ГЛАВА IX. ПЕРЕЛИВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ. лактические мероприятия можно разделить на 3 направления: клинико-эшщемиологическое обследование доноров
лактические мероприятия можно разделить на 3 направления: клинико-эшщемиологическое обследование доноров, иммунобнохимпческое гести-роввнне крови донора, специальная обработка компонентов и препаратов крови в целях инактивации вирусов. К даче крови нельзя допускать лиц, не только переболевших вирусным гепатитом, но и клинически здоровых, у которых в семье или в ближайшем окружении имеются больные данным заболеванием. Большую диагностическую ценность представляет выявление так называемого австралийского антигена (HBsAg), который признан специфическим маркером сывороточного гепатита В. Отмечена выраженная связь между гепатитом С и повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови, поэтому кровь каждого донора необходимо тестировать на содержание АЛТ (норма не более 44 ед/л). В практику внедряется специальный тест - реагент на антитела к HCV. Присутствие в крови человека HCV-антител даже в небольшом титре указывает на инфицирование вирусным гепатитом С или его носительство. Даже при использовании современных высокочувствительных методов тестирования нельзя дать полную гарантию отсутствия вируса в исследуемой крови из-за нередко встречаемых ложноотрицатель-ных или ложноположптельных результатов Интересно, что инфекция не передается при трансфузии эригроцитарной массы, хранившейся более 14 дней. Несмотря на применение указанных мер, до настоящего времени около 1-2% доз всех перелитых компонентов крови приводят к развитию у реципиентов вирусного гепатита. Только ограничение трансфузии компонентов и препаратов крови позволяет уменьшить опасность заражения. Заражение вирусом иммунодефицита человек а (ВИЧ). Одним из наиболее грозных инфекционных заболевании являет-ся синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Заболевание вызывается РНК-вирусом, получившим название «вирус иммунодефицита человека» - ВИЧ (II1V). После инкубационного периода от 6 месяцев до 8 лет Развивается заболевание с различными клиническими проявлениями - некрологические расстройства, лимфаденопатии, повышенная утомляемость, потеря массы тела, приступы лихорадки. Абсолютное большинство боль-Ш1Х погибают. Значительное количество больных СПИДом заразились при переливами крови и ее компонентов. Прогрессивно нарастающее количество ВИЧ-ИнФицмрованных людей диктует необходимость тщательного обследовании каждой крови донора ради спасения не только здоровья, но и жизни пациентов. глав \ i\ in релив шпг компонентов крови V большей части юболевши* выявлены антитела к ретровирусу MIV. Выявление ВИЧ-мнфицироеаниых среди покоров прежде всего осуществ- негся путем обнаружения антител в крови методом иммуиофермситиого лил.ш; л. При необходимости нспо 1ьлегея подтверждающий тест Вестерн- бдот-аигипи, основанный на преципитации антител с индивидуальными Блоками ВИЧ. Однако всегда следует помнить, что серологическое гести- ромнпе не iaei 100% гарантии от трансфузионнаго 'заражения. Ого обус- ювлено возможностью получения ложпоотрицателыюго результата из-за недостаточной чувствительности тест-систем ареактнвности донора и фугих причин. i л р а ж с и не i е р п е с - в и р у с и ы м и и и ф екциями. 11нфек-цпи. вызываемые герпес-вирусами, являются одними из наиболее распростри н»ин.ых и обусловливаю'!: развитие чрезвычайно широкого спектра наголо г и.и у населения. Выявлению заболеваний препятствуют, ви-иервых, устоявшееся мнение, что эти оппортчнисгические вирусы не вызывают серье; ной» патологии у человека, во-вторых, пагогенегичеекпе особенно-сти mix инфекции, затрудняющие эпи расследование, и, наконец, в-третьих, отсутствие до недавнею времени доступных диагностических тест-си-i Основными вирусами, вызывающими заболевания, являются* вирус простого герпес» (ВПГ), цитомегаловирус (ЦМВ) и вирус Эпсгаипа-Бар-ра (В")Г>). В Республике Беларусь среди клинически здировых доноров крови ВПГ встречается у 85%, а ЦМВ - у 75% Речь идет об обнаружении вирусоспецифических антител с помощью метода пммунофермеит-пию ана 1иза. Все вирусы являются внутриклеточными паразитами. Но герпес ■ уникальная инфекция По сути, но генетический паразит. Геном ВПГ встраивается в молекулу ДИК клетки (хозяина). Извлечь его оттуда пс-можио. Значит, нельзя и говорить об излечении пациента в полном пк к слова ражен не ПГ ЦМВ и В ^1> не всегда вы и ib ict клинически выражеи- заболеванн и i место поептельство или чаще латентное течение ИР( К шннческие проян iemn вызываемые ВПГ могут быть самыми i ми: гсрп«ич щи кератит, герпетическое поражение кожи и с ш- 1, 1 , tf 1л >! 'i апов, губ, носа нндром хронической устало- ипп п др Частое ирогрес прование заболевания можем прнво- Jl lUH w гн пиаалидизации больных и гаже в некото ' Ut Г1 ' ° ^югичо км \ и биологическим свойствам сходны с ВПГ 1 } Г " i при чьи иг. имаоч бо ie^ продо г; г J*- и.иын ГЛАВА 1\ ПЕРЫШВЛПИЬ КОМПОНЕНТОЙ КРОВИ цикл развития, меньшую цитопатогенную Активность, более узкий ci/eicrp хозяев, менее чувствительны к аналогам нуклеозидов. Вирус выбывает ха роктерное цмтопатическое действие, заключающееся и значительном уш личени.и клеток (цитомсгалия) с внутриядерными и цпюплашашчеекпмп включениями Основными спмшомами трансфузионно-обусловлениой ЦМВ-или B'JG-ппфекцип являю1ея повышение температуры тела, лимфоцит.* с появлением атипичных лпмфощпов, гепатоспленом^галия, мере t-ко с выраженной желтухой. Заболевание чаще возникает у больных иммунодефицитом и может приводить к летальному исходу в результате пневмонии или гепатита. Риск инфицирования наиболее высок при трансфузии клеючпых компонентов крови - эритроцнтарной массы, концентрата тромбоцитов и особенно велик при переливании концентрата лейкоцитов. Отмечается меньшая вероятность заражения при введении фнтроцитарной массы.хранившейся более 3 суток. Диагностика герпетической инфекции основана на обнаружении вирусов пли специфических антител в сыворотке крови донора. Для выявления антител наиболее часто используют метод нммуноферме/ппого анализа. В связи с очень широким распространением герпетической инфекции Для профилактики заражения неинфпцированных рециппенюв важно, чтобы серонегатнвный больной получал только серонегативные трансфузнон-ные среды. Это достаточно тяжело внедрить в практику вследствие дополнительных технических трудностей, расходов и ограничения числа допоров. Однако к этому надо стремиться и по возможности использовать в " фансфузиологни.
|