Студопедия Главная Случайная страница Обратная связь

Разделы: Автомобили Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника

Процесс проходит в две стадии




На первой стадии в результате реакции альдегида с NH4Cl и NaCN получают α-аминонитрил, на второй – при гидролизе нитрильной группы α-аминонитрила получают аминокислоту.

а) получение аланина:

б) получение фенилаланина:

Основными недостатками метода являются:

- относительно низкий выход α – аминокислот,

- применение токсичного цианистого водорода.

4) Очень распространен способ получения α-аминокислот с использованием малонового эфира.

При этом один из атомов водорода метиленовой группы малонового эфира замещается на аминогруппу, а другой – на соответствующий требуемой аминокислоте углеводородный радикал. В результате гидролиза полученного диэтилового эфира и последующего декарбоксилирования дикислоты получают нужную аминокислоту:

5) Еще один способ синтеза аминокислот заключается в восстановительном аминировании (восстановлении водородом в присутствии аммиака) α-оксокарбоновых кислот:

Pd, t
(CH3)2CHCH2CCOOH + NH3 + H2 (CH3)2CH–CH2–CH–COOH

O NH2







Дата добавления: 2014-10-22; просмотров: 619. Нарушение авторских прав; Мы поможем в написании вашей работы!


Рекомендуемые страницы:


Studopedia.info - Студопедия - 2014-2021 год . (0.001 сек.) русская версия | украинская версия