содержится в отдельности в молекуле ДНК, и объясните полученный результат.
1) тимин (Т) комплементарен аденину, число таких нуклеотидов равно и составляет также 1100; 2) общее число нуклеотидов с аденином и тимином составляет 20%, что составляет 2200 нуклеотидов; 3) сумма нуклеотидов с гуанином (Г) и цитозином равна 80% (8800 нуклеотидам); 4) нуклеотиды с гуанином и цитозином комплементарны, их количество составляет в отдельности по 4400.
12. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ТТАЦАГГТГТАТ. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК, антикодоны соответствующих тРНК и аминокислотную последовательность соответствующего фрагмента молекулы белка, используя таблицу генетического кода.
Ответ: 1) последовательность на иРНК: ААУГУЦЦАЦАУА; 2) антикодоны молекул тРНК: УУА, ЦАГ, ГУГ, УАУ; 3) аминокислотная последовательность: асн-вал-гис-иле.
13. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ЦЦТТТТЦГТЦАА. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК, антикодоны тРНК и последовательность аминокислот во фрагменте молекулы белка, используя таблицу генетического кода.
Ответ: 1) последовательность на иРНК: ГГААААГЦАГУУ; 2) антикодоны молекул тРНК: ЦЦУ, УУУ, ЦГУ, ЦАА; 3) последовательность аминокислот: гли-лиз-ала-вал.
14. Фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов: ТТТАГЦТГТЦГГ. Определите последовательность нук-леотидов на иРНК, антикодоны тРНК и соответствующую последовательность аминокислот фрагмента молекулы белка, используя таблицу генетического кода.
1) последовательность на иРНК: АААУЦГАЦАГЦЦ; 2) антикодоны молекул тРНК: УУУ, АГЦ, УГУ, ЦГГ; 3) последовательность аминокислот: лиз-сер-тре-ала.
15. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ГТГЦЦГТЦАААА. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК, антикодоны тРНК и аминокислотную последовательность соответствующего фрагмента моле-кулы белка, используя таблицу генетического кода.
Ответ: 1) последовательность на иРНК: ЦАЦГГЦАГУУУУ; 2) антикодоны молекул тРНК: ГУГ, ЦЦГ, УЦА, ААА; 3) аминокислотная последовательность: гис-гли-сер-фен.
16. Фрагмент цепи иРНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ЦУАЦААГТЦУАУ. Определите последовательность нуклеотидов на ДНК, антикодоны соответствующих тРНК и аминокислотную последовательность соответствующего фрагмента молекулы белка, используя таблицу генетического кода.
1) последовательность на ДНК: ГДТГТТЦЦГАТА; 2) антикодоны четырёх молекул тРНК: ГАУ, ГУУ, ЦЦГ, АУА; 3) аминокислотная последовательность: лей-глн-гли-тир.
17. Фрагмент одной из цепей ДНК имеет последовательность нуклеотидов: ТЦАГГАТГЦАТГАЦЦ. Определите последовательность нуклеотидов иРНК и порядок расположения аминокислот в соответствующем полипептиде. Как изменится аминокислотная последовательность в полипептиде, если второй и четвёртый триплеты ДНК поменять местами? Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода.
1) последовательность нуклеотидов в иРНК: АГУЦЦУАЦГУАЦУГГ; 2) последовательность аминокислот в фрагменте молекулы белка по данной цепи ДНК: сер-про-тре-тир-три-; 3) изменение последовательности триплетов ведет к изменению последовательности аминокислот в белке: на втором месте будет стоять -тир-, а на четвертом - -про-.
18. Одна из цепей ДНК имеет последовательность нуклеотидов: АТААГГАТГЦЦТТТТ. Определите последовательности нуклеотидов в иРНК и аминокислот в полипептидной цепи. Что произойдёт в полипептиде, если в результате мутации во фраг-менте гена выпадет второй триплет нуклеотидов? Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода.
1) последовательность нуклеотидов в молекуле иРНК: УАУУЦЦУАЦГГАААА; 2) последовательность аминокислот в полипептиде: тир-сер-тир-гли-лиз-; 3) при выпадении второго триплета нуклеотидов из цепи ДНК (АГТ> аминокислота серии (сер) не будет входить в состав полипептида (тир-тир-гли-лиз), белок изменит структуру и свойства.
19. В каких случаях изменение последовательности нуклеотидов ДНК не влияет на структуру и функции соответствующего белка? Ответ: 1) если в результате замены нуклеотида возникает другой кодон, кодирующий ту же аминокислоту; 2) если кодон, образовавшийся в результате замены нуклеотида, кодирует другую аминокислоту, но со сходными химическими свойствами, не изменяющую структуру белка; 3) если изменения нуклеотидов произойдут в меж генных или нефункционирующих участках ДНК.
20. Какие процессы происходят в ядре клетки в интерфазе? Ответ:
1) удвоение молекул ДНК; 2) синтез всех видов РНК; 3) формирование рибосом.
21. Какие особенности хромосом обеспечивают передачу наследственной информации? Ответ:
1) содержат ДНК, в которой закодирована наследственная информация; 2) способны к самоудвоению за счёт репликации ДНК; 3) способны распределяться в клетках, обеспечивая преемственность признаков.
22. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6•10-9мг. Опре-делите, чему равна масса всех молекул ДНК в сперматозоиде и в соматической клетке перед началом деления и после его окончания. Ответ поясните.
Ответ: 1) перед началом деления в исходной клетке количество ДНК удваивается и масса равна 2•6•10-9= 12•10-9мг;
2) после окончания деления в соматической клетке количество ДНК остаётся таким же, как в исходной клетке:
6•10-9мг; 3) в половых клетках 23 хромосомы, то есть в два раза меньше, чем в соматических, соответственно масса ДНК в сперматозоиде в два раза меньше и составляет 6•10-9: 2 = 3•10-9 мг.

Статья Линия С6 2010г. с ответами







Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 613. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!




Практические расчеты на срез и смятие При изучении темы обратите внимание на основные расчетные предпосылки и условности расчета...


Функция спроса населения на данный товар Функция спроса населения на данный товар: Qd=7-Р. Функция предложения: Qs= -5+2Р,где...


Аальтернативная стоимость. Кривая производственных возможностей В экономике Буридании есть 100 ед. труда с производительностью 4 м ткани или 2 кг мяса...


Вычисление основной дактилоскопической формулы Вычислением основной дактоформулы обычно занимается следователь. Для этого все десять пальцев разбиваются на пять пар...

Патристика и схоластика как этап в средневековой философии Основной задачей теологии является толкование Священного писания, доказательство существования Бога и формулировка догматов Церкви...

Основные симптомы при заболеваниях органов кровообращения При болезнях органов кровообращения больные могут предъявлять различные жалобы: боли в области сердца и за грудиной, одышка, сердцебиение, перебои в сердце, удушье, отеки, цианоз головная боль, увеличение печени, слабость...

Вопрос 1. Коллективные средства защиты: вентиляция, освещение, защита от шума и вибрации Коллективные средства защиты: вентиляция, освещение, защита от шума и вибрации К коллективным средствам защиты относятся: вентиляция, отопление, освещение, защита от шума и вибрации...

Приложение Г: Особенности заполнение справки формы ву-45   После выполнения полного опробования тормозов, а так же после сокращенного, если предварительно на станции было произведено полное опробование тормозов состава от стационарной установки с автоматической регистрацией параметров или без...

Измерение следующих дефектов: ползун, выщербина, неравномерный прокат, равномерный прокат, кольцевая выработка, откол обода колеса, тонкий гребень, протёртость средней части оси Величину проката определяют с помощью вертикального движка 2 сухаря 3 шаблона 1 по кругу катания...

Неисправности автосцепки, с которыми запрещается постановка вагонов в поезд. Причины саморасцепов ЗАПРЕЩАЕТСЯ: постановка в поезда и следование в них вагонов, у которых автосцепное устройство имеет хотя бы одну из следующих неисправностей: - трещину в корпусе автосцепки, излом деталей механизма...

Studopedia.info - Студопедия - 2014-2025 год . (0.013 сек.) русская версия | украинская версия