Подлинность

1) МФ: УФ- спектр в метаноле: λ max= 249 нм

УФ- спектр в 0,001 М NaOH: λ max = 255нм

λ max = 273 нм

2) Т.пл. = 168 – 172°С

3) Реакция по фенольному гидроксилу, образование комплексного соединения с FeCl₃

4) Реакция на ароматическую аминогруппу, проводят кислотный гидролиз

Продукт гидролиза окисляют K₂Cr₂O₇ до хинонимина. Непрореагировавший n- аминофенол при взаимодействии с хинонимином образует индофенол.

 

5) Гидролиз в среде серной кислоты, выделяется уксусная кислота, которую определяют по запаху

Чистота

Устанавливают примесь свободного n- аминофенола нитритометрическим методом.

 

Количественное определение парацетомола

Определяют по продукту кислотного гидролиза n- аминофенолу, используя нитритометрический метод.

 

Эквивалентную точку устанавливают потенциометрически или с помощью йодкрахмальной бумаги, которая синеет от выделившегося йода.

NaNO₂ +HCI → NaCI +HNO₂

KI +HCI → KCI +HI

2 HNO₂ +2HI → I₂ + 2NO↑ + 2H₂O

Эквивалентную точку при нитритометрическом определении парацетамола можно также установить со смешанным индикатором, содержащим 0,1%-ный раствор тропеолина 00 и 0,15%-ный раствор метиленового синего.

 

Хранение

Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от света, сухом месте (не допускается гидролиз)

 

Применение

Используется как жаропонижающее и болеутоляющее средство (0,2-0,5 г.). Панадол.